血型和基因连锁

红色的细胞组作为标记(继承的特点)基因出现在染色体,负责他们的表情。的染色体称为特定的基因系统轨迹。每一个轨迹可能是网站的几个等位基因(替代基因)。在一个普通的细胞人体有46个染色体排列成23对染色体,其中22对常染色体(染色体以外性染色体),剩下的一对性染色体,指定XX在男性女性和XY。位点的血型系统是在常染色体上,除了Xg的血型是独一无二的位于X染色体。基因携带X染色体是伴性的。由于血型是继承了常规的方式,他们可以作为遗传标记在家庭研究调查是否有两个特别的位点坐落在chromosome-i.e相同。,是有联系的。坐落在位点的基因在同一染色体一起旅行从父母到孩子,,如果位点很近,很少会被分离的基因。

位点之间的距离可以通过重组分离。发生在材料之间交换同源染色体(一对染色体)交叉过程中细胞分裂(有丝分裂)。生殖细胞包含的染色体数目的一半身体其他部分;卵子携带一个X染色体精子X或y 46条染色体的特征数量恢复受精。在古典的血统联系的一项研究中,一个家庭的所有成员在检查测试性格和nonindependent隔离的证据对字符。必须评估统计结果来确定连杆。个体染色体是确定的条带模式揭示了不同的染色技术。片段的染色体或染色体异常和数量形态可以精确地确定。其他方法对染色体包括本地化标记体细胞杂交(细胞文化对齐的单链的RNA和DNA)和使用DNA的放射性标记的DNA探针(链)。这些方法是有用的在经典连锁研究定位血型基因座。位点的染色体上发现了许多红色的细胞组织和在许多情况下已经进一步本地化特定染色体。

有些血型系统的数量抗原生产取决于遗传素质。的ABO血型为一个特定的基因代码碳水化合物转移酶酶,催化添加特定的糖上前体物质。作为一个新添加糖,产生一个新的抗原。mns血液系统中抗原基因控制终端的产品氨基酸序列。抗原的量现在可能取决于基因产物的数量遗传或产品(即基因的活动。转移酶)。一个人的红细胞基因型是米米显示更多抗原比米N红色的细胞。在ABO血型的情况下,相同的抗原表达的机制也可能起着一定的作用,但具体的活动继承了转移酶或许更为重要。

抗原产生的数量也可以影响基因的位置。这些影响在一个基因复杂可能是由于决定因素在同一chromosome-they然后据说cis还是决定因素的染色体,染色体pair-trans相反。

在Rh结合cdE / cdE E抗原产生超过结合cdE / cdE。这可能是由于抑制效应的D e抑制反式的情况的一个例子是,更多C抗原检测红细胞从CDe / CDe捐赠者比CDe / CDe的人。的继承Rh系统可能取决于的存在运营商的基因,把活动密切相关结构基因打开或关闭,操作员基因是自己控制的调节基因。操作员基因负责Rh抗原的量,而结构基因是负责他们的定性特征。

的检测复合(染色体)之间的物质交换突变在人类家庭亲子鉴定的问题是复杂的。尽管大量的家庭的研究,这是一个极其罕见。的缺乏的例子可能表明血型基因的重组和变异率低于估计其他人类基因。

血型和人群

血型是发现在所有人类但不同频率。分析人口收益率显著差异一些血型基因的频率。的频率一个基因是最高的在澳大利亚原住民,蒙大拿的黑脚印第安人美国和斯堪的纳维亚半岛北部的萨米人。的O基因是常见的在世界各地,尤其是在南部和人民中美洲。的最大频率B基因发生在中亚和印度北部。Rh系统最北部和中部欧洲人不同于彼此仅略,特点是cde(r)的频率约为40%。非洲人民大量复杂cDe的频率cde约为20%。在亚洲东部cde几乎完全没有,因为每个人都有D抗原,胎儿成红细胞增多病(由于产妇anti-D)的存在在这些人群是未知的。

血型的频率在小近交群体反映的影响遗传漂变。在一个小社区一个等位基因可能会丢失的基因池如果人携带它恰好是不育的,虽然它可以增加的频率是否存在优势。有人建议,例如,B等位基因被从美洲原住民和澳大利亚的土著居民,当这些机会社区是小的。血型之间的频率有明显差异的人东部亚洲和美洲原住民。其他血型的频率在不同人群表明,祖先可以共享一些共同的属性表明种群之间的密切的相似之处。

非人灵长类动物携带能被探测到的血型抗原试剂用于人类类型。它们的进化与人类的关系越近,他们的相似性对抗原就越大。的红细胞猿,除了大猩猩ABO血型抗原,是区别人类细胞。黑猩猩和红毛猩猩A组最多,但组织啊,B, AB表示。吉本斯可以是任何集团除了啊,大猩猩的b抗原并不是相同的活动与人类。新旧世界的猴子,红细胞不从或anti-B反应,但是,当分泌物检查,A和B和凝集素是存在于物质血清。Rh系统而言,黑猩猩携带两个Rh antigens-D和c (hr′)——但不是别人,而吉本斯只有c (hr′)。猴子的红细胞与人类anti-Rh不给明确的反应血清。