亲子鉴定测试
虽然血群体研究不能用来证明亲子关系，他们可以提供明确的证据表明，一个男人不是父亲一个特殊的孩子。因为红色细胞抗原是继承了作为显性特征，孩子不能有血型抗原父母一方或双方都没有。例如，如果有问题的孩子属于A组，母亲和孩子都属于A组假定的父亲是O组，男性被排除在父权之外。的表中列出了ABO系统中可以和不能在配种中产生的后代的表型(观察性状)，仅考虑这三种等位基因(替代基因)一个，B,O．在所有血型系统中都可以看到类似的遗传模式。此外，如果父母中有一方对某一特定抗原的基因是纯合的——也就是说，从孩子的祖父和祖母那里继承了该抗原的基因——那么该抗原一定会出现在孩子的血液中。例如，在MN系统中，一个父亲的表型是M，而他的基因型是米米(换句话说，就是一个M型血的男人继承了遗传自双亲的特征)将遗传给后代米等位基因献给他所有的子孙。
| 交配生下 | 可能孩子 | 不可能的孩子 |
|---|---|---|
| O × O | O | A b ab |
| O × a | 啊,一个 | B, AB |
| O × b | B哦, | , AB |
| O × ab | A、B | O, AB |
| A × A | 啊,一个 | B, AB |
| A × b | O a b ab | |
| A × ab | A b ab | O |
| B × B | B哦, | , AB |
| B × ab | A b ab | O |
| Ab × Ab | A b ab | O |
在法医学工作中，正确鉴定血液样本是很重要的。通过使用多种红细胞抗原系统，并增加对其他血型(人类白细胞抗原，HLA)的额外研究白细胞抗原]，红细胞酶，和等离子体蛋白质)，就有可能以高度的统计确定性声明某个特定的男性是父亲。
血型与疾病
在某些情况下，特定抗原发病率的增加似乎与某种疾病有关。胃癌十二指肠溃疡在无分泌ABH物质的人群中比分泌ABH物质的人群中更常见。然而，为了实际目的，这些统计数据相关性是不重要的。还有其他例子可以说明血型对红细胞正常功能的重要性。
在缺乏所有Rh抗原的人，形状改变的红细胞(口细胞)和轻度代偿溶血贫血是礼物。的麦克劳德表型(弱凯尔抗原，不含Kx抗原)与棘细胞增多症(一种红细胞有刺状突起的情况)和代偿性溶血性贫血有关。有证据表明达菲-阴性的人红细胞能抵抗感染疟原虫诺氏疟原虫，猿猴疟疾寄生虫。其他研究表明，恶性疟原虫受体可能位于糖蛋白A上，并可能与Wr有关b抗原。
母婴血型不合可引起胎儿成红细胞增多病(新生儿溶血性疾病)。在这种疾病中，IgG血型的抗体分子穿过胎盘，进入胎儿循环，与胎儿红细胞发生反应，并破坏它们。只有某些血型系统的胎儿才会引起红细胞增多症，而病情的严重程度在胎儿千差万别。ABO血型不合通常会导致轻微疾病。Rh或D抗原不相容现在基本上可以通过用Rh免疫球蛋白治疗Rh阴性母亲来预防，它可以防止对D抗原免疫(形成抗体)。许多其他Rh抗原，以及其他红细胞群抗原，导致红细胞增多症胎儿。婴儿出生时可能贫血，可以用输血用抗原阴性的红细胞。甚至可能需要全部换血。在某些情况下，输血可能会被给予胎儿仍在子宫内(宫内输血)。高胆红素血症(增加的胆红素胆红素的分解产物血红蛋白(血液中的)可能导致神经功能缺陷。交换输血消除了大部分的溶血通过提供不与抗体反应的红细胞。它还会减少抗体的数量，让孩子从疾病中恢复。一旦抗体消失，孩子自己的红细胞就能正常存活。