癌症科学里程碑

导致容易看到的类型的癌症肿瘤自古以来被发现和治疗。木乃伊的古埃及和秘鲁早在3000年,约会公元前,表现出的迹象疾病在他们的骨架。约400公元前希腊医生希波克拉底用这个词癌从希腊karcinos,意思是“蟹”——指的是似壳的表面,leglike细丝,剧烈的疼痛通常与肿瘤有关。

猜测因素参与癌症发展了几个世纪。约200ce希腊罗马式的医生盖伦的第2章由于癌症的发展炎症。家族性癌症的在1745年的一份报告表明,遗传因素参与癌症的因果关系。英语的医生约翰•希尔在1761年的一篇论文,指出烟草之间的关系鼻烟鼻癌,是第一个指出物质中发现的环境有关癌症的发展。另一个英国医生,爵士Percivall Pott,第一个的描述职业风险是在1775年,当时他认为高烟囱清洁工阴囊癌症发病率的接触煤炭烟尘。Pott假设肿瘤的皮肤阴囊是由于长期接触绳索,饱和烟尘的化学物质。他指出,一些男性阴囊癌症以来没有做烟囱清洁工boyhood-an观察表明癌症发展缓慢,不得产生临床表现很久之后才接触一个因果代理。

在1850年代德国病理学家Rudolf Virchow制定了细胞肿瘤的理论指出,所有细胞肿瘤问题从一个前体癌细胞。这一理论奠定了基础为现代癌症研究方法,认为癌症是一种疾病的细胞。

到19世纪末,很明显,进步在理解癌症需要深入研究。为了满足这种需要,许多机构设置,包括1902年的英国癌症研究基金会(两年后改名为帝国癌症研究基金,并在2002年成为英国癌症研究的一部分)。促进癌症教育美国,美国控制癌症协会成立于1913年;在1945年,它被重新命名美国癌症协会。

在20世纪早期,研究人员将注意力集中到了传输肿瘤的无细胞提取物。研究表明一个传染病中提取的原因是癌症。1908年,两名丹麦病理学家,Vilhelm Ellermann Oluf爆炸,报告说白血病可以在鸡传播通过滤液从鸡获得游离的疾病。1911年,美国病理学家佩顿·劳斯证明一个肉瘤(另一种类型的癌症)可以通过提取游离在鸡传播。劳斯发现肉瘤引起的病毒-现在的劳斯氏肉瘤病毒和呼吁,他被授予1966年的工作诺贝尔奖生理学或医学奖。

1915年,日本研究人员Yamagiwa Katsusaburo和川Koichi诱导恶性肿瘤的发展兔子通过画兔子的耳朵煤焦油从而表明,某些化学物质可能会导致癌症。随后的研究表明,暴露在某种形式的能量,如x射线,可能会引起突变在目标细胞,导致其恶性转变。

病毒研究在1960年代和70年代导致现代分子机制参与癌症发展的理解。取得很多进展的结果等实验室技术的发展组织培养,这促进肿瘤细胞和病毒的研究。1968年,研究人员表明,当改变病毒(病毒能够导致癌症)感染正常细胞,它插入一个基因进入宿主细胞的基因组。在1970年一个这样的基因从劳斯氏肉瘤病毒src,被确认为代理负责将一个健康的细胞转变为癌细胞。后来被称为一个致癌基因,src是第一个“癌症基因”。(看到一节癌症的原因:逆转录病毒和致癌基因的发现)。发现后不久,美国细胞生物学家Harold Varmus和j . Michael主教发现病毒致癌基因来自正常基因(原癌基因),存在于所有哺乳动物细胞,通常扮演关键角色在细胞生长和发育。

的概念癌症是一种特定的扰动genes-an德国细胞学者首次提出想法西奥多·成为1914年——加强癌症研究在1970年代和80年代兴起。研究人员发现,某些染色体异常都与特定类型的癌症有关,他们也发现了一个新的基因——类肿瘤抑制基因——当受损导致癌症的发展。从这个工作很明显,癌症发展的渐进积累损伤在不同类型的基因,并通过研究这些基因的现代理解癌症的出现。

在21世纪早期,科学家也证明了第二个代码,表观遗传代码,参与肿瘤的生成。表观遗传代码体现通过DNA甲基化和化学修改的蛋白质在染色质结构。胚胎发育的表观遗传修饰起着重要的作用,决定细胞分化的过程。他们还保持细胞specificity-for例子,确保皮肤细胞仍然是一个皮肤cell-throughout个体的生命。因此,他们的损失可以对细胞产生严重的后果。基因被称为甲基化的损失IGF2(胰岛素样生长因子2),例如,与某些类型的癌症的风险增加,包括结肠直肠癌和肾胚细胞瘤。监管基因的其他产品,如微- rnas,也涉及细胞的恶性转化,并很可能为研究癌症的进展,其他方式的正常细胞转变为癌细胞会被发现。

通过集成很多的数据学科癌症的研究,通过使用技术提供全面的电池组件的特定数据集(所谓的“组学”技术),21世纪初的研究人员建模取得了实质性进展癌症形成的过程。同样,使用转基因生物模型实验研究的结果,如果蝇和鼠标提供了新的临床应用程序设计的基础。协调的实验室研究与临床实践,被称为转化医学在肿瘤学,已经占据了主要地位,取得了重要发现癌症诊断和治疗。

的完成人类基因组计划(2003),后续成本下降全基因组测序,科学家们开始工作来确定一个人的患癌症的风险可以从基因组序列预测。结果已经意识到许多基因的贡献非常少量的风险,这些基因的相互作用与个人的生活环境和偶然事件太过复杂过程建模的准确性。

成本的降低基因组学和其他“组学”技术在21世纪初还允许获得的肿瘤组织的详细研究活组织检查。这些研究提供了关键洞察所有癌症的分子本质,揭示,例如,肿瘤在儿童携带十分之一成人肿瘤中发现的基因改变数量。如此详细的知识分子的癌症有望促进合理的治疗方法。

并联的进步在科学家的基本的理解癌症的分子特性在21世纪初的发展癌症疗法。特别感兴趣的是人类的实现免疫系统可以用来对付癌症。研究人员开发了抗体直接向肿瘤细胞提供治疗药物,和他们开发疫苗能够识别和攻击肿瘤细胞。还是其他的研究人员正在调查小分子的能力加强癌症疫苗的有效性和提供额外的immunoprotection对抗癌症。一个这样的分子是SA-4-1BBL,阻止肿瘤的发展小鼠暴露于不同类型的肿瘤细胞。

癌症immunotherapies-suchipilimumab,nivolumab,pembrolizumab还开发了。这些治疗方法,尽管他们与潜在危险的副作用,尤其有效地动员免疫细胞对抗肿瘤。美国的免疫学家詹姆斯·p·埃里森和日本的免疫学家Tasuku Honjo被授予2018年诺贝尔生理学或医学奖的发现与负免疫调节,使伟大的癌症免疫疗法的进步。