辐射
在物理代理产生癌症,辐射能是主要的tumour-inducing代理动物,包括人类。
紫外线辐射
紫外线(UV)射线在阳光下产生基底细胞癌、鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤的皮肤。紫外线辐射的致癌活性可归因于在DNA嘧啶二聚体的形成。嘧啶二聚体的结构,形成两个四核苷酸组成dna胞嘧啶、胸腺嘧啶核苷酸化学家庭的成员被称为嘧啶。如果一个嘧啶二聚体在一个增长的监管基因不是立即修复,它可以促进肿瘤开发(看到一节癌症的分子基础:DNA修复缺陷)。
发展UV-induced癌症的风险取决于类型的紫外线暴露哪一个(紫外线b被认为是大危险),曝光的强度,保护皮肤细胞的数量提供的天然色素黑色素。浅肤色的人暴露于太阳的黑色素瘤发生率最高,因为他们有最少的保护黑色素。
紫外线辐射很可能是一个完整的致癌作用的物质,它可以启动和促进肿瘤生长就像一些化学物质。
电离辐射
电离辐射,电磁和颗粒,是一种强大的致癌物质,虽然几年可以间隔曝光和肿瘤的出现。辐射的贡献人类癌症的总数可能是小相比,化学物质的影响,但长时间延迟和辐射诱导的肿瘤累积多次小剂量效应使意义的精确计算困难。
电离辐射开始明显的致癌效应在20世纪初的报道皮肤癌在科学家和医生率先使用x射线和镭。一些医学实践,使用x射线作为治疗药物被抛弃,因为高的风险增加白血病。在日本原子弹爆炸广岛和长崎后提供戏剧性的辐射致癌作用的例子:1945年平均潜伏期为7年,在白血病有显著增加,其次是增加固体肿瘤的乳房,肺和甲状腺。增加一个类似的相同类型的肿瘤在区域后暴露于高水平的辐射切尔诺贝利灾难1986年在乌克兰。电磁辐射也是负责的肺癌在欧洲中部和铀的矿工洛矶山脉的北美。
癌症遗传易感性
不是每个人都暴露在一个环境致癌物癌症发展。这是因为,对于大量的癌症,环境致癌物的工作背景继承了脆弱的感情。很可能在大多数情况下,癌症来自的组合遗传和环境因素。
家族性癌症的症状
虽然很难精确定义确定易感性的基因特征,许多类型的癌症都与一个突变基因遗传自父母。在每种情况下特定的组织器官是典型的影响。这些类型的癌症经常罢工个人典型的癌症发病的年龄之前几十年。遗传性癌症综合征包括遗传性视网膜母细胞瘤、结肠癌的家族性腺瘤息肉病,多发性内分泌瘤综合症,神经纤维瘤病类型1和2,冯Hippel-Lindau疾病。负责这些的基因综合症克隆和特点,这使得它可以检测那些携带缺陷前肿瘤已经开始形成。克隆和鉴定还开辟新的治疗前景,包括纠正有缺陷的功能在分子水平上。这些症状与其他相关病变除了癌症,和在这种情况下检测相关的病变可以帮助诊断综合症。
某些常见的癌症类型显示趋势影响一些家庭在一个不成比例的高度。如果两个或两个以上的癌症患者的近亲有相同类型的肿瘤,应怀疑一种遗传易感性。其他功能的症状早期肿瘤的发病和多个肿瘤在同一器官或组织。基因家族乳腺癌,卵巢癌已确定,结肠癌和克隆。
虽然测试正在开发和在某些情况下可以检测到突变,导致这些癌症,争议围绕着他们的使用。一个困境是,测试结果并不总是明确的意义。例如,一个积极的测试结果需要确定个体罹患癌症的危险。负面的测试结果可能会提供一种虚假的安全感,因为并不是所有遗传突变导致癌症是已知的。
综合症导致的遗传缺陷DNA修复机制
另一组遗传性癌症包括那些源于遗传缺陷在DNA修复机制。例子包括布鲁姆综合症,ataxia-telangiectasia,Fanconi贫血,着色性干皮病。这些症状的特点是敏感的代理破坏DNA(例如,化学物质和辐射)。失败的一个细胞修复DNA的缺陷允许突变积累,其中一些导致肿瘤的形成。除了癌症倾向,有这些症状的人也受其他异常。例如,Fanconi贫血与先天畸形,赤字吗血细胞生成的骨髓(再生障碍性贫血),对白血病。花的孩子综合症免疫系统功能和发育不良。