心肌病

心肌病,任何心脏疾病产生以下结果的过程心脏衰竭由于泵送功率的减小心或者由于障碍心脏腔的充盈。患有心肌病的人经常保留过多的液体，导致肺部充血，并有虚弱、疲劳和呼吸短促的症状。有时他们会发展成潜在的致命疾病心律失常或心律异常。

大多数心肌病是特发性的，或者病因不明。根据观察到的异常，具体病例通常分为扩张性、肥厚性或限制性。扩张型心肌病，是最常见的疾病它的特点是心脏增大，心脏伸展心室(下室)和中庭(上院)。左心室，将含氧血液泵入身体组织，显示出虚弱收缩(收缩功能障碍)和扩张和充盈僵硬(舒张功能障碍)。这些功能障碍导致液体潴留，最终导致心力衰竭。前心脏病已知会导致这种情况，就像暴露在酒精、钴和一些抗癌药物等有毒物质中一样。

在肥厚性心肌病，由于心室的生长和排列异常，心室很小心肌纤维。这种形式的疾病通常是遗传的，并与疾病有关突变在几个不同的地方基因，每个编码a蛋白质肌肉节的形成所必需的，肌肉节是肌肉的收缩单位肌肉．然而，两个基因的突变，MYBPC3(肌球蛋白结合蛋白C，心脏)和MYH7(肌球蛋白，重链7，心肌，β)，是大约80%的家族性肥厚性心肌病病例的原因。的发病受这种疾病影响的人的症状各不相同，从婴儿期到成年后期。心室壁增厚或肥厚导致心脏极度僵硬，随后心室充盈功能受损导致心脏和肺部压力升高。压力的增加反过来会导致呼吸短促和液体潴留。肥厚性心肌病通常与严重的心律失常和心源性猝死有关。

限制性心肌病的另一个特征是心脏僵硬和心室充盈受损。在这种情况下，异常是由纤维(瘢痕)组织的存在引起的疾病，如淀粉样变．病人表现出许多症状肥厚性心肌病。

心肌病的治疗首先要确定潜在疾病(如甲状腺功能减退或高血压)。患者的治疗与任何心力衰竭患者一样;事实上，所有心力衰竭患者都有某种心肌病。如果一般治疗措施失败，有时可以帮助心肌病患者心脏移植．由于某些形式的心肌病是遗传的，因此鼓励有家族史的个体定期进行体检、心电图和超声心动图检查。在未来，基因筛查可能会发现有患心肌病风险的人。