阀门异常

最常见的先天性心脏瓣膜畸形影响心脏主动脉瓣．正常的主动脉瓣通常有三个尖点但有1%到2%的人的瓣膜是双尖的。一个僧帽主动脉瓣不一定会危及生命，但在某些人它会变厚和阻塞(狭窄)。随着年龄的增长，瓣膜也可能变得无能或成为细菌的病灶(感染的焦点)心内膜炎．先天性主动脉瓣狭窄严重时，可导致左心室肥大心肌而且可能很少负责突然死亡在无症状个体中。即使是轻微的主动脉瓣狭窄也可能逐渐严重，随着时间的推移，很可能需要手术治疗。

与主动脉瓣狭窄相反，肺瓣狭窄，如果轻微，通常是好的容忍并且不需要手术治疗。更严重的形式疾病可能需要手术或球囊扩张(见下文心脏手术心脏的外科治疗）.

心肌和心内膜异常

例如，先天性心肌异常，肿瘤-可能在出生时就有，但很罕见。心内膜异常可在出生时出现，但也很罕见。它们包括纤维弹性症，一种因心内膜形成一层厚厚的纤维外衣而干扰心脏正常收缩和舒张的疾病。这种情况不能通过手术治疗，通常会危及生命。

系统异常冠状动脉

的冠状动脉可能源于肺部异常动脉而不是从主动脉，结果是脱氧血液而不是含氧血液流经心肌。异常开口，称为冠状动脉静脉瘘，可能存在于冠状动脉和心室之间。三条主要冠状动脉中的一条或多条可能是缺席．虽然这些异常通常是无症状的，但它们可能与早期，经常是突然死亡有关。如有必要，大多数冠状动脉异常可以通过手术矫正。

主动脉异常

最常见的先天性心血管异常之一涉及主动脉。在主动脉缩窄主动脉壁变窄，通常发生在主动脉主动脉弓的位置血管到左臂(锁骨下动脉)开始。由于这一点的狭窄或阻塞，流向下半身的血液减少，并且高血压发育于身体的上半部分。这种缺陷可能导致心脏衰竭婴儿早期或儿童后期和成年后的并发症。

在胎儿期和出生后立即开放性动脉导管连接肺动脉和胸降主动脉的第一段。这个导管在子宫内的功能是将血液从子宫内分流肺．如果出生后导管保持开放，过多的血液可能流入肺部，导致肺充血和心力衰竭。早产儿动脉导管的自发闭合可能会延迟，加剧他们共有的呼吸系统疾病。必要时，可诱导动脉导管闭合药物在早产儿中，在较大的婴儿和儿童中可以通过手术或插入义肢闭塞器来关闭心导管检查．最后，主动脉和肺动脉之间可能有直接的联系动脉干分区部分或完全失败。

异常肺静脉回流

肺部静脉左右肺可能直接或间接连接到右边，而不是左边，中庭．在这种情况下，流向心脏右侧的异常静脉通道可能会被阻塞。婴儿出生时异常(异常)肺静脉引流通常在最初几周或几个月内出现问题，因此需要心脏手术。部分形式的异常肺静脉回流，其中只有一个或两个肺静脉异常连接，可能很少有症状，尽管如果需要可以进行手术矫正。

系统异常静脉cavae

最常见的异常静脉cavae大静脉将静脉血回流到心脏右侧，是一条持续的左上静脉腔静脉(正常情况下只有一个上腔静脉通向心脏的右侧)和下腔静脉与心脏的异常连接。这些异常常与心内结构故障有关。