矩阵蛋白质
矩阵蛋白质是大分子紧密地绑定到表单的广泛网络不溶性纤维。这些纤维甚至可能超过细胞本身的大小。两种类型的蛋白质,结构和粘合剂。
结构蛋白,胶原蛋白和弹性蛋白主导矩阵蛋白。至少10个不同类型的胶原蛋白存在于各种组织。I型胶原蛋白,最常见的是最多的丰富的蛋白质在脊椎动物,占总数的近25%蛋白质在体内。各种胶原蛋白类型共享结构特点,都是由三个交织在一起的多肽链。在某些胶原链连接在一起共价键,产生一个绳结构的抗拉强度。事实上,的韧性皮革,化学处理动物皮肤,胶原蛋白是由于其内容。弹性蛋白也是蛋白质交联,但是,而不是形成刚性的线圈,它赋予了组织弹性。只有一种类型的弹性蛋白是已知的;它根据不同弹性的变化其交联。
粘蛋白的细胞外矩阵结合矩阵分子和细胞表面。这些蛋白质是模块化的,他们在一个包含多个功能域打包在一起分子。每个域绑定到一个特定的矩阵组件或细胞到一个特定的网站。主要的胶间质矩阵称为纤连蛋白的蛋白质;的基板被称为层粘连蛋白。
Cell-matrix交互
分子紧密联系在一起细胞膜细胞与细胞外基质。这些分子,称为矩阵受体矩阵,将选择性地绑定到特定的组件和交互,直接或间接地肌动蛋白蛋白质纤维构成的细胞骨架细胞内。这个协会的肌动蛋白纤维与矩阵组件通过细胞膜上的受体可以影响的组织膜分子以及矩阵组件和可以修改细胞骨架的形状和功能。细胞骨架的改变可以导致细胞形状发生变化,运动,新陈代谢,发展。
细胞间识别和细胞粘附
细胞识别的能力和坚持中扮演一个重要的角色在细胞生存和繁殖。例如,当饥饿,几种类型的单细胞生物联合起来开发所需的特殊细胞繁殖。在这个过程中,某些细胞中心的发展总分泌化学物质导致其他细胞坚持紧成一组。在的情况下黏菌阿米巴原虫,饥饿使分泌的复合环腺苷酸(环腺苷酸或阵营),诱发细胞粘在一起。进一步聚集,细胞产生另一个他们坚持彼此的细胞表面糖蛋白的整个表面。细胞聚合然后产生细胞外基质,细胞在一个特定的结构形式。
组织和物种识别
一些多细胞动物或组织可以分离成单个细胞空中悬浮物中显示相同的细胞识别和粘附聚集的单细胞生物。海洋海绵,例如,可以筛分网,产生单个细胞和细胞团。当这个细胞悬液旋转文化,细胞reaggregate和及时改革普通海绵。这个重新组合显示选择性细胞识别;也就是说,只有相同的物种的细胞再聚集。的能力细胞区分自己的从他人的物种是由细胞外基质蛋白多糖分子。特定的蛋白结合细胞表面受体网站特有的一种海绵。
细胞从组织的脊椎动物像海绵细胞,动物可以被分离,允许reaggregate。例如,当脊椎动物胚胎细胞从两个不同的组织分离,然后旋转在一起,文化,形成多细胞的细胞聚集在他们的类型组织排序,无论发生细胞来自相同或不同的物种。特异性是由一组细胞表面糖蛋白细胞粘附分子(凸轮)。凸轮的一部分,从一个细胞的表面坚持相同的表面分子相邻细胞。这些凸轮出现在胚胎早期的生活,他们在组织变化的量器官发展。然而,凸轮不负责一个细胞到另一个稳定的附着力;这更持久的附着力进行细胞连接。
细胞连接
有三个功能类别的细胞连接:秉承连接,通常被称为细胞桥粒;紧,或阻塞,连接;和差距,或渗透,连接。秉承连接机械团结细胞和细胞骨架与细胞内纤维。紧密连接也团结细胞,但他们几乎形成一个不漏的细胞间密封相邻细胞膜的融合。秉承连接和紧密连接存在主要在上皮细胞。许多细胞类型也有缝隙连接,允许小分子从一个细胞传递到下一个通过一个通道。
坚持结
细胞受到磨损或其他机械应力,如表面的上皮细胞皮肤连接,坚持细胞和细胞外基质。这些坚持连接被称为细胞桥粒当发生细胞之间和半桥粒(half-desmosomes)与矩阵。秉承路口分发机械剪切力在整个组织和底层矩阵由于其与中间纤维交叉的内部细胞。这些细丝的链接,也叫角蛋白丝,细胞桥粒,通过这些连接,相邻细胞提供了一个近连续纤维网络整个上皮表。秉承路口也出现在其他类型的细胞,例如,肌肉的心和子宫发挥这些细胞保持固定在一起,尽管肌肉的收缩。
紧密连接
床单器官内的细胞分离的液体从液体外,如上皮细胞层衬里肠。这种分离需要细胞间密封连接。紧密连接形式密封密封聚变等离子体膜相邻细胞,分子不能通过创建一个连续的障碍。紧密联系的膜融合两种类型的专业积分膜蛋白,进而排斥大水溶性分子。在无脊椎动物这个函数是由被隔膜分开的路口,膜的蛋白质而不是脂质形成密封。