的监管核糖核酸合成后
合成后，RNA分子经过选择性加工，这导致只有一个RNA分子亚群输出到细胞细胞质．此外，在细胞质中的稳定性的一种特殊类型信使核糖核酸可以调节。例如，激素催乳激素增加乳蛋白的合成组织通过引起双重的mRNA合成率上升;但它也导致mRNA寿命增加了17倍，所以在这种情况下，主要原因增加了蛋白质合成是mRNA的延长可用性。相反，有证据表明某些mrna的选择性不稳定-例如组蛋白信使rna，当DNA复制中断。最后，有许多例子的选择性调节mRNA翻译成蛋白质．
罗纳德·拉斯基的线粒体和叶绿体
线粒体和叶绿体是细胞的动力源。两者都有线粒体植物而且动物细胞为细长的圆柱形体，大约为一个微米长度和紧密排列在积极使用代谢能量的区域。线粒体氧化细胞质的产物新陈代谢生成三磷酸腺苷(ATP)，能量货币细胞的。叶绿体光合细胞器在吗植物和一些藻类．它们捕获光能，并将其部分转化为三磷酸腺苷，但主要转化为某些化学还原分子，这些分子与三磷酸腺苷一起用于代谢的第一步碳水化合物生产。线粒体和叶绿体在结构上有某种相似之处，在细胞内都是某种程度上独立存在的，它们根据自己DNA提供的指令合成一些蛋白质。
线粒体和叶绿体结构
两个细胞器都有一个外壁膜它通过阻止细胞质蛋白质进入细胞来起到屏障的作用细胞器．内部膜提供了一个额外的屏障，即使是小的也不能渗透离子如质子．两个细胞器的膜都有一个脂质双层结构(见上图化学成分及膜结构)．位于内外膜之间的是膜间空间。
在线粒体中，细胞膜被精心折叠成一种叫做嵴这极大地增加了膜的表面积。相比之下，叶绿体的内膜相对光滑。然而，在这层膜内还有一系列折叠的膜，形成了一组扁平的圆盘状囊，称为类囊体．内层膜所包围的空间称为膜矩阵在线粒体和基质在叶绿体。这两个空间都充满了含有丰富的代谢产物混合物的液体，酶和离子。被叶绿体的类囊体膜包围的是类囊体空间。这两种细胞器非凡的化学能力在于嵴和类囊体。两层膜上也都布满了酶蛋白遍历双分子层或溶解在双分子层内。这些蛋白质通过跨膜运输物质和充当电子重要氧化还原反应中的载流子。
代谢功能
对线粒体和叶绿体的功能至关重要的是氧化还原或氧化还原反应。这控制燃烧的材料包括电子的转移复合一种叫做供体，另一种叫做受体。所有化合物根据它们作为电子供体的能力，将参与氧化还原反应的分子按降序排列。那些等级较高的人把电子捐赠给等级较低的人，而等级较低的人捐赠电子的倾向较小，但相应的，接受电子的倾向较大。每个受体依次将电子捐赠给下一个化合物，形成了一个供体-受体链，从最大的捐赠能力延伸到最小的捐赠能力。
最严重的是氢它是宇宙中含量最多的元素。的核氢的原子是由一个正电荷组成的质子；原子核周围有一个带负电的电子。在大气两个氢原子结合形成一个氢原子分子(H2)．在溶液中，两个原子被拉开，解离成它们的原子组成质子和电子。在氧化还原反应电子从一个反应物传递到另一个反应物。电子的捐赠被称为氧化，接受被称为还原，因此有描述性的术语氧化还原，表明一个作用不会在没有另一个作用的情况下发生。
氢原子有很强的将电子转移到受体的倾向。一个氧气相比之下，原子有很大的接受电子的倾向。从化学上讲，氧燃烧氢是两个氢原子中各有一个电子转移到氧，从而使氢被氧化，氧被还原。这个反应是非常火能的;也就是说，它释放了大量的自由能热．这是发生在线粒体内的反应，但受到严格控制，热量不是立即释放，而是经过一系列步骤释放。由细胞器利用的自由能与由二磷酸腺苷(ADP)和无机磷酸盐(P我)．
一个类比这种可控的反应和河流的流动之间有什么关系水下一锁系统。如果没有水闸，水流就会迅速失控，没有船只可以安全地在河上航行。这些锁迫使水以可控的小步骤流动有利为安全航行。但锁系统的意义远不止于此。从船闸流下来的水流也可以被利用起来，将船从较低的高度提升到较高的高度，而不是由水而不是船消耗能量。在线粒体中，随着电子沿着供体-受体链流动，氢的燃烧被分解成一系列间接的小步骤。能量被输送到化学成键ADP和P的我，将这两种化合物的自由能提高到ATP的高水平。