样品制备

样本收集后,可能需要化学或物理治疗采样站点。通常这种治疗是收集样品后立即进行。治疗依赖于样品的性质和它的物质进行了分析。例如,自然水样化验溶解氧通常放置在密封的容器,储存,运输冷藏舱。密封防止氧浓度的变化由于暴露在大气中,和制冷降低氧含量的变化引起的微生物样品。同样,样本,化验微量的金属污染物进行预处理,以防止污染物的浓度下降,是由于吸附在墙上的样本容器。添加金属吸附可以最小化硝酸样品和洗墙的船酸。

样品到达实验室后,可能需要额外的操作之前执行分析。在某些情况下,多个样本简单地组合成一个复合的样品均匀然后化验。这个过程可以消除个人的需要分析每个标本。在其他情况下,样品必须化学或物理治疗为了把它以一种可以化验。例如,矿石样品通常必须首先溶解在酸性的解决方案。有时有必要改变之前的分析物的浓度进行测定,这样它将下降的范围内分析方法。一旦样品准备,足够的实验室化验完成允许分析师估计随机误差。通常至少三化验执行在每个样本。

评价的结果

后化验已经完成,操纵数学定量结果,定性和定量研究的结果发表在一个有意义的方式。在大多数情况下,两个值是定量分析的报道。第一个值是一个估计正确的值的分析,第二个值表示的随机量错误在分析。最常见的方式报告最好的价值是给的平均(平均)实验室化验的结果。在特定情况下,然而,最好是报告的中位数(核心价值大小的结果排列顺序)或模式(通常获得的价值)。

精度的实验结果和真实值之间的协议价值。精度的共识程度的一系列测量相同的数量;这是一个衡量结果的再现性,而不是他们的正确性。可以是系统错误(行列式)或随机(indeterminant)。系统错误导致的结果偏离正确的值以可预测的方式,往往可以识别和纠正。系统误差的一个例子是乐器的校准不当。随机误差几乎所有分析中引入的小波动。这些错误可以减少但不能消除。他们可以治疗,但是,使用的统计方法。统计数据用于估计随机误差发生在每一个步骤的分析,以及在完成分析,各个步骤的估计可以组合获得总数的估计实验误差。

最常报道的错误估计标准偏差的结果;然而,其他值,如方差、范围、平均偏差,或信心限制在指定的概率水平有时报道。复制样本相对较少的使用在化学分析、标准偏差(年代)利用公式(1)计算Σ代表求和,x_我代表每一个人分析结果,一个结果的平均值,N是复制的数量分析。

标准偏差是一个流行的估计误差的分析,因为它只要结果是正态分布具有统计意义。大多数分析结果展示正常(高斯)行为,在钟形曲线特征。如果结果是正态分布,可以将下降68.3%的结果范围内加或减一个标准差的意思是由于随机误差。标准偏差的单位与个人的分析结果完全相同。

的方差(V)是广场标准的偏差有用,因为,在许多情况下,它是添加剂在化学分析的几个步骤。因此,估计全部随机误差的分析可以获得通过添加各个步骤的方差分析。总体的标准偏差分析可以计算的平方根方差之和。

一个简单的测量的可变性范围,是最大的和最小的结果之间的差异。它没有统计学意义,然而,对于较小的数据集。另一个统计项,计算平均偏差,通过添加不同,而忽略了符号,每个结果与所有结果的平均值,然后将之和除以数量的结果。置信区间在给定概率水平值大于和小于平均之间的结果在统计上给定的时间百分比将下降。

密度测量

这个属性定义为的比率质量来体积一种物质。一般克和体积的质量是衡量毫升或立方厘米。密度的测量液体非常简单,有时可以帮助确定纯物质或混合物,包含两个或三个已知的组件;他们最有用的分析简单的混合物的组件在各自的密度方面有显著的差异。密度可以被使用,例如,作为帮助定量分析糖水的解决方案。测量液体密度通常通过使用电子仪器叫做米或密度比重瓶。

比重测量

比重是定义为一个相关量比分析物的密度的密度水在指定的温度。这个过程用来测量比重常常使用乐器被称为液体比重计,这是一个密封的玻璃管两端,可以漂浮在液体。比重计的刻度尺的,允许一个测量比重通过观察表面的液体落在规模。电子密度米也可以用来测量比重。

粘度测量

测量这类也提供了有限的分析信息。粘度的测量电阻的物质改变形状。它通常被定义为流体的流动阻力。它是测量单位风度(每平方厘米dyne-seconds)或镇静的细分。对液体粘度测量仪器称为粘度计,其中有多种类型。粘度计是一个类型之一校准玻璃容器。反转后,上面的玻璃灯泡下校准标记是通过应用吸入液体橡胶球和绘图分析物进入装置。附近的设备密封在低灯泡,倒直立位置,放置在一个恒温浴。后温度平衡删除已经建立,塞。所需的时间量两个标志之间的液体流失灯泡来衡量。使用时间与灯泡制造商提供的一个表来确定粘度。管的下端上灯泡具有固定的长度和半径之间的压差随着使用的仪器的上下两端测量粘度。其他粘度计工作通过将一个物体在液体中所需的力和测量旋转物体在一定的速度。粘度的测量在工业生产是常见的油或其他相对缓慢流动的液体。他们经常用于炼油厂确定精制油的粘度。