pH值决定

溶液的pH值是活动的负对数(基地10)(摩尔浓度和活度系数的乘积)氢离子(H⁺)的解决方案。在低离子强度的解决方案,pH值可以被定义为负氢的摩尔浓度的对数离子因为活动和集中在这些解决方案几乎相同。一个方法来确定pH值是通过使用化学酸碱指示剂,它包含一个染料这是弱酸或弱基地。染料有一个颜色在其酸性形式和第二个颜色在它的基本形式。因为不同的染料酸性的变化在不同的pH值的基本形式,可以使用一系列的染料来确定溶液的pH值。的一小部分染料或染料混合物添加到分析物,或分析物的一部分添加到染料混合物(通常是在一张纸上渗透指标)。通过比较指标或指标混合物的颜色与样品的颜色染料在酸性和基本形式,可以确定溶液的pH值。虽然这方法是快速和廉价的,但很少用于确定酸碱与精度大于0.5单位。更精确的测量工具执行如下所述(见仪器方法:电分析:电位滴定)。

蒸馏

在蒸馏液体或液体和固体的混合组件装在一个玻璃容器,叫锅(或烧瓶),加热。components-i.e更加不稳定。,那些较低的沸腾点转化为气态,退出壶通过冷却管,称为冷凝器上方的壶,浓缩液体,称为蒸馏,收集在一个接受瓶,从而与不挥发组分分离。基于相对分离沸点的组件。通常情况下,效率分离的增加了锅和冷凝器之间插入一列。一个蒸馏塔是一个管,提供表面冷凝和蒸发可能发生在气体进入冷凝器为了集中更多的挥发性液体在第一分数和不挥发组分分数。分析物通常经过几个vaporization-condensation步骤之前到达冷凝器。

选择性沉淀

在某些情况下,可以使用选择性沉淀去除干扰的混合物。化学试剂添加到解决方案,并且它与干扰形成的反应选择性沉淀。沉淀可以身体与混合物通过过滤或离心分离。降水的使用重量分析描述如下(见经典方法:经典的定量分析)。

过滤

这个操作可以使用单独的粒子根据其尺寸。一个应用程序的选择性沉淀后的沉淀。这种固液实验室过滤通过各种等级的滤纸(即执行。,那些在孔隙大小不同)。混合物是倒到滤纸,休息在一个漏斗上或另一个过滤装置。液体经过过滤器而沉淀是困。当过滤器有一个小的孔隙大小,正常过滤速度很慢,但可以增加了过滤瓶,维护部分真空。在这个例子中,多孔玻璃玻璃纤维过滤器通常用来代替纸过滤器。气相在实验室进行过滤。

络合

这是另一个方法用来防止物质干扰分析。一种化学物质络合剂添加到分析物混合物的选择性地形成的目的复杂的的干扰。一个复杂的组合两种物质,通常仍溶解。因为复杂的化学性质不同于原来的干扰,复杂的不干扰测定。

渗透

这是一个分离的技术半透膜被放置在两个解决方案包含相同的溶剂。膜允许通过小型解决方案组件(通常是溶剂),防止通过更大的分子。自然倾向是溶剂流从侧面,其浓度较高的一侧浓度较低。反渗透当压力应用于解决方案的膜包含低溶剂浓度。压力迫使溶剂流从低浓度到高浓度的地区。反渗透经常用于水净化。渗透和反渗透在某些情况下可以利用化学分析之前进行分离。

提取

相对的提取利用溶解性的溶质在非混相溶剂。如果溶质在水溶液中,有机溶剂与水不溶混补充道。溶质的溶解在水或有机溶剂。如果相对两溶剂、溶质的溶解度不同部分发生分离。上,密度较低溶剂层是物理隔绝,较低的层。分离是增强如果这个过程是重复的分离层。可以执行的抽取,在一个连续的过程,称为反向电流提取,以及在这里描述的批处理。

Electrogravimetry

该方法采用一个电流存款一个固体电极从一个解决方案。通常存款是一个金属板,形成了从相应的金属离子溶液中;然而,其他电极涂层也可以形成的。使用electrogravimetry作为仪器分析方法描述如下(见仪器方法:电分析:Electrogravimetry)。

色谱法

色谱法由一大群分离用的方法的组件的混合物分离的组件的相对吸引力固定相(固体或液体)流动相(液体或气体)通过的静止的阶段。色谱法通常是分为两类根据使用的流动相的类型。如果流动相是液体,这项技术液相色谱法;如果它是一种气体,这种技术气相色谱法。

在一个简单的液相色谱装置固定相是一个要么在一列或一架飞机(如板玻璃,金属,塑料或一张纸)。在一列的情况下,低端松散插,经常与玻璃棉或烧结玻璃磁盘。分离前,列是充满了流动相的水平略高于固定相的水平。被分离的混合物是添加到顶部的列和允许流失到固定相。

在最常见的色谱法,被称为洗脱色谱法,流动相不断添加到列的顶部,从底部流动的解决方案。必须不断的固定相沉浸的流动相,防止气泡进入列和阻碍流动相流。组件的混合物通过列,冲他们分区之间的两个阶段根据景点的固定相。因为不同的混合组件固定相有不同的景点,发生分离。的组件更吸引固定相保留在列,而这些组件,更吸引了列的刷新更快。收集分离组件退出列。

类似的过程发生在上执行一个分离飞机。然而,在这种情况下,分离发生在空间在一个固定的时间段,而不是时间被描述为在一个固定的位置柱层析法。在飞机上分离组件出现斑点。