童年使分裂的障碍
神经生物学的障碍
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童年使分裂的障碍(CDD),也叫海勒综合症,使分裂的精神病,或痴呆infantilis,这是一种罕见的神经疾病的恶化语言和社会技能的丧失知识后功能正常发展至少在最初两年的生活。奥地利于1908年第一次描述了障碍教育家托马斯·海勒。然而,由于障碍是罕见的,发生在每50000 - 100000个人,这不是正式公认的发展障碍,直到1990年代。今天,CDD归类为一个广泛性发育障碍,还包含一组自闭症谱系障碍和Rett综合症。类似于自闭症谱系障碍,CDD影响男孩比女孩更频繁。
孩子受到CDD进步通常在他们的发展至少在两岁之前,收购沟通、社会和知识能力的典型。紊乱症状,经常出现年龄在3和4之间,虽然在某些情况下,症状可能不存在,直到9岁或10。发病通常发生在几个月到一年。障碍变得明显当一个孩子失去了他之前获得的技能,尽管这可能清单最初的形式焦虑或增加,莫名的烦躁。儿童运动功能和CDD回归情报,许多影响个人发展相似的症状自闭症,包括重复的行为模式,无法与他人交流,演讲和延迟发展。此外,儿童受到CDD往往失去控制膀胱癫痫发作和肠功能和经验。
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CDD的原因尚不清楚。然而,怀疑一个异常基因或基因参与中央的发展神经系统导致疾病。尽管CDD与其他疾病有关,如异常脂质存储在免疫反应,这些条件似乎CDD的根本原因。CDD患儿的预后很差,因为许多个人经验严重和永久的智力障碍。治疗包括各种类型的疗法,旨在稳定或改善行为,沟通和语言技能。