随后的发展

1957年,在气相色谱柱的理论研究,烫发J.E.戈利,作为一个优秀的顾问公司,认为很长列(90到180米(300到600英尺))的narrow-diameter油管(内部直径0.25毫米(0.0098英寸))的墙涂上一层薄膜液体会产生优越的分离。幸运的是,在这同时,探测器与极低的检测变得可用,它可以感觉到小样本大小所需的这些新列。这些毛细管或戈利列,现在叫开管列以其开放的设计和内部的直径小于1毫米,对色谱有爆炸性的影响方法。现在可以单独组件的混合物在一个色谱实验。

分子筛是一个流动相气体多孔物质的陷阱。大分子不能进入毛孔,所以他们流主要通过系统畅通。小分子打断他们的迁移曲流的毛孔扩散。中间大小的分子显示不同的迁移率,这取决于它们的大小。1959年每Flodin海关检查员Porath在瑞典的发展纤维素高分子材料作为分子筛为物质分散在液体。这延长了分子量色谱法的多肽,蛋白质,高分子量聚合物。这种分离的通用术语凝胶排阻层析法。

在1964年,美国化学家j·卡尔文·吉丁斯,指的是一种理论很大程度上工作气相色谱法总结了必要条件,将液相色谱气chromatography-that的分辨能力可以达到的,非常小的粒子的薄膜固定相在直径较小的列。现在技术的发展被称为高效液相色谱法(高效液相色谱)取决于(1)泵的发展会带来源源不断的液体在列,迫使高压液体通过狭窄的间隙通道填充列以合理的利率,和(2)探测器,感觉小样本大小授权。起初,只有吸附固体作为固定相,因为液体涂料被移动阶段。以前气相色谱法化学成键固体减少吸附的有机固定相的活动;德国什Halasz利用这些反应导致基于液体的分离解决方案在保税分子层的影响。这些和类似的反应是用来给牢牢地粘附分子的薄膜溶剂在液体系统。这些保税阶段给高性能液相色谱范围和多功能性,现在的技术是分离的主要方法。

离子交换剂是自然物质的例子中,确定吗粘土或者故意包含积极的合成树脂离子(阳离子交换器)或负离子(阴离子换热器),与这些离子在溶液中有更大的交流亲和力换热器。这种选择性的亲和力固体被称为离子,还是离子交换色谱法,。在1938年首次报告了色谱分离T.I.泰勒和哈罗德·c·尤里使用一个沸石。方法引起过多的关注在1942年曼哈顿计划作为分离的一种手段稀土和超铀元素,裂变的产品铀和其他元素所产生的热核爆炸。离子交换色谱法可以应用于有机离子分离和氨基酸的分离和尤为重要核酸。

早在1879年,固体的溶解气体在高压下被观察到。在1958年,英国科学家詹姆斯•洛夫洛克高于其临界温度(即表明气体。,the temperature above which the appearance of a liquid phase cannot be produced by increasing the pressure) might be used at high pressure as mobile phases. A substance in this state is termed a超临界流体。在非常高的压力,密度的液体可以90%或更多的液体密度。德国化学家恩斯特Klesper和他的同事们工作约翰霍普金斯大学是第一个报告吗分离的卟啉1962年密集的气体。二氧化碳在400个大气压是典型的超临界流体流动相。(一个大气压等于760毫米或29.92英寸的汞;标准海平面压力是一个大气压)。在一个极端的例子,吉丁斯教授和他的团队使用气体色谱仪多达2000个大气压的压力类胡萝卜素、糖、核苷、氨基酸和聚合物。超临界流体色谱法桥梁之间的差距气相色谱法和液相色谱法。在气相色谱,气相中的溶质的浓度达到增加温度。超临界流体色谱法实现这个结果增加压力,这样热不稳定化合物可以分析。额外的优势包括增加速度和分辨率。

一种技术表现出伟大的选择性,亲和色谱法首先描述了佩德罗Cuatrecasas和他的同事在1968年。在这些分离,生物分子如一个酶结合底物附着在固相,而其他组件筛选了。保留分子随后可以筛选了通过改变化学分离的条件。

另一个分离技术是基于流体的速度通过一个管不统一。在该地区立即相邻在墙上的液体几乎是静止的。在离墙距离,速度增加,达到最大值的中心通道。1966年吉丁斯构思的想法场,电或引力,可能被用于有选择地吸引粒子在墙上,慢慢将通过系统。离高浓度扩散在墙内流也会更快增强迁移。净效应会产生微分迁移。两堵墙之间的热梯度也被使用。这种技术被称为field-flow分馏。它被称为单阶段由于没有固定相的色谱法。它的主要应用是聚合物和颗粒物质。方法已经被用于不同的生物细胞,亚细胞的粒子,病毒脂质体,蛋白质聚合飞灰,胶体,颜料。

色谱技术的电池,以及field-flow分馏,提供分离的水平氢分子微粒,包括一个10¹⁵倍的质量范围。一个类似的质量范围是沙粒巨石。