胚胎发育的循环系统

一个胚胎发展只有充足的氧气供应和代谢产物。这些可能是由处于早期阶段扩散。由于扩散速率成为限制超出了一定规模,然而,循环系统变得功能在开发的早期阶段,通常在其他器官和系统是显而易见的。

心发展从中间胚胎组织层、中胚层,略低于前肠的一部分。它开始作为一个管连接与血管形成中胚层。其他中胚层细胞周围形成一层心管,成为肌肉墙,或者心肌。体腔的核心在于自己的部分,称为心包体腔,由分区从主体空腔,剪掉。从一个原始管形状,心调转方向朝心包腔内生长。静脉窦和心房心室之上球茎心脏的(胚胎动脉圆锥的等效)。隔膜逐渐心脏分割成室。

在哺乳动物和鸟类胚胎,肺部不习惯直到出生。从胎盘获得氧气在前,在后者从胚胎膜接近多孔蛋壳。

循环有各种修改转移外的含氧血液来源胚胎的胚胎。在哺乳动物的血胎盘旅行通过脐静脉和右心耳腔静脉。它通过一个开放,卵圆孔未闭,进入左心耳,然后左心室和身体。缺氧血前腔静脉进入右心室填满,然而,而不是通过肺、分流的通过开放性动脉导管、肺循环和体循环之间的拱门和背主动脉。从背主动脉缺氧血前往胎盘,完全绕过肺部。出生时的卵圆孔关闭,也是开放性动脉导管,肺部功能。

循环系统的发展在高等脊椎动物胚胎(即。鸟类和哺乳动物的)普遍遵循的七个主要事件序列。最初,心管弯曲成一个“S”形。血液通过静脉窦然后从后面向前流动,中庭、心室和球茎心脏的。有细分的心房和心室以及它们之间的。静脉窦纳入右心房。肺静脉隔离是打开进入左心房。球的心脏的被细分为从右心室肺动脉干和系统性树干从左心室。最后,一组胚胎的六成人动脉拱门是减少到三个,和他们的关系进一步复杂化不对称损失部分和别人的发展。

生物动力学的脊椎动物循环

血压和血流

封闭的脊椎动物的循环系统内的压力,发展在泵最高学生随距离泵因为血管内的摩擦。因为血管可以改变他们的直径,血压可以影响心脏的动作和变化的大小外围血管。血是一个活生生的液体该粘性,并包含细胞(45%的体积在人类)——然而细胞在其流动模式的影响很小。

血液进入中庭的正压静脉系统或通过负压吸引在吸入。这两种机制在脊椎动物。四肢和身体的肌肉运动,在陆地脊椎动物和重力力量推动血液到心脏。在鱼类和两栖动物心房血液进入心室当它收缩力量。鸟类和哺乳动物的血液到达心脏和相当大的剩余压力经过耳廓进入心室,显然没有多少额外的动力收缩的耳廓。

心室是主要的泵,但双环流的特点之一是,这两个电路需要不同的压力水平。虽然短小循环需要更少的压力比更长的系统电路,两人彼此连接,必须运输单位时间同样体积的流体。鸟类和哺乳动物函数的左、右心室容积和压力泵,分别。左心室的肌壁厚确保发展在更高的压力收缩为了迫使血液在体内。此前,主动脉和肺动脉压力可能是非常不同的。在人类主动脉压力约6倍。

阀门整个系统是至关重要的维持压力。他们防止各级回流;例如,他们防止动脉流回心脏的心室压力下降的收缩周期。阀门是很重要的静脉,压力低于动脉。

血液流动的另一个动力是肌肉的收缩血管的城墙。这也防止动脉血液向心脏回流在每个收缩周期。输入神经,自己感觉受体血管,和激素的影响血管根据职位不同直径,但反应人体和动物物种。

通常情况下,压力,发展不同的动物的循环系统差别很大。体型可以是一个重要的因素。脊椎动物的封闭循环系统一般运行在更高的压力比无脊椎动物的开放血液系统;鸟类和哺乳动物的系统运作的最高压力。

电活动

脊椎动物心脏肌原性的(有节奏的宫缩是一个内在财产的心肌细胞自身)。脉冲率差别很大在不同的脊椎动物,但它通常是在小动物,至少在鸟类和哺乳动物。每个室心脏都有自己的收缩速率。以青蛙为例,静脉窦合同最快和其他房间的起搏器,合同的顺序和速度降低,圆锥是最慢的。在鸟类和哺乳动物,静脉窦纳入是正确的中庭sinoauricular节点,后者仍是起搏器和心跳开始。因此,心脏的进化历史的解释道不对称模式的心跳。

在青蛙心脏的收缩开始本地化负电荷在表面的扩散静脉窦。在较低的脊椎动物,心肌细胞自身的行为