控制颜色
遗传控制
颜色是在很大程度上决定基因。正如前面提到的,继承的颜色在花园豌豆提供开创性的基础研究的一部分遗传通过孟德尔。这些研究导致孟德尔假设的存在离散的遗传单位,隔离在各自独立的生殖细胞的形成。现象的研究也导致了他发现的主导地位。遗传的基本单位是现在被称为基因,和一个给定的基因的变体形式称为等位基因。在物种有性生殖,个体通常拥有一对等位基因的基因一继承了从母本和父本。这两个等位基因是位于相应位点的染色体配对二倍体细胞——中找到也就是说,细胞含有两组相似的互补染色体。种族隔离的等位基因发生在生殖细胞的形成,结果只有一个双输入细胞,这被称为单倍体细胞。
在他的实验孟德尔种野豌豆与白花的过去了。他用于这些十字架真实遗传的植物花朵的颜色,这意味着种植物只下几代人从其他种植物,白花的植物同样只下几代人从其他白花的植物。由于这些不分离特征孟德尔假定原始植物花卉的色彩的特点可以纯——换句话说,每个植物携带一双相同的遗传单位(也就是说,等位基因)这一特性。当他穿过种野豌豆与白花的,他获得了第一个子女(F1)生成的所有后代有紫色的花。因此他推断,紫色(通常指定的单位R)是占主导地位的白色(在单位r)。因此在父母一代种植物可以指定RR(表明它们是显性等位基因纯合子),和白花的植物可以象征rr。F1植物是杂合的花的颜色(Rr),但他们表达了紫色的颜色,因为完整的等位基因的优势R在r。
主导地位可能不完整,然而;纯合子的红色日本之间的交叉四点钟时(君子兰)和纯合子的白人收益率杂合的Rr的后代,都是粉红色。交叉杂合的粉红色的一代四点钟时彼此产生了第二代红色(颜色的比例25%RR),50%粉(Rr),25%的白人(rr)。这是因为每个父(F1)工厂生产相同数量的R- - -r通过隔离含有生殖细胞,有一个随机的机会或者类型的男性单倍体细胞(配子)施肥的两名女性类型。豌豆,另一方面,父母的比例造成的交叉(F1三个紫色(一)植物RR和两个Rr)白色(rr)的主导地位R。
虽然颜色和颜色模式的继承原则在所有生物就像上面描述的两种植物,它通常是更复杂的。物种人口中,一个特定的基因可能有多个等位基因而不是两个;因此许多组合在任何个人可能;此外,颜色可能在几个地点取决于基因。在这种情况下,同时对可能隔离和或多或少独立进入配子,或继承的基因可能与位置相同的染色体。这种可能性,以及不同程度的主导地位,导致非常复杂的遗传基础的遗传控制颜色和颜色模式在许多物种。更充分治疗的这些原则,明白了基因和遗传,的原则:孟德尔遗传学。
生理上的控制
的发展颜色通常取决于监管物质(激素)分泌由内分泌腺。在鸟激素的水平甲状腺素决定了羽毛的颜色和比尔,虽然具体的季节性生物色素通常制定的影响下性激素,如的喙燕八哥在早春,由黑色变为黄色。变化控制在鸟类是如此之大,然而,概括是不可能的。激素控制颜色变化也发生在哺乳动物;例如,肿胀的生殖器区域成为粉色在生殖季节由于血管化。的物种特异性着色模式,然而,总是取决于由基因决定的各种目标组织某些激素的响应能力。
色素细胞发生在头足类动物,甲壳类动物、昆虫、鱼类、两栖类、蜥蜴和负责最快速的颜色变化。他们允许引人注目的显示的生物色素分散在chromatophore-bearing表面,或者他们隐藏的生物色素集中成小区域。色素细胞三种。的chromatophoric器官头足类动物由一个弹性囊装满了生物色素和辐射肌肉纤维环的控制。这些纤维收缩反应的神经刺激,从而拉伸囊广泛,薄圆盘。Chromatophoric合胞体发生在甲壳类动物,由于生物色素的运动低潮崩溃和细胞质流动通过固定管状空间,当细胞收缩,当细胞扩张。Chromatophoric合胞体激素控制。第三类,细胞色素细胞是脊椎动物中发现的。在这些细胞中黑色的颗粒流在稳定的细胞过程,保持一个固定的位置,不像合胞体的收缩和扩张的过程。控制在脊椎动物多种多样:色素细胞的硬骨鱼类是由自主神经系统控制;板鳃类的鱼(鲨鱼和鳐鱼)和蜥蜴是由荷尔蒙和神经控制;两栖动物是受激素的孤独。
动物可能含有生物色素的颜色之一,通常红色,黄色,黑色,和白色反射;虾也有一个蓝色的生物色素。通过适当的迁移的生物色素,动物可以实现实质性的改变颜色或不同时间的阴影。在虾,分散的蓝色和黄色收益率绿色;生物色素在分散不均的身体部位产生的颜色模式。
快速生理颜色辅以形态的变化,动物逐渐合成或破坏生物色素,通常以自适应的方式(见章节颜色的变化)。
弗兰克·a·布朗 爱德华霍德兰伯特