先天性心脏病

先天性心脏病,任何的异常心这是先天性的。心脏异常通常引起的异常心脏和发展循环系统在出生之前。不正常的发展可以由多种因素引起的,包括感染和母亲在使用某些药物怀孕。有些先天性心脏畸形继承了和可能传播作为常染色体或伴性的特征。然而,对于一些常见的异常,没有明显的遗传关系,也不是的起源疾病容易解释了。

常见的先天性畸形之一是一个简单的中隔缺损,发现一个洞的分区,或隔之间中庭和左心房或之间的权利心室和心脏的左心室。最常见的这种缺陷是持久性的卵圆孔未闭房间隔的开放,是正常出生,出生时应该关闭之前或之后不久。心脏的一个洞双方产生异常含氧的血液的混合物小循环和缺氧血体循环。它也会造成一种短的电路开发更多的血液流经肺部的比身体的其他器官。最终这个条件可能导致肺动脉壁增厚以及肺高血压(高血压)。增加压力可能放在右心室,因为它试图泵血液通过肺部氧化的电路。正确的心脏衰竭可以开发和适当的氧合血的供应到身体组织可能会妥协。心房和心室的缺陷可以轻松修复手术,并取得更大的成就,只要严重,不可逆转肺动脉高压尚未开发。

另一种类型的先天性心脏瓣膜异常影响,导致瓣膜闭锁不全或阻塞。阀门与隔膜缺陷,缺陷通常可以通过手术修复。更为复杂的缺陷,然而,通常涉及异常的组合。中可以看到一个例子法洛四联症,哪里有缩小的阀肺动脉(肺动脉瓣狭窄),一个心室中隔缺损,一个主动脉覆盖右和左心室,使它接收血液从双方的心,和严重的肌肉增厚右心室(右心室肥大)。由于这些缺陷,剥夺了血液循环氧气,导致蓝变色的皮肤被称为蓝婴综合症。

另一组先天性心脏缺陷的影响主动脉和肺动脉。在复杂的异常称为大动脉转位,主动脉,伟大的管道血的身体的器官和组织,从右心室,这在正常泵血到肺部解剖配置;同时,肺动脉导管肺部血液,血液从左心室,通常泵通过主动脉的身体。另一个条件是动脉导管未闭,一个临时通道连接肺动脉和第一段胸降主动脉在胎儿出生后增长未能关闭,导致一些混合充氧和缺氧血。在主动脉缩窄,主动脉可能缩小下方的动脉供应身体的上部出现,因此增加血压在身体的上半部分和减少压力在身体的下半部分。

根据异常的星座,先天性心脏病通常分为青紫的(导致蓝皮肤颜色)或noncyanotic。黄萎病发生在含氧和缺氧血课程通过动脉,使缺氧血blue-red-violet色调特征的静脉。

有些先天性心脏缺陷与新生儿和婴儿死亡率高。一个例子是左心房发育不良综合征病情非常严重,左心室和其他结构不发达,严重影响血液流过身体。幸运的是,手术的进步成为可能正确的许多缺陷,因此,一些患者会死在很小的时候现在领导长和相对正常的生活。对于某些先天性心脏病患者,一个心脏移植手术或合并心肺移植是一种选择。