颅缝早闭

颅缝早闭,也叫craniostosis,任何的几种类型的颅deformity-sometimes伴随着其他异常结果的过早联盟头骨库骨头。颅缝早闭频繁的男性比女性的两倍,通常是零星的,虽然缺陷可能是家族。

通常情况下,头骨骨生长在应对日益增长的压力大脑;增长发生在颅缝合线缝合的长轴垂直地。如果大脑无法成长或者所有的缝线保险丝,异常的小脑袋的结果。不同的缝合线,矢状(前面支持顶部头骨的中线)最常过早地融合。因为头骨就不能生长在宽度、穹窿变得长,高,窄(舟状头)。如果冠状缝(前)附近的一边到另一边的融合早,头骨成为短回来但宽,高(oxycephaly)。爱伯特综合症(acrocephalosyndactyly)是一种罕见的遗传疾病过早关闭冠状缝与融合数字有关,大脑的缺陷和脸,有时其他异常。矢状面和冠状缝合过早关闭,只发生垂直增长,tower-shaped头骨发展。Crouzon综合征是一种罕见的遗传疾病,其特征是日冕的融合、矢状,有时lamboid(一边到另一边的后方)缝合,上颌的灌木丛,和其他畸形。过早关闭metopic缝合(分离额骨为生命的头两年半)产生一个成三角形地形状的头(三角头),可伴有脑损伤。

手术在生命的前两年减少畸形等并发症,减少的可能性精神发育迟滞和失明,允许缝合线保持在开启位置,直到大脑发育完成。