生殖系统药物

几个网站生殖系统要么是脆弱的化学物质或药物可以操纵。在中枢神经系统网站包括,敏感下丘脑(和相邻的大脑区域)的前叶脑下垂体。外的大脑区域是脆弱的包括性腺(即。,卵巢在女性睾丸在男性)子宫女,和前列腺在男性。

人体解剖或生理障碍,倾向于保护生殖系统。所谓的胎盘屏障和blood-testis障碍阻碍某些化学物质,尽管允许跨越大多数的脂溶性化学物质。更水溶性药物,具有高分子量往往不会穿过胎盘或blood-testis障碍。此外,如果一种药物结合血源性蛋白等大分子,它不太可能是运输到睾丸或接触到胎儿的可能性较小。如果胎儿某些药物暴露于子宫,它可能发展异常;这些有毒物质被描述为产生畸形的(字面意思是“monster-producing”)。镇静和止吐剂代理萨力多胺和抗癫痫药物苯妥英臭名昭著的致畸剂的例子。女性经常建议避免药物(包括尼古丁)期间怀孕,除非医学是经过多次磨练的和必要的。由男性可能产生畸形的药物,如果他们破坏精子的遗传物质(染色体)。似乎没有,如果有的话,障碍的化学物质,或药物,获得进入母乳或精液。

内分泌系统药物

大多数身体功能是通过的控制神经系统和内分泌系统,这构成身体的两个主要的通信系统。他们在密切协调的方式,每一个被依赖于其他的正确操作。的总行为有机体集成由神经和恒定流量荷尔蒙信号,由适当的接收和响应组织。中枢神经系统的活动和内分泌腺体本身就是依靠反馈控制通过神经和激素刺激。这种控制与激素治疗使用时的毒性,因为长期使用某些激素或他们的类似物以这种方式可能会平息,有时不可逆转,适当的内源性激素腺的输出。

天然激素属于只有少数化学类。大多数都是多肽;有些氨基酸衍生品(肾上腺素、去甲肾上腺素多巴胺或甲状腺激素);和一些类固醇(性激素和肾上腺皮质激素)。多肽和氨基酸通过作用于激素带来的影响细胞膜受体是特别敏感的行动。类固醇激素穿透细胞膜和互动与特定受体结合蛋白,然后作用于细胞核修改蛋白质合成。的技术DNA重组技术已经开始提供改进的方法获得大量的稀缺人体激素在纯形式。

激素的功能分为三大类:(1)形态发生,这是一个过程,使用激素调节生长、分化、和成熟的生物(例如,第二性征的发展的影响下卵巢或睾丸激素),(2)体内平衡或代谢监管,使用激素的保持动态平衡身体的组件,如脂肪、碳水化合物、蛋白质、电解质和水,和(3)功能集成,激素调节或加强神经系统功能和模式的行为(例如,性激素的影响性活动和母性行为)。

治疗使用激素是主要关心替换治疗在缺乏州(例如,缺乏糖皮质激素在艾迪生疾病)。激素及其类似物拮抗剂然而,可以用于各种各样的额外purposes-e.g。,局部糖皮质激素to control dermatitis and oral contraceptives to control ovulation.

肾脏系统药物

的肾脏主要关心的是保持体积和作文的体液。因此,药物影响肾系统一般改变体内液体的水平,往往通过促进排泄或保留流体通过改变液中溶质的浓度。

肾脏通过非选择性过滤工作血在压力下,在数以百万计的小单位肾小球。肾小球是包含在肾元,所谓的肾脏的功能单元。肾元可以分为不同的区域的吸收过程是不同的:近端小管,直接从肾小球;亨利循环;远端小管,主要从循环;和集尿管。这些过程是肾脏的能力形成一公升滤液每8分钟;99%的体积通常是吸收,除非有多余的液体摄入量。

碳酸酐酶抑制剂,如乙酰唑胺和methazolamide,压低的重吸收碳酸氢钠在近端小管抑制碳酸酐酶的酶,参与碳酸氢盐的重吸收。尿液增加形成。尿液,富含小苏打是碱性的,还有一个钾离子浓度的增加,从而导致严重亏损从体内钾(低钾血)。

利尿剂清除体内积聚的液体水肿(体液积累溶解溶质的细胞间隙结缔组织)通过干扰溶质传输的机制,从而增加尿液的生产。利尿剂的行为亨利循环生产快速峰值的排泄尿液(利尿),然后减弱随着药物排泄,因为由于流体损失的补偿因素。这些利尿剂明确氯化钠(盐)从身体和间接干预机制水是集合管的重吸收。因此,大量的稀释尿液含有钠、钾和氯离子形成。循环利尿剂也称为高天花板利尿剂,因为他们可以产生额外的利尿超过最大的由其他类利尿剂药物。这个类的实例是呋喃苯胺酸,依他尼酸、布美他尼。循环使用利尿剂治疗肺水肿与充血性心力衰竭。这些药物的主要副作用是低血钾。

的噻嗪类类利尿剂,它广泛应用于治疗的高血压、干扰盐重吸收的第一部分远端小管。轻度利尿的结果钠,钾,氯离子消除尿液中。这些药物氯噻嗪和氢氯噻嗪的例子。

的肾上腺释放激素,醛固酮,促进钠吸收后者远端小管的一部分。它的功能是增加钠潴留sodium-depleted州。醛固酮水平,然而,可能是异常高在高醛甾酮症和高血压。等药物螺内酯作为醛固酮拮抗剂和与它竞争网站的行动远端小管。与大多数对手一样,安体舒通没有自己的直接行动,只是阻止荷尔蒙的作用,从而纠正了多余的钠重吸收。

在后一种远端小管的一部分,有机制,交流离子另一个;例如,钠钾和交换氢。小管墙被吸收,而钾钠和氢被添加到尿液。因此,利尿剂如利尿剂、利尿剂,循环和碳酸酐酶抑制剂,防止钠吸收部分肾元初,导致异常大的负载被送到远端小管钠,钠可能为其他离子交换,尤其是钾和重吸收的尿液。其结果是,身体失去了大量的钾离子,这是严重的损失超过饮食的能力使其恢复。钾消耗导致失败的神经肌肉功能和心脏的异常,以及其他严重影响。的保钾利尿剂块远端小管的交换过程,从而防止钾的损失。有时一个噻嗪类利尿剂用于混合物一起被保钾利尿剂,以防止过量的钾的损失。在其他情况下,钾的损失可能是由服用口服钾补充剂的形式氯化钾。

渗透性利尿剂(如甘露醇)较低的物质分子量并透过肾小球。他们限制水的小管的重吸收。渗透性利尿剂不能吸收尿液,所以他们建立了一个非平衡的情况小管膜。为了维持正常的渗透压,水是穿过细胞膜,增加尿量。

在某些情况下需要改变尿液的酸度或碱度,通常以促进体内的有毒物质的损失。尿液可能更碱性给予碳酸氢钠或柠檬酸盐。它可能是更酸了氯化铵。

皮肤病学的药物

一些药物吸收迅速通过完好无损皮肤。事实上,皮肤有效地阻碍扩散除非通过甚至蒸发的水汗腺。然而,有一些明显的例外(例如,莨菪碱和硝化甘油)和渗透增强剂的实例(例如,二甲亚砜)作为药物的载体。

几个因素影响药物的运输通过皮肤(皮肤渗透),一旦他们被局部使用。药物通过皮肤的吸收增强如果药物是高度溶于脂肪(脂肪)的皮下层。的水(水合作用)到角质层(最外层的皮肤)增强了的皮肤运动糖皮质激素(抗炎类固醇)和某些其他局部应用代理。水合作用可以通过适当的包装影响身体的一部分塑料电影,从而促进皮肤吸收。如果上皮细胞层已被删除,或者剥夺,擦伤或烧伤或者影响疾病,药物的渗透可能更快。药物将被分发或分区,溶剂和皮肤的脂质之间根据溶剂在水中的溶解度或脂质。局部药物的吸收促进当它们溶解在溶剂溶于水和脂质。

局部施用的药物提供了一个直接的、局部的效果在一个特定区域的皮肤。药物局部使用在皮肤上时,他们可能会溶解在各种车辆或配方,从简单的解油腻的药膏。所使用的特定类型的皮肤配方(如粉,药膏)在一定程度上取决于皮肤损伤或疾病过程的类型。

局部药物可以缓解瘙痒,施加压缩或涩行动上的毛孔,溶解或消除表皮层。其他局部应用药物药理作用包括抗菌、抗炎、抗真菌、抗寄生虫的行动。止痛剂唇膏(例如,冬青油或水杨酸甲酯)已经使用局部缓解轻微肌肉疼痛。

皮肤可以通过其他方式的影响,包括防晒霜,photosensitizing药物,和颜料制剂(补骨脂素)。防晒霜,充当障碍阻挡阳光,散射或反射光线,包括代理等para-aminobenzoic酸。其他化学物质(例如,煤焦油)法结合阳光在皮肤上实现高灵敏度阳光(光敏作用)。药物能够引起光敏作用通常施加其影响后的吸收光能。例如,局部或系统性管理methoxsalen trioxsalen之前接触紫外线辐射太阳的增加生产黑色素色素在皮肤上。这些和其他补骨脂素用于治疗皮肤疾病白癜风为了repigment通常发生的白色补丁手和脸。

的皮肤应用的药物也可以实现一个系统而不是局部作用。管理药物通过皮肤不仅减少了新陈代谢的药物才能进入身体的其他部位也消除了高和低血浓度与口服。皮肤药物管理局的主要限制是,只有少量的药物可通过皮肤。

皮肤药物管理局利用各种结构的药物分布。药物释放的速度是由的性质所决定的合成膜的车辆和跨膜药物浓度的差异。由于解剖位置可以影响这个速度,测试最适合的地区放置完成每个药物。皮肤药物的例子硝化甘油在浸渍磁盘应用于胸部或上臂,和莨菪碱(用于治疗的药物晕动病和恶心),在聚合物装置应用在耳朵后面。

药物可能会应用到粘膜,其中包括结膜,口、鼻咽,阴道,结肠,直肠、尿道和膀胱。他们可以发挥当地的行动或被吸收到血液中其他地方采取行动。例子包括硝酸甘油,从舌下吸收(舌下)作用于心脏和缓解心绞痛的疼痛,对乙酰氨基酚,一个止痛剂有时栓剂。鼻吹气,或吸入,包括本地应用程序的一种鼻粘膜的药物实现系统性行动。这是一个有效的传递路线的抗利尿激素(后叶加压素)及其类似物治疗尿崩症。相对不成功的努力已经让荷尔蒙的较大的分子量,等胰岛素或生长激素,进入鼻腔的粘膜,从而避免需要注射这种激素。虽然某些药物可以成功地应用于粘膜,药物对皮肤的局部应用代表了一个更广泛和政府的重要治疗方法。