类昆虫纲

神经内分泌、neurohemal和内分泌结构都是内分泌系统中发现的昆虫。有几个神经内分泌中心大脑是最大的帕尔斯intercerebralis。成对全集cardiaca(单数,语料库cardiacum)和配对咽侧体(单数,语料库allatum)都是neurohemal器官商店大脑神经激素,但是每个人都有一些内分泌细胞。腹侧神经线和相关ganglia也含有神经内分泌细胞和有自己的neurohemal器官;也就是说,多个perisympathetic器官位于腹神经索。昆虫内分泌系统产生神经激素以及激素控制蜕皮、滞育、繁殖、渗透调节新陈代谢,肌肉收缩。

蜕皮

肽神经激素控制蜕皮分泌pars intercerebralis和存储在全集cardiaca或咽侧体(根据群昆虫)。这种大脑神经激素被称为prothoracotropic激素(PTTH),它刺激了前胸的腺体(也称为蜕皮或蜕皮腺体)。反过来,前胸的腺体释放类固醇蜕皮激素,这是实际的蜕皮激素。蜕皮激素启动旧脱落,硬表皮(外骨骼)。

爵士在1940年代文森特(Brian)维格斯沃斯发现膨胀腹部的吸血半翅类的错误Rhodnius prolixus后消费的血吃饭发出神经冲动到大脑和触发器PTTH的释放。一个类似的机制被发现在一个食草(食草)半翅类昆虫。大小似乎引发鳞翅类蜕皮(飞蛾,蝴蝶),尽管机制还不了解。每个脱毛是由少量的辅助保幼激素(JH)由内分泌细胞分泌的咽侧体。在关键时刻没有JH intermolt时期的最后一个幼虫阶段,要么一个蛹阶段(滞育或静止状态)或成年阶段。少年激素也使表皮幼虫状态,使它分泌幼虫表皮。没有JH,表皮的变化和分泌成人角质层类型。密切相关的三个不同形式的JH已经分离出七大昆虫的订单。

滞育

在开发过程中一些昆虫进入滞育。滞育的发展特点是停止或繁殖,减少含水量(脱水),和减少代谢活动。它通常是之前积累的营养导致的肥大脂肪的身体。环境因素(如温度、光周期和食品供应)导致存储的神经激素,和咽侧体变得不活跃。解除滞育可以带来扭转的环境条件诱导滞育。尽管保幼激素可以解除滞育,触发器在某些昆虫滞育。生活史阶段可能是重要的在确定JH的角色。例如,在成虫的滞育(停止繁殖特征的意象,或成年),JH发起滞育的缺失。在鳞翅类肽启动滞育被孤立于subesophageal神经节。

繁殖

在某些昆虫pars intercerebralis分泌的神经激素,刺激卵黄形成脂肪体(卵黄形成的合成卵黄蛋白原,蛋白质的卵母细胞使鸡蛋蛋白质)。这个神经激素存储在全集cardiaca或咽侧体,根据物种。卵黄蛋白原的吸收卵巢是增强JH。在大多数昆虫,JH也刺激卵黄蛋白原合成脂肪的身体。有证据表明,其他神经激素分泌的pars intercerebralis也影响繁殖。一些诱发其他组织分泌信息素的影响生殖行为其他的人。在live-bearing采采蝇,舌蝇咽侧体的神经激素释放刺激乳腺,提供营养发展幼虫。

渗透调节

所有昆虫产生利尿激素和许多产生抗利尿激素。昆虫喂养液体饮食(如植物sap或血液)只有利尿激素,使他们通过马氏管排除多余水分和盐类(昆虫肾)。这些渗透调节的神经激素产生在大脑和腹神经索。

Myotropic和代谢因素

一个或多个小肽神经激素在大脑中产生和腹侧神经系统和存储在全集分别cardiaca和perisympathetic器官。这些myotropic因素刺激心率的收缩肾脏小管,消化道。全集cardiaca heart-stimulating命名的行动是由这些器官的提取。的腺部分语料cardiaca被认为高血糖的激素分泌,导致血液水平的快速增长海藻糖“血糖”的昆虫。它有时被称为hypertrehalosemic激素。这个降糖激素显然是相同的myotropic因素至少在一个物种,美国蟑螂。一个adipokinetic神经激素释放的直翅目昆虫的全集cardiaca(蝗虫、蚱蜢)导致双甘酯的释放进入血液中,并立即之后,飞行。这是一个肽myotropic相似的因素。