机械隔离
交配通常是不可能之间的不同吗动物物种因为不兼容的生殖器的形状和大小。在植物中,花结构可能的变化阻碍授粉。两种圣人从加州提供一个例子:two-lipped花年代的鼠尾草mellifera雄蕊和花柱(分别男性结构产生花粉和女性熊pollen-receptive表面结构,上唇的耻辱),而美国apiana长期以来雄蕊和风格和专业花卉配置。美国mellifera由中小蜜蜂授粉,携带花粉的背上。美国apiana然而,靠大木匠蜜蜂和熊蜂授粉的花粉翅膀上和身体的其他部位。即使一个物种的传粉者访问的花朵,授粉不可能发生,因为花粉不接触的风格替代物种。
配子的隔离
海洋动物经常排放他们的鸡蛋和精子到周围水,受精发生。配子的不同物种可能无法吸引对方。例如,海胆年代Strongylocentrotus purpuratus和美国franciscanus可同时诱导释放他们的卵子和精子,但大多数施之间,结果是同一物种的卵子和精子。在动物体内受精,精子细胞可能无法在雌性的性导管功能不同的物种。在植物,花粉粒上的一个物种通常无法发芽耻辱另一个物种,所以花粉管从未达到的卵巢会发生受精。
混合不能存活
有时候,是怪物机制缺失或分解,种间受精卵(受精卵)的形成。然而,这些受精卵经常未能发展成成熟的个体。绵羊和山羊的混合胚胎,例如,在早期发育阶段出生之前死去。混合不能存活在植物中很常见,其杂交种子通常不发芽或发芽后不久死亡。
杂种不育性
有时混合受精卵发育成成年人,如骡子年代(混合动力车母马和公驴之间),但成年人未能开发功能性配子和无菌。
混合分解
植物比动物的密切相关的物种之间的杂交有时部分肥沃。不过可能是基因交换抑制,因为他们的后代是不可行或无菌。棉花的物种之间的杂交海岛棉,g .分子,g . tomentosum出现剧烈的和肥沃,但后代死在种子或早期发展,或者他们发展成稀疏,弱的植物。
一个模型的物种形成
因为物种种群繁殖组彼此隔绝,询问《物种起源》相当于问如何生殖隔离种群之间产生。两个理论试图回答这个问题。有一种理论认为隔离是意外的副产品的遗传差异。人口成为基因越来越少一样(例如,结果适应不同的环境)可能最终无法交配,因为他们的基因池是不和谐的。另一种理论作为孤立的产物自然选择。当混合比nonhybrids个人身体不健康,自然选择将直接推动车轮的发展。这是因为遗传变异干扰比有利于杂交杂交有更大的健身,因为后者经常是出现在混合动力车适应性较差。
这两个理论的生殖隔离并不是相互的起源独家。生殖隔离可能确实是遗传分离群体之间的分歧。例如,许多的进化流行物种的植物和动物夏威夷群岛。这些物种的祖先到达这些岛屿几百万年前。在他们进化成为适应环境条件和殖民的机会。生殖隔离种群进化在夏威夷和种群之间的直接在大陆从来没有被自然选择,因为他们的地理位置偏僻阻碍任何组合的机会。然而,生殖隔离成为完整的在许多情况下,由于逐步遗传分歧在成千上万的代。
频繁,然而,物种形成过程中涉及到的过程假设由theories-reproductive隔离开始逐步进化趋异的副产品但完成通过自然选择直接促进是怪物钢圈的进化。
独立设置的过程确定的两个物种形成理论可能见过,因此,不同阶段的进化谱系分裂成两个物种。分裂时开始基因流是两个种群之间的中断。有必要基因流被打断,否则这两组人仍将共同分享基因库和失败成为基因不同。中断可能是由于地理隔离,或者它可能是由一些基因变化影响物种的个体而不是其他人生活在相同的领域。两个基因隔离组可能会随着时间的推移变得越来越不同。最终,一些初期的生殖隔离可能生效,因为两个基因池不再适应在音乐会。混合个人,携带基因的两个基因池相结合,因此经验减少可行性或生育能力。
刚刚描述的情况可能会持续如此之久,人群变得完全有区别的到单独的物种。这种情况非常普遍,然而,在这两种动物和植物杂交的机会出现的两个种群之间的遗传分化。两种结果是可能的。一是混合动力车清单很少或没有减少健身,所以这两个种群之间的基因交流自由收益,最终导致他们的集成成一个单一的基因库。第二个可能的结果是,减少健身的混合动力车是自然选择有利于足够大出现完全是怪物的钢圈防止混合动力车的形成。这种情况可能是物种形成过程的第二阶段。
自然选择是如何带来的进化是怪物钢圈以以下方式可以被理解。从两个种群开始,P1和P2,假设在P1基因变异的概率增加P1个人会选择P1而不是P2的伴侣。这些基因变异的频率将增加P1人口,因为他们更经常出现在P1×P1交配生下的后代,具有正常的健身。另一种基因变异,不支持P1×P1交配会经常出现在P1×P2交配生下的后代,具有较低的健康。相同的过程增强基因变异的频率在P2人口导致P2个人选择P2,而不是伴侣。是怪物钢圈因此进化种群和可能导致他们成为两个独立的物种。
物种形成过程的两个阶段可以为特征,最后,阐述了他们的区别。第一阶段主要包括postzygotic钢圈的外观一样意外总体遗传分化的副产品,而不是表达自然选择的目标。第二阶段涉及的进化是怪物钢圈直接由自然选择。第一阶段可能发生突然,在一个或几代人,而不是作为一个长期的过程。第二阶段之前,首先在时间,但并不总是存在。
地理物种形成
一个常见的物种形成模式被称为地理,或分区(在不同的地区),物种形成。物种形成过程的一般模型先进在前一节中也适用于地理物种形成。第一阶段开始由于地理种群之间的分离。这可能发生在一些殖民者达到一个地理上分开栖息地也许一个岛屿,湖泊,河流,孤立的山谷,或山脉。交替,人口可能会分裂成两个地理位置不同的地形变化,比如消失的两个湖泊水之间的联系,或竞争对手的入侵,寄生虫,或捕食者的中间地带。如果这些类型的地理隔离持续一段时间,postzygotic钢圈可能出现由于渐进的遗传差异。
在第二阶段,一个杂交的机会以后可能带来的重建地形变化连续性先前孤立地区之间或生态变化再次使生物体的中间地区居住。如果postzygotic钢圈进化分离期间充分降低混合动力汽车的两个人群的健身,自然选择将培养是怪物钢圈的发展,和这两个人口可能会进化成两个物种尽管他们占据相同的地理区域。
调查了许多人口地理物种形成的第一阶段。有证据确凿的第二阶段的实例较少,大概是因为这发生在进化的时间很快。
两个阶段的形态出现在一群六种新的世界密切相关果蝇苍蝇被广泛研究的进化论者几十年。两个兄弟的物种,d . willistoni和d . equinoxialis,每个包含组种群物种形成的第一阶段,被认为是不同的亚种。两个d . willistoni亚种在南美大陆——生活d . willistoni盖丘亚语安第斯山脉以西和生活d . willistoni willistoni安第斯山脉东部。他们有效地分离安第斯山脉,因为苍蝇不能住在高海拔地区。目前尚不清楚他们的地理隔离和安第斯山脉一样古老,但它已经存在足够长的时间postzygotic钢圈进化。当两个亚种是交叉在实验室里,混合男性如果母亲来自完全无菌盖丘亚语亚种,但互惠交叉混合动力车是肥沃的。如果出现杂交在自然界中,选择将有利于是怪物钢圈的进化,因为完全不育杂交男性的一半。
另一个亚种组成d . equinoxialis equinoxialis,住在大陆南美,d . equinoxialis caribbensis,住在中美洲和加勒比地区。穿过实验室制造的这两个亚种之间总是产生不育男性,不管母亲的亚种。那么,自然选择将促进这两个亚种之间是怪物钢圈比之间的更强烈d . willistoni。但是,在符合上面提出的物种形成模型,实验显示没有证据表明行为隔离的发展或其他是怪物的边缘,大概是因为地理隔离的亚种阻止了成员之间的杂交。
一个兄弟组的物种d . paulistorum,一个物种,包括组人群进入第二阶段的地理形态。六个半种等组织已确定,或初期的物种,两个或三个分布区重叠的许多地方。雄性杂交个体之间不同的半种无菌;实验室十字架总是带来肥沃的女性但不育男性。
当两个或三个发种d . paulistorum有过接触的性质,第二阶段的物种形成导致了行为学的孤立的发展,几乎涵盖了从初期到完成。实验室的实验表明,当初期的物种都是来自同一个地方,他们的行为隔离完成;只有个人相同的初始物种交配。当个人不同的物种来自不同的地方,然而,行为学的隔离通常是出席,但远未完成。这正是物种形成模型预测。自然选择有效地促进行为隔离在两个地区的物种生活在一起,但是这个孤立的基因没有然而,完全扩散到人群中其中一个初期的物种不存在。
地理物种形成的过程的最终结果是完整的生殖隔离,可以观察到新世界的物种之一果蝇小组讨论。d . willistoni,d . equinoxialis,d . tropicalis,d . paulistorum共存sympatrically在广泛地区中美洲和南美洲,同时保留各自的基因池。混合动力车在本质上是不清楚的,是几乎不可能在实验室获得;此外,所有的种间杂交男性至少是完全无菌。这总生殖隔离的发展,然而,很少的形态分化。女性从不同的兄弟姐妹物种不能尊敬的专家,而男性只能由小的差异来确定他们的生殖器的形状,除了在显微镜下,面目全非。