荧光原位杂交
医学
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替代标题:FISH，荧光原位杂交
- 相关主题:
- 基因检测 胚胎植入前遗传学诊断 染色体异常
荧光原位杂交(FISH)，采用荧光技术探针用于检测特定脱氧核糖核酸(DNA)序列染色体．FISH具有较高的敏感性和特异性基因诊断测试例如核型分析，因此可以用来检测染色体的各种结构异常，包括一到五个的小基因缺失基因．它也适用于检测中等大小的缺失，如那些引起二氏综合征这是一种罕见的遗传疾病，特征是圆脸、低额头和智力障碍．FISH也比核型分析更快地提供结果，因为没有细胞培养是必需的。
常用的是FISH胚胎植入前遗传学诊断(PGD)体外受精．PGD包括获得一个单克隆细胞从一个胚胎在胚泡发展阶段。然后可以使用FISH分析这个单细胞。使用FISH进行PGD的一个问题是单细胞缺乏用于诊断的材料;因此，一个较大的数组无法执行多个测试。类似地，如果测试由于任何技术原因失败，则不能重复测试。