成年
基因检测在成年后变得越来越面向预测测试,旨在确定一个人是否患迟发性的遗传条件的风险(例如,亨廷顿病和某些形式的癌症)或有遗传倾向常见疾病(例如,心脏病)。个人开始之前预测的测试过程,遗传咨询为宜。发现一个是要开发一个无法治愈的创伤性迟发性的疾病。个人在受影响的家庭可能不希望知道他们的地位没有什么他们可以做,以避免他们自己的命运。即使预防措施是可能的例子,乳房切除术的风险降到最低乳腺癌——知识本身可以是痛苦的。另外,一些个人建议预防措施可能难以符合(例如,行为或改变饮食)。有证据表明,许多人很难理解风险百分比。没有辅导的好处,有些人可能会低估他们的风险。另外,一些人接收诊断的遗传条件可能相信他们正面临着一个不可避免的命运,即使预防措施可能是有效的。
遗传咨询会议
一个典型的遗传咨询和专业的开始确定什么接受劝告者(通常称为渊源者)预计或想学。专业花了大部分的初始会话渊源者的血统(记录渊源者的家庭树)。血统通常包括姓名、出生日期、年龄和死亡原因和简短的医学历史渊源者的家庭成员在三个或更多后代。谱系可能协助辅导员在计算的可能性的渊源者受到基因的影响条件或传递给后代。
遗传学家可能身体检查渊源者在第一次会议。一旦所有相关信息的收集,渊源者,辅导员,别人可能存在(例如,家庭成员、合作伙伴或其他医疗专业人员)讨论影响。渊源者问问题的时候,从辅导员接收的解释。通常,一个清晰的诊断不能给基于血统和体检。在这种情况下,接受劝告者可能发送后续的诊断测试,这可能涉及血液测试,x射线,或磁共振成像(MRI)。遗传咨询,咨询师通常发送接受劝告者记录会议上讨论什么是一封信,给相关的遗传条件的细节,并提供可用的信息支持服务和跟进。
道德在遗传咨询问题
人受遗传病的概念可能会发现遗传咨询是对抗性的,不合适的,或一个消灭的过程的一部分。社会在诊断技术和筛选投资项目,发送一条消息残疾是一个大问题,应该不惜一切代价避免。的语言“风险”、“异常”,“负担,”和“医疗悲剧”可能是残疾人认为偏见,特别是因为它忽略了高的生活质量许多残疾人实现。
残疾人遗传咨询会议的目的常常是一样的个人没有残疾的。但残疾人选择不要孩子可能会觉得他们在某种程度上验证社会的观点或信念,自己的生命没有价值或价值的生活。决定是否采取的风险传递基因条件可以挑战一个残疾人的自我意识,提高问题的情绪。遗传辅导员应该能够为这些客户提供准确,平衡,和可以理解的信息;帮助他们探索的感受可能的结果;最重要的是,支持接受劝告者通过他们做出的任何选择。
自1990年代以来,遗传辅导员”愿望提供无方向性的咨询一直争论,一些观察人士质疑无方向性的咨询是可以实现的。他们认为,辅导员的语言存在的风险和他们提供的信息对残疾肯定会影响接受劝告者的决策。在实践中,接受劝告者常常遗传辅导员寻找方向,问,从本质上说,“在这种情况下,你会怎么做?“遗传顾问必须能够支持接受劝告者不管后者的决定。因此,辅导员需要提高自己的意识偏见和道德站在周围的问题遗传学和残疾。
卡洛琳鲍迪奇