DNA和遗传密码

是一个重要里程碑获得在1953年美国遗传学家和生物物理学家詹姆斯·d·沃森和英国的生物物理学家弗朗西斯·克里克和莫里斯·威尔金斯设计了一种DNA双螺旋模型结构。他们的突破是由英国科学家的工作罗莎琳德富兰克林,他的x射线衍射DNA的研究分子阐明其螺旋结构。DNA双螺旋模型表明,被分离其互补链能够自我复制和使用它们作为模板合成的新DNA分子。每一个交织在一起的DNA链的链提出了化学组核苷酸年代,其中有四种类型。因为蛋白质是字符串氨基酸年代,它提出了一个特定的核苷酸序列的DNA可能包含一个氨基酸序列,因此代码蛋白质结构。1955年美国的分子生物学家西摩奔驰早些时候,扩展研究果蝇表明,突变体网站内基因可以映射关系。他的线性映射表示,基因本身是一个线性结构。

1958年,DNA复制(称为strand-separation方法半保留的方法)是由美国分子生物学家首次演示实验马修Meselson和美国遗传学家富兰克林·w·斯特尔。1961年南非克里克和生物学家悉尼布伦纳表明,遗传密码必须读三胞胎的核苷酸,叫什么密码子。美国遗传学家查尔斯Yanofsky表明,突变体的位置网站在一个基因匹配完全改变氨基酸的位置对应的蛋白质的氨基酸序列。1966年的完整遗传密码三重编码单位(密码子),所有64个可能和他们代码的特定氨基酸推导出美国生物化学家马歇尔Nirenberg和哈尔Gobind Khorana。后来的研究表明,在许多生物DNA的双螺旋结构,模式的复制和遗传密码是相同的在所有生物,包括植物年代,动物年代,真菌,细菌,病毒es。1961年法国生物学家弗朗索瓦•雅各布和法国的生化学家雅克·莫诺建立了典型的基因调控模型,显示细菌基因可以被打开(启动转录成核糖核酸和蛋白质合成),通过调节蛋白的结合作用区域的上游基因的编码区。

DNA重组技术和聚合酶链反应

技术进步发挥了重要作用的基因的理解。1970年,美国微生物学家丹尼尔·内森和汉密尔顿Othanel史密斯发现了一个专业类的酶(称为限制性内切酶),减少DNA在特定核苷酸序列的目标。美国生物化学家发现允许保罗•伯格在1970年代初的第一颗人造重组DNA分子通过隔离来自不同来源的DNA分子,削减他们,加入他们一起在试管中。此后不久,美国生物化学家赫伯特•波伊尔(george w . bush)和斯坦利·n·科恩想出方法来生产重组质粒(就如同环状DNA元素),复制自然当插入细菌细胞。这些进步允许单个基因克隆(放大高拷贝数),拼接成自我复制的DNA分子,如质粒或病毒,这些插入活细菌细胞。从这些方法出现的领域DNA重组技术来控制分子遗传学。1977年,两种不同的方法确定DNA的核苷酸序列的发明:一个分子生物学家艾伦之一和美国沃尔特•吉尔伯特和其他由英国生物化学家弗雷德·桑格。这些技术使人们有可能检查的结构基因由核苷酸测序,直接导致许多的确认推论关于基因最初间接。

1970年代,加拿大的生物化学家迈克尔•史密斯革命性的艺术重新设计基因诱导突变是专门设计一个方法定义的地点在一个基因,创建一个称为技术定点诱变。1983年,美国生物化学家吴雨霏b温床发明了聚合酶链反应,方法快速检测和放大特定的DNA序列没有克隆它。在20世纪的最后十年,进步在DNA重组技术和自动化测序仪器的发展说明了完整的DNA序列的几个病毒、细菌、植物和动物。2001年的完整序列人类大约三十亿个核苷酸对,DNA是公开。