glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症
病理学
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备选标题:G-6-PD缺乏症
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glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症,遗传代谢缺陷表现为增加趋势的红细胞破坏并释放他们血红蛋白(溶血),特别是在某些药物的摄入。条件造成,顾名思义,显著减少了活动的特定有机的红细胞催化剂,或酶,叫做glucose-6-phosphate脱氢酶。这种低酶活性与减少某些物质的形成,通常有助于防止氧化破坏红细胞膜。血红细胞在正常情况下,受影响的只是比平时更脆弱,但40多药物,包括氯霉素和磺胺类药,在体内转化为氧化剂化合物生产,已被证明溶血易感人群。似乎有一些变异的障碍,这一切似乎只在雄性动物的伴性的和完全表达。最常见的形式是发现主要在人的祖先居住的非洲或地中海东部盆地。一个可能的保护作用的代谢异常疟疾已经建议。