亲核环关闭
准备化合物含有一个杂原子,一个开碳氢化合物微分包含两个卤素元素atoms-specifically,氯,溴(Br),或碘(I) -卤化物(卤素原子直接相连的烃链)或酰卤化物(羧酸的卤素原子属于衍生品)与二氢反应形式的杂原子(ZH型2或一个等价的试剂)给nonaromatic杂环化合物。
二酮也可以与二氢Z反应化合物给杂环化合物。(一个酮是一个有机化合物包含一个羰基,碳原子与另外两个碳原子的属于烃组。二酮包含两个羰基组)。二酮羰基化合物由两个碳原子,例如,可以环化形成五元芳香吡咯,呋喃,噻吩。对于二酮的羰基化合物由3个碳,六元环可能形成。
在每一个这些反应的杂原子Z充当亲核试剂——原子或分子,寻求一个正电中心,如部分未受保护的原子核。杂原子攻击带正电的碳原子由电子撤军,因为卤素原子的存在(在上面的前两个反应)或的氧气原子(在过去的反应)。
通常,此类反应进行的中间体中唯一的两个azbxcz债券已经形成。在卤化物反应涉及卤素,例如,一个复合如HZ-CH2——(CH2)nch2Br可能形式。这个事实可以应用于杂环合成等,经常有可能中间化合物通过其他途径;这些中间体使环化容易形成所需的环。一个程序吡啶合成,例如,包括一个缩合反应采用一个中间与碳氮键已经形成。
杂环化合物包含两个相邻氮原子,两个氧原子或相邻的氮和氧原子也做好准备前体通过使用联氨(N2H4),羟胺(NH2哦),或者过氧化氢(H2O2Z)的二氢化合物。类似地,两个相邻杂原子可以介绍采用的试剂之一二酮的反应,早在这一节中讨论。
含有两个不相邻杂原子的化合物时,适当的组件可以放在一起,是合成的嘧啶。环合成杂原子作为亲核试剂的反应也可以使用前体含有环,导致two-ring化合物。这些反应涉及的使用昊图公司双取代的苯(昊图公司相邻的碳原子上取代基的甲基苯环)。的形成喹啉和喹唑啉环(见下文主要的杂环类化合物:六元环有一个杂原子)是这个反应类型的一个例子。
亲电环关闭
杂环的杂原子充当措施的反应亲电试剂——electron-seeking原子或分子的罕见,因为氮,氧,一个