海马体
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海马体的区域大脑这主要与内存．这个名字海马体是派生的源自希腊语hippokampus（河马，意思是“马”，以及邮政寿险局，意为“海怪”)，因为该结构的形状类似于一个海马．海马体位于颞叶内侧，是大脑边缘系统的一部分，在调节情绪反应方面尤为重要。海马体被认为主要参与储存长期记忆，并使这些记忆不易遗忘，尽管这是一个有争议的问题。它也被认为在空间处理和导航中发挥重要作用。
海马体解剖
海马体的解剖结构对其功能至关重要。海马体通过一个叫做内嗅皮层的结构从大脑的其他部分接收输入，并将输出发送到大脑的其他部分前(额)海马体的区域。海马结构本身由几个亚区域组成，包括氨角(CA1-4)、齿状回和亚皮质。
主要神经回路
海马体的子区域由两个主要的神经回路连接:三突触回路和单突触回路。三突触回路将信息从内嗅皮层通过穿孔路径传递到齿状回，穿孔路径穿过下沟。然后，信息从齿状回通过苔藓纤维通路(因其广泛的分支而得名)流向CA3轴突)．最后，信息沿着被称为谢弗的轴突束从CA3流向CA1络脉．这个回路是通过向外投射到隐骨下和内嗅皮层完成的。单突触输入绕过齿状回和CA3，而是直接将信息从内嗅皮层传输到CA1。
形态的区别
CA场包含三层(与大脑其余的六层皮层形成对比)，并使用锥体细胞(具有树突的神经元，其扩散使细胞体呈三角形外观)作为主要的兴奋性细胞。海马体CA3区有一个较大的兴奋性复发区抵押品网络(轴突循环回输入纤维，或树突)，这构成CA3最大的输入源。
齿状回在形态上与CA场不同，包含密集的颗粒细胞(细胞体相对较小的神经元)。齿状回也是大脑中已知的仅有的两个区域之一神经干细胞都有能力区分到新的神经元在成年。
投入来源
海马体接收来自调节的输入神经递质系统,包括5 -羟色胺，去甲肾上腺素,多巴胺系统。它也接受胆碱能输入(对神经递质作出反应乙酰胆碱)来自调节海马生理状态的中隔。中隔参与了海马体中一个关键的振荡节律的设定，即θ节律。取消该区域或相关的θ波节律会干扰海马的功能。
海马体的功能
关于海马体功能最有影响力的两个理论与空间和记忆有关。的空间假设由开创性的1971年，海马体中的细胞被发现能发射动作电位当一个老鼠遍历空间中的特定位置，或“位置域”。这表明海马体是一种被大脑用来映射大脑布局的装置环境．支持这一观点的数据来自后来对人类的虚拟导航研究，这些研究表明海马体和空间导航之间有很强的联系。记忆假说起源于1957年，并得到了研究和观察的支持，在这些研究和观察中，海马体的移除会导致形成新记忆的能力丧失，特别是与事实和事件相关的(陈述性)记忆。
尽管科学家们几乎普遍认为海马体对记忆很重要，但海马体支持记忆的确切过程却存在很大争议。一些研究表明海马体将物品和上下文整合成统一的体验并储存起来。其他研究表明，海马体优先参与有意识的回忆，或回忆过程中的精神时间旅行体验。还有一些研究表明，海马体能够支持快速学习通过减少相似记忆之间的干扰(例如，一个人今天和昨天把他或她的车停在哪里)。一些关于海马体功能的理论将海马体视为一个索引(很像一本书末尾的索引)，它将经验的元素结合在一起，但不存储经验本身。后者被认为以一种分布式的方式存储在整个大脑中，而海马体被认为拥有这种分布式代码的索引。
长期记忆是否最终会独立于海马体，而大脑皮层是否有足够的能力支持回忆，目前还存在分歧。这就是系统整合的标准模型。主要的竞争理论，多痕迹理论，认为海马体仍然需要长期回忆情景(丰富的上下文)记忆，而不是语义或主旨记忆。最后，海马的结构、功能和连通性在其纵向轴上是不一致的。海马体前部优先连接到杏仁核眼窝前额皮层被认为主要参与情绪的调节压力．后海马体优先连接到脾后皮质和后顶叶皮质，被认为主要涉及认知还有空间处理。