胰高血糖素

胰高血糖素,它是存在于gnathostomes但缺席agnathans, 29个氨基酸组成的多肽分子。它强烈反对的作用胰岛素,主要通过高血糖的(血液glucose-raising)效应,促进糖原分解的结果(肝糖分解)肝,这一过程导致葡萄糖的形成。胰高血糖素施加其作用增加的可用性酶反应所需的葡萄糖单位从糖原分子被释放。它还减少了糖原的合成速度,促进分解蛋白质,促进脂肪作为能源的使用,并唤起葡萄糖摄取增加了肌肉细胞。最后的效果,然而,可能是由于高血糖诱导的增加分泌的胰岛素。

另一种形式的胰高血糖素,叫做胃肠胰高血糖素时,分泌到血液葡萄糖摄取。它唯一的行动似乎是刺激胰岛素分泌,影响可能提供的胰岛细胞的信息胰腺葡萄糖进入血液中。也有可能胰腺癌胰高血糖素,它分泌的胰岛细胞,可以直接刺激胰岛素的释放相邻B细胞不进入血液。

其他一些激素也影响胰岛素的释放,在血糖水平主要通过自己的行动。例如,生长激素,甲状腺素,肾上腺素,皮质醇可能会增加胰岛素的释放,因为他们可以通过影响促进血糖上升碳水化合物新陈代谢。生长激素和皮质醇也可能直接作用于B细胞。

的复杂性和微妙的控制胰岛素和其他激素代谢的哺乳动物的重要性再次说明体内平衡的控制,这可能不是组织的脊椎动物。然而,一些哺乳动物的反应确实发生在较低的形式;例如,删除从鱼类胰岛组织产生高血糖。在两栖动物甲状腺素诱发高血糖,糖皮质激素促进糖质新生。需要更多信息,然而,在这些显著的调节机制的进化可以确定。

肾上腺髓质组织的髓质

的肾上腺哺乳动物是由一个外部区域,大脑皮层,由肾上腺皮质分泌的组织类固醇激素(类固醇是脂溶性的有机化合物)和一个内部区域,髓质,组成的肾上腺髓质组织,所谓的因为它的细胞含有颗粒,可以通过某些典型的试剂。肾上腺髓质组织分泌两种激素,肾上腺素和去甲肾上腺素,这是一个类的成员化合物被称为儿茶酚胺。肾上腺髓质和肾上腺皮质组织都存在于gnathostomes和可能在agnathans(尽管后者的观点是没有决定性的证据),但组织不同程度相关,在板鳃类鱼类完全分离。

去甲肾上腺素和肾上腺素是每个组成的苯环含有两个羟基(-哦)组和一个胺(NH₂包含)侧链。

在这些激素的合成,一系列的酶催化反应的嗜铬颗粒分泌组织将酪氨酸转化为一个复合通常称为多巴(苯丙氨酸),然后形式多巴胺;多巴胺是羟化(即。,an ―OH group is added) to form norepinephrine. Epinephrine is formed from norepinephrine by甲基化(添加甲基或ch₃集团),反应发生在颗粒的嗜铬细胞。去甲肾上腺素(但不是肾上腺素)也在某些形成的神经元,作为一个功能神经递质。

释放后,两种激素迅速代谢,他们可能留在血液中只有几秒钟。分解的第一步,通常发生在肝脏和肾脏,甲基化的一个羟基的苯环。产品(变肾上腺素或normetanephrine),或化合物来自他们,会在尿液中排出。少量(大约2 - 5%的每日分泌腺在人类)nonmetabolized激素也发现尿液中。

肾上腺素和去甲肾上腺素引起多样化的和普遍的反应,但不同于彼此的某些影响。影响心脏和血管的方式,虽然在几个方面反对对方,通常导致增加血压在输出的血液心。两种激素也有代谢行为。例如肾上腺素,胰高血糖素,刺激肝糖分解(分解糖原葡萄糖)在肝脏,导致血糖水平的提高;此外,它增加氧气消费血液从心脏的输出,从而可能造成哺乳动物的体温调节。肾上腺素的影响神经系统,这是公认的人类主观的感觉焦虑和增加的精神警觉性。

肾上腺髓质组织的交感神经密切相关自主神经系统,中枢的组件循环和消化和控制他们的无意识的功能。一般认为肾上腺髓质组织交感神经系统共同采取行动,增加动物的能力在紧急情况下有效的行动。在这种时候,心输出量增加,血液分布和最大效益,呼吸增强,刺激神经系统。交感神经直接启动这些反应和促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放,因为这些神经直接刺激肾上腺髓质细胞。激素因此能够开发和延长集成的反应。作为一种神经递质去甲肾上腺素功能的交感神经系统和肾上腺髓质组织的一种激素。

肾上腺素和去甲肾上腺素,具有非常相似的分子结构,可以产生不同的动作可能是部分的专业化目标组织的结果。它已经被一些研究者建议组织拥有两种不同的目标受体——α类型,它对去甲肾上腺素,肾上腺素和β型响应。证据理论是肾上腺素血管舒张效应(扩张血管),可以被确定药物和去甲肾上腺素具有反对血管收缩的作用,可以被其他药物。两种激素的行为被认为是由营;α反应与减少有关合成这个中介和β的合成增加。

解释这些激素的功能在哺乳动物中尚未建立低适用于脊椎动物的激素存在,但它们在某些属已知影响代谢和心跳。有可能是在早期阶段脊椎动物进化,肾上腺髓质和交感神经组织诱发更一般的生理反应比今天更精确的行动在哺乳动物作为他们的一部分开发的高水平的自我平衡的组织。实验室研究表明,即使在哺乳动物集成肾上腺髓质和交感神经组织的活动并不是必不可少的生活;动物的这些组织已被移除,然而,更能够抵抗环境强调。

肾上腺皮质组织的皮层

肾上腺皮质组织发展从体腔上皮(腔周围的细胞层,或体腔)。在这方面,它就像性腺的内分泌组织,强调一个相似之处,肾上腺皮质激素(脂醇)和性荷尔蒙类固醇是由相似的代谢途径。

许多类固醇孤立肾上腺皮质,但在大多数脊椎动物组织激素——只有三个人活跃皮质醇(氢化可的松;复合F),皮质甾酮(复合B),醛固酮。

动物的主要固醇胆固醇,这是由一系列复杂的反应从二碳化合物(醋酸)。孕酮,这是派生的从胆固醇,可以用来形成皮质甾酮和醛固酮或皮质醇。三脂醇注定要蛋白在血液中转移到他们的目标;皮质醇,例如,绑定到一个叫做皮质素传递蛋白糖蛋白。一些脂醇发生的失活肾脏而在消化道,但大部分是发生在肝脏。代谢产物,最终出现在尿液,测定提供依据人体肾上腺皮质激素的输出。

激素的正常分泌最好由直接测量内容的静脉血离开肾上腺。人类每日分泌的皮质醇激素由这个过程,20毫克;皮质甾酮,2 - 5毫克;和醛固酮,75 - 150微克(一个微克= 1000000克)。非常少量的醛固酮分泌,因为分子有一个高水平的活动。

动物组织中维护文化流体与激素形成的化合物(如醋酸盐、胆固醇、或包含放射性同位素的孕激素碳或氢)表明,皮质醇和肾上腺酮生产在所有的脊椎动物,包括agnathans,虽然都是生物的比例;板鳃类鱼类是独一无二的,然而,在1-α-hydroxycorticosterone的主要激素。醛固酮是由所有陆生脊椎动物。它也被发现在硬骨鱼类,虽然它的功能在他们尚未建立激素。醛固酮的存在尚未建立在板鳃类和agnathans,但是,是否这个特定的分子发生在他们的能力合成脂醇必须在脊椎动物进化的早期历史。

与肾上腺髓质组织的