促黄体激素(interstitial-cell-stimulating激素)

促黄体激素(韩;也被称为间质细胞刺激激素(ICSH)是另一种促性腺激素，一种含有a的糖蛋白分子量人类有26000个。在雌性哺乳动物中，它促进卵子释放后的转化(排卵)，从格氏卵泡进入黄体，一种内分泌腺．在男性中，LH促进间质的发育组织（睾丸间质细胞)的睾丸因此促进了分泌男性的性激素，睾酮．它可能与FSH在这个函数中。LH和FSH的相互关系使得很难确定是否存在两种不同的激素，特别是因为它们都是糖蛋白。虽然在哺乳动物中已经确定存在两种激素，但在低等脊椎动物中情况并非如此然而,确定。毫无疑问，所有脊椎动物的脑下垂体都有促性腺活性;但是，尽管fsh样和lh样的作用是可检测到的，目前还不清楚两种不同的激素是否始终存在。

哺乳动物FSH和LH的一个意想不到的特性是，它们在低等脊椎动物中都具有促甲状腺作用(即刺激甲状腺激素的分泌)。这种所谓的异甲状腺作用导致了FSH, LH和促甲状腺素可能是通过修饰一个共同的祖先糖蛋白分子进化而来的，导致特性的重叠。

促黑激素(促黑激素)

促黑激素要看更多有关憩苑(;或中介素)，由中介部区域分泌脑下垂体的浓度，调节动物的颜色变化色素含色素细胞内的颗粒(黑色素细胞而且色素细胞)在低等脊椎动物的皮肤上。MSH作用于结合与神经系统在硬骨鱼类和爬行动物中。在鸟类和哺乳动物中没有发现涉及生理性颜色变化的反应，尽管它们分泌这种激素，即使在腺垂体中中间部区域不再区分的物种中也是如此。众所周知，MSH会影响哺乳动物的行为和皮肤色素总量，人类在服用大剂量的激素后皮肤会变黑。然而，这种由色素总量变化引起的变化被称为形态颜色变化，与发生在低等脊椎动物皮肤上的生理颜色变化相反。

如上所述，MSH以三种形式存在。α-MSH含有13种氨基酸，迄今为止在所有研究的物种中都发现了相同的序列。ß-MSH和γ-MSH的长度和顺序不同。所有这三种形式都源自a蛋白质被称为原黑色素皮质素(POMC)。生物活性的变化是由氨基酸作文其中每种形式都能激活不同的黑素皮质素受体(MCR)。

有证据表明，每种腺垂体激素都是由一种特定的细胞类型分泌的。细胞类型可以是有区别的通过脑下垂体切片染色，已知的单个激素输出的变化，实验诱导的或与生命周期阶段相关的变化，可以显示与相应细胞类型的外观变化相对应。

腺垂体分泌细胞的活动的调节取决于它与大脑底部的联系，并源于一个神经分泌系统的存在，该系统主要或完全位于下丘脑区域。关于这个系统还有很多有待了解的地方，它涉及到神经分泌物从腺垂体进入腺垂体的通道下丘脑被称为下丘脑释放因子。这些因子的化学特征表明它们是简单的多肽，在这方面像下丘脑多肽激素。这种神经分泌系统在哺乳动物中得到了最好的理解，其中已经找到了很好的证据，证明腺垂体远端部区域分泌的每种激素都有单独的释放因子;类似的结构可能存在于其他的颌口动物中。这种情况尚不清楚，但这些动物脑下垂体的解剖组织至少暗示了下丘脑和脑下垂体之间存在某种形式的化学交流。

化学传播通过两种途径实现。一种途径是神经分泌细胞纤维从下丘脑进入腺垂体，这样下丘脑因子在释放时，要么与分泌细胞直接接触，要么与它们密切相关的毛细血管接触。这条路线是特征的中间部区域，其中来自下丘脑的神经分泌纤维控制分泌细胞的功能。例如，如果中间部与大脑底部的直接连接分开，两栖动物的MSH分泌会增加，导致皮肤长时间变黑。在神经纤维再生之前，中间部的分泌活动不能再得到调节。

与中间部相似的直接神经支配也可见于帕尔斯distalis硬骨鱼类。这里的神经分泌纤维产生于下丘脑的一个局部区域，称为核侧结节，末端与各种类型的分泌细胞或与它们相关的毛细血管接触。许多鱼类和所有陆生脊椎动物都有另一种向远端部传递化学物质的途径;这是一条血管路线，它依赖于中突它位于神经垂体的前端。正中隆起为神经血管瘤器官含有一个毛细血管床，下丘脑神经分泌纤维在其中释放它们的释放因子。然后这些被传送血管被称为垂体门静脉系统，进入远端部的毛细血管，在那里每个因素影响其特定的靶细胞。

下丘脑的两种神经分泌途径具有相同的生理意义:它们在腺垂体和神经垂体之间提供化学通讯中枢神经系统，从而使后者能够调节腺体的活动(以及内分泌腺的热带激素影响)，以响应内部和外部的需求环境．下丘脑神经分泌系统也参与负功能反馈调节热带激素分泌的机制。正如已经提到的ACTH，腺垂体分泌的回归性激素受其靶腺分泌的激素的血流水平控制;靶腺的激素可以直接作用于特定的腺垂体细胞，也可以通过影响下丘脑释放因子的输出间接作用于下丘脑。