人类基因组研究的社会影响

数据库已经被编译,并总结具体列表DNA在某些常见变化人类人口而不是别人。因为底层的DNA序列从父母传递给孩子一个稳定的方式,这些基因变异提供了工具来区分一个人口的一个成员。公共基因血统项目,可以提交和分析小的DNA样本,允许个人跟踪甚至次大陆的起源大陆最古老的祖先。

的作用遗传学在定义特征和个人健康风险已被公认的几代人。早在基因组DNA或理解,很明显,许多特征倾向于运行在家庭和家族病史是健康或最重要的预测因子之一疾病。人类基因组的知识拥有先进的实现,使研究确定甚至特定的基因序列变异,导致众多的特点和疾病的风险。这些信息在手,健康保健专业人员能够预测医学实践,这意味着在最好的场景来预防医学。事实上,基因发生前症状诊断使无数人获得更长的寿命和更健康的生活。例如,突变对家庭负责癌症的乳房和结肠已确定,使测试发生前症状高危家庭的人。个人携带突变基因或基因建议寻求加强监测。通过这种方式,如果癌症出现了,这些人可以早期诊断,当癌症最有效的治疗。