非局部或多灶性疾病

内分泌疾病

脑功能障碍下丘脑会导致自主神经功能障碍，睡眠障碍，以及尿崩症．垂体肿瘤可能会导致肢端肥大症，这可能导致周围神经压迫。多动症甲状腺可能会导致震颤、肌肉无力和眼动障碍，而活动不足可能会导致精神迟钝，耳聋肌肉僵硬和中神经受压。肌肉软弱是一种症状甲状旁腺多动;活动不足可能导致癫痫发作。肌肉无力也是一种特征肾上腺两者功能障碍艾迪生而且库欣病；这两种情况也会导致异常的精神状态。

糖尿病导致许多神经系统并发症，包括外围神经病变自主神经系统衰竭，腰骶神经丛疼痛性神经根损伤，动脉粥样硬化，中风，损害视网膜．高胰岛素血症降低血糖水平，这可能导致昏迷．

器官失败

当肝、肺、心或肾功能衰竭时，神经系统也会受到影响。与肝失败痴呆,困惑,失语症构音障碍，四肢震颤，还有昏迷可能的结果。

肾脏失败往往与高有关血压，这可能导致急性大脑水肿(水肿)，视力下降，昏迷。慢性肾功能衰竭可能产生周围神经病变以及与肝功能衰竭相似的症状，但癫痫发作的可能性增加。

慢性呼吸道或心失败还会导致思维混乱和颅内压升高。除了这些症状外，呼吸衰竭还可能引起震颤。

血液疾病

白血病而且红血球增多症能影响神经系统，前者主要通过浸润脑膜或大脑而后者会增加中风的风险。贫血因为缺乏维生素B₁₂可能会导致脊髓退化和中风。

蛋白质和氨基酸紊乱

苯丙酮酸尿(PKU)是一种转化障碍氨基酸苯丙氨酸(蛋白质的组成部分)转化为酪氨酸。其主要结果是智力和运动发育的延迟。在出生后几天内，通过简单的尿检就可以诊断出PKU，并通过低苯丙氨酸饮食进行治疗知识继续开发。其他引起精神运动迟缓和各种神经和肌肉骨骼问题的氨基酸尿症包括高血糖症、高氨血症、Hartnup和劳氏病，枫糖浆尿病(得名于尿液的独特气味)，以及高胱氨酸尿(一种容易中风的情况)。

脂肪和脂肪酸代谢紊乱

溶酶体疾病是由物质的积累造成的，这种物质在正常的细胞结构中被代谢称为溶酶体．这些疾病通常在出生时或儿童早期产生神经受累症状。

本节和下一节中提到的许多情况都是由基因决定的酶细胞内的衰竭，导致正常代谢物质的积累。这些情况被称为溶酶体疾病后，溶酶体的结构，在细胞中含有这些物质，并经常产生症状出生时或童年早期的神经系统损伤。溶酶体疾病的例子包括家族黑蒙性白痴病，异染性脑白质营养不良克拉伯病Fabry疾病，戈谢病法伯病，以及尼曼氏病．精神运动障碍、癫痫、视网膜异常、周围神经病变和肌肉骨骼畸形是这些疾病的突出特征。其他溶酶体疾病，称为嗜苏丹性白质营养不良，其特征是髓鞘形成缺陷和小脑和皮质脊髓束功能障碍。肾上腺脑白质营养不良只发生在男性，导致失明，运动无力，痉挛，以及肾上腺失败。在Refsum综合征中，周围神经病变、视网膜和小脑疾病伴随干燥、鳞状皮疹。限制饮食中的植酸，一种在绿色蔬菜中发现的物质，可以减缓疾病的进展。

继承了血液不足脂蛋白也可能导致周围神经病变，视网膜变性，和其他运动和骨骼畸形。在无脑蛋白血症中扁桃体肿胀和积存胆固醇而在β脂蛋白血症中，过多的脂肪存在于粪便中。脂肪褐变是一种疾病脂质储存在视网膜和神经系统中，导致视力损害、癫痫发作、智力下降和痉挛性无力。

障碍的碳水化合物代谢

半乳糖血症当婴儿无法代谢时发生半乳糖,或牛奶糖．除非给予牛奶替代品，否则会发生白内障、四肢无力和精神运动迟缓。在糖原储存疾病中糖原不能代谢生成乳酸和能量，使之积累在肌肉，肝脏和其他组织中。在粘多糖和粘脂脂病(都是溶酶体疾病)中，脂肪和碳水化合物沉积在神经系统和其他组织中;严重的智力障碍运动和眼部疾病以及骨骼异常是常见特征。

缺乏州

维生素A缺乏症主要影响视网膜和皮肤，但维生素A的组成部分维生素B组对神经系统的正常发育和功能至关重要。Wernicke-Korsakoff综合症(常见于酗酒者)是由一种硫胺素(维生素B)引起的₁)缺陷，包括眼运动障碍、小脑不协调、记忆丧失和周围神经病变。如果周围神经病变是缺乏硫胺素的唯一症状，这种疾病被称为脚气病．在每一种情况下，补充维生素都可能导致显著改善。当其他维生素(如烟酸、吡哆醇)缺乏时，症状相似，并可能发生脊髓疾病的迹象。

亚急性坏死性脑病，也称为利病，是一种致命的婴儿疾病，以精神运动迟缓，肌阵痉挛，眼球运动瘫痪和呼吸系统疾病．确切的生化缺陷尚不清楚，但可能涉及硫胺素代谢功能障碍。吡哆醇的主要特点是儿童早期癫痫发作(维生素B₆)依赖性，一种对维生素的遗传异常代谢需求。

维生素D缺乏症可引起骨骼软化，称为佝偻病，可影响神经系统，并可引起近端肌肉无力。