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更高级的运动机制

因为许多不同的运动用于站、咳嗽、大笑,或玩在钢琴上规模,认为运动很方便低,更多的自动或更高和更少的自动。根据这一概念,运动不是放置在完全不同的类别,但被视为不同的学位。

大脑半球

运动的基本组织,如互惠神经支配,被组织的水平中枢神经系统低于hemispheres-at脊髓和脑干水平。脑干反射的例子有转动的眼睛,朝光或声音。同样的动作,当然,也可以有意识地当一个组织决定将头部和眼睛看。大脑半球自己可以组织特定系列的运动,称为程序动作,需要执行如此之快,没有时间由当地反馈误差校正。为此程序动作开始前安排。这种运动的例子是那些运动员的钢琴家演奏颤音或打一个球。

大部分的运动由大脑皮层组织自动进行。但是当一个新系列的运动,或者当一个运动是困难的,属性通常与高水平的以至于规划、内部演讲,记住,学习使用。(大脑半球的作用在这些更高的心理活动,见下文更高的脑功能。)

初级运动区运动带的中央前回。立即在中央后回,也叫做主感觉区。每一个区域显示一个maplike对应不同的身体部位,所代表的腿顶部附近的半球皮层表面和手臂和脸低。每一个地区都在某种程度上运动和感觉。运动区域,例如,接收输入的皮肤,关节和肌肉通过和背后的中央后回丘脑在下面。

猴子实验表明,电机带能够安排活动的肌肉生成正确的加载条件下的四肢。为此,电动机地带不断接收信息从主之前和期间运动感觉区。拥有最大的皮肤区域触觉敏度有最大的表征主要感觉区;这些区域连接到同样大面积在初级运动区。

在汽车前面的地带是一个区域称为前运动皮层或区域。一只猴子刺激时,动物把它的头和眼睛好像是在一个特定的方向。这个大脑皮层区域,组织活动的指导愿景听力

辅助运动区是中央前回的低端。它不仅是次要的,因为它被发现后的主要运动区,还因为它没有功能离散像主区域的方式。这个小的区域产生的刺激的运动身体的大部分地区。也是感觉区,感觉身体的部分移动期间感到刺激。

半球的内侧表面上,前面的汽车,是补充运动区。刺激这个区域可以产生发声或中断演讲。大运动双方的身体常常对称运动的两个肢体也可能发生。对面的刺激也会产生运动身体,比如提高上肢并将头部和眼睛好像看相反的东西。在实验的猴子,当动物选择响应的一种感觉,而不是到另一个地方,它是补充区域是活跃的,而不是中央前区。在这些动物是人类-未知纤维降序从补充运动区运行脊髓在其整个长度和终止。纤维也发送到中央前两半球脑回,脑桥网状结构,下丘脑、中脑和许多其他大量的尾状核等脑灰质和苍白球。补充运动区上游的主要运动区;它发起运动,而中央前回的电动机带执行器的一部分。

其他地区的半球的运动产生的电刺激岛叶和颞叶的表面。脑岛是一个地区在额叶和颞叶,当刺激,导致脸部的动作,和脖子。前一年底颞叶的刺激引起的头部和身体运动向另一边。

纤维的前扣带回的一部分参与的控制排尿排便。这些函数的组织还取决于地区前扣带回的内侧额叶的墙。这些地区形成一个边缘叶的一部分,这是负责任的,连同他们的自主组件,情绪状态。

运动密切指导下视力有自己的途径。枕叶视觉区域发送纤维小脑脑桥和从那里。也只是在前面的顶叶中视觉皮层神经元组织某些类型的眼球运动。在猴子,这些神经元在休息期间稳定的目光,成为活跃的动物把它的眼睛看东西。事实上,运动构成高水平的运动行为这些神经元的激活显示只有当动物试图满足食欲利用其上肢和手;使用其他用途的四肢不激活它们。动物时神经元也积极进行梳理的动作,也满足天生的驱动器。

皮质的主要途径之一,定向运动四肢的皮质脊髓束。这束发达的动物,它们的前肢用于探索和影响环境以及运动。这是最大的人类。纤维束的去各个地区的脑干和脊髓组织运动。通过皮质脊髓束激发然后带到许多肌肉,他们可能以协调的方式一起工作。这是通过运动神经元的结构安排和终止的皮质脊髓束在中间神经元,它传达一个协调运动神经元的刺激模式。

皮质脊髓束不仅仅是髓和脊髓运动神经元的途径。活动在这束可以抑制输入从皮肤的地区促进本体感受的输入。这可能是一个重要的组织的运动机制。小脑皮质脊髓的神经元本身获得恒定的输入所需的内部反馈。这个输入来源于肌肉,关节和皮肤的身体部位被感动。

小脑

尽管一个简单的重复动作周期可以组织没有感觉反馈、更老练的动作需要反馈以及所谓的前馈控制。这是由小脑。大脑的许多部位必须保持通知运动为了检测错误和不断纠正动作。的小脑从树干不断接收输入,四肢,眼睛,耳朵,前庭器官反过来,保持一个持续的信息转移到汽车的部分丘脑和大脑皮层。

运动做好准备,一个复制的指令发送到小脑、大脑皮层发回自己的信息。大脑皮层,与此同时,关于运动的信息发送给各种传入神经元接收信息从受体的身体部位运动即将开始。比较指令发送和运动执行是一项基本要求的复杂运动。的放电脉冲从电动机到感官区域被称为必然的结果放电。的机制涉及小脑不来意识。没有感觉小脑损害的后果,小脑的电机结构。

随着一系列动作学习和改进实践,一个复制的运动可能是保留在大脑半球。(这个假设复制的机制仍然不得而知。)只要学会了动作的重复,他们形成和指导下副本。这假设控制运动的以前是由实践模式冯·霍尔斯特。他给这个名字“输出”的全部运动冲动所必需的运动,他建议,只要产生输出,它让自己的形象在中枢神经系统。他称这个图像输出复制。根据冯·霍尔斯特的理论,重复运动,传入冲动,称为re-afference,返回到大脑受体激活肌肉活动。然后有一个输出复制和re-afference之间的比较。当他们是相同的,运动是“正确”与先前的性能。re-afference不同于输出复制时,需要做修正,使目前的运动模式恢复原始图像的大脑。

如果小脑受损或退化,正在执行的运动之间的任何错误和输出副本将不再被纠正,和姿势的调整从大脑半球将不再发送实现。力和运动的程度也会不正常,走得太远还是远远不够的。各种肌肉不可能发挥作用在正确的时间,和有干扰的关系拮抗剂肌肉,以便准确到达目标将取而代之的是振荡。

基底神经节

大多数的基底神经节的贡献获得了从研究条件,当这些细胞核发生异常受到疾病的影响。在帕金森病有一个失去色素黑质神经元,它们释放神经递质多巴胺在基底神经节突触。患有这种疾病有某种类型的肌肉僵硬叫刚性,典型的震颤,弯曲的姿势,以及在维护困难平衡。他们发起运动困难,包括走路,他们不能把足够的力量在快速运动。他们有特殊的困难,改变从一个运动到它的反面,同时执行两个动作,阻止一个运动,另一个开始。

组织的姿势,这是基于前庭,本体感受的,苍白球和视觉输入,这个地区时严重受损的基底神经节退化。因为改变姿势的身体的各个部分是一个先决条件的每一个动作,变性的这个地区所有的运动。视觉反应导致运动也通过苍白球。一个病人可能无法前进,如果他必须穿过一个狭窄的门,另一个可能无法这么做如果他进入一条宽阔如一个字段。

彼得·w·内森