命名法烯烃和炔烃

乙烯和乙炔在IUPAC同义词命名法分别系统乙烯和乙炔。更高的烯烃和炔烃被计数的最长连续链中碳原子数包括或两倍三键并附加一个ene(烯烃)或-yne(炔)茎无支链的名称后缀烷烃有碳原子的数量。链是编号的方向,给第一个用保税的最低数量碳,并添加一个前缀的名称。一旦链数的多重键,取代基连接到父链按字母顺序列出了和他们的位置被号码。

化合物包含两个双键被归类为二烯烃,三个三烯,等等。双烯命名代替“后缀-adiene并确定相应的烷烃的双键的位置通过数值位次。共轭二烯烃被归类为累积,或根据是否孤立双键构成C = C = C单位,C =碳碳= C单位或C = C - (CXY)_n分别- C = C单位。

双键可以被纳入戒指的大小,导致环烯。环烯命名取代衍生物,编号开始并继续通过双键。

不像对碳碳单键旋转,这是非常快速,旋转对碳碳双键不发生在正常情况下。立体异构现象因此可能在那些没有碳烯烃在吗原子有两个相同的取代基。在大多数情况下,立体异构的烯烃的名字是有区别的独联体- - - - - -反式符号。(一个替代方法,基于c和E和Z前缀,也是使用。)环烯的环有八个或更多个碳的现有能力独联体或反式立体异构体。反式-Cycloalkenes太不稳定隔离环有7个或更少的碳。

因为碳碳≡碳碳炔单位是线性的,cycloalkynes可能只有当环碳原子的数量足够大,赋予必要的灵活性,以适应这个几何。Cyclooctyne (C₈H₁₂)是最小的cycloalkyne被孤立和存储为一个稳定的能力复合。

自然发生

乙烯形成少量的植物吗激素。乙烯的生物合成涉及到一个酶催化分解的一部小说氨基酸,一旦形成,乙烯刺激成熟的水果。

烯烃是丰富的精油树木和其他植物。(精油负责特有的气味,或“本质”,它们获得的植物)。月桂烯和柠檬烯例如,烯烃中发现月桂树的果实和石灰石油,分别。松节油通过蒸馏,渗出物松树,是一种碳氢化合物的混合物富含α-蒎烯。α-Pinene被用作涂料稀释剂以及起始物料的准备合成樟脑,药物和其他化学物质。

其他天然碳氢化合物双键包括植物颜料如番茄红素负责成熟的红色西红柿和西瓜。番茄红素是一种多烯(意味着许多双键)属于一个家庭的40-carbon碳氢化合物被称为胡萝卜素类。

单双键交替的顺序在番茄红素的一个例子共轭体系。的共轭程度影响不饱和化合物的光吸收特性。简单烯烃吸收紫外线和无色。的波长光吸收的不饱和双键的化合物数量变得更长动词的词形变化彼此增加,其结果是多基因包含地区延长共轭吸收可见光,出现黄色到红色。

自然的烃馏分橡胶(约98%)的集合组成聚合物分子,每个包含大约20000 C₅H₈在普通重复结构单元连接在一起的模式。

天然产物含有碳碳三键,而众多植物和真菌丰富,远低于那些含有双键和不太常见。

合成

生产低烯烃(通过四碳烯烃)商业的开裂和脱氢的烃天然气和石油(见上图烷烃:化学反应)。平均年度全球生产乙烯7500万吨左右。类似的流程每年产量约200万吨1,三(CH₂= CHCH = CH₂)。大约一半的乙烯用于准备聚乙烯。大部分的剩余部分是利用环氧乙烷(制造乙二醇防冻剂和其他产品),氯乙烯(为聚合聚氯乙烯),苯乙烯(聚合聚苯乙烯)。的主要应用丙烯准备的吗聚丙烯。1,三是生产合成橡胶的原料(见下文聚合)。

较高的烯烃和环烯通常由一个双键的反应引入饱和前体通过消除(即。,a reaction in which atoms or离子从一个分子丢失)。

例子包括的脱水醇和脱卤化氢(氢原子和损失卤素原子)的卤代烃。

这些通常的实验室,而不是商业方法。烯烃也可以由部分加氢炔烃(见下文化学性质)。

乙炔准备工业开裂和脱氢的碳氢化合物所述乙烯(见上图烷烃:化学反应)。温度约为800°C (1500°F)会产生乙烯;温度约为1150°C (2100°F)收益率乙炔。乙炔,相对于乙烯,是一个不重要的工业化学品。大部分的化合物能够来自从乙烯乙炔准备更经济,这是一个更便宜的原材料。更高的炔烃可以由乙炔(见下文化学性质)或消除dihaloalkane(即两倍。,removal of both halogen atoms from a disubstituted alkane).