iminoglycinuria

病理学
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iminoglycinuria,天生的障碍的交通系统肾脏小管,一般重吸收的氨基酸甘氨酸,脯氨酸,羟脯氨酸。在年幼的孩子在他这个交通系统开发失败,高尿水平的甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸和有时会被观察到与抽搐、高脑脊髓液蛋白质,精神发育迟滞。其他遗传性疾病影响特定氨基酸包括的运输色氨酸吸收不良综合症(或“蓝色尿布综合症”),和蛋氨酸吸收不良综合征(或“oasthouse尿液疾病”)。他们的特点是穷吸收的氨基酸色氨酸蛋氨酸分别从小肠。其他遗传性疾病氨基酸运输,另请参阅胱氨酸尿;Hartnup疾病;de Toni-Fanconi综合症