类免疫球蛋白

这个词恒定区有点误导,这些部分不是相同的免疫球蛋白。相反,他们基本上是类似的广泛的人群。所有免疫球蛋白相同的基本类型的常数域在H链属于同一类。有五个主要classes-IgG IgM IgA, IgD, IgE-some包括许多不同的子类。每个班级都有自己的属性和功能取决于H链的结构变化。此外,有两种基本类型的L链,称为λ和kappa连锁店,也可以与任何H链的类,从而进一步增加了巨大的多样性免疫球蛋白。

免疫球蛋白

免疫球蛋白是最常见的一类免疫球蛋白。这是在最大的数量血和组织液体。每一个免疫球蛋白分子包括基本four-chain免疫球蛋白structure-two相同H链和两个相同的L链(kappa或λ)——因此有两个相同的antigen-binding网站。有四个免疫球蛋白的子类,在其H链都有细微的差别,但不同的生物学性质。免疫球蛋白是唯一一类免疫球蛋白穿越的能力胎盘;因此,它提供了一定程度的免疫保护发展中胎儿。这些分子也分泌到母亲的乳汁,一旦他们被婴儿吸收,可以运送到血液,授予豁免权。

IgM

IgM是第一个类免疫球蛋白由B细胞的成熟,这是最常见的形式存在的抗原b细胞表面的受体。当IgM分泌细胞,五个基本的y形的单位成为一个大五聚物分子连接在一起使10 antigen-binding网站。这个大抗体分子尤其有效地将抗原决定因素的外壳细菌。当这个IgM附件发生时,它会导致微生物凝集,或聚集。

IgA

IgA是抗体的主类中发现许多身体分泌物,包括眼泪、唾液、呼吸道和肠道分泌物和初乳(第一哺乳期妇女生产的牛奶)。很少的IgA的存在血清。IgA是由B细胞位于身体的粘膜。两个分子的IgA连接在一起,与一种特殊的蛋白质,使新成立的IgA分子跨上皮细胞分泌各种管道和器官。虽然免疫球蛋白是最常见的一类免疫球蛋白,IgA是合成人体每日超过任何其他类的抗体。然而,IgA不是稳定的免疫球蛋白,因此它存在于较低的数量在任何给定的时间。

IgD

IgD分子表面存在最多,但不是全部,B细胞在早期发展阶段,但小IgD释放到循环。目前尚不清楚函数IgD执行什么,尽管它可能扮演一个角色在决定是否抗原激活B细胞。

IgE

IgE是由一小部分的B细胞和血液中存在低浓度。每个分子的IgE由一个four-chain单元有两个antigen-binding网站,如免疫球蛋白分子;然而,它的每个H链有一个额外的常数域(C_H4),授予IgE的特殊属性绑定到的表面嗜碱粒细胞和肥大细胞。当抗原结合这些附加IgE分子,刺激细胞释放化学物质,如组织胺、参与过敏反应(看到免疫系统障碍:I型超敏反应)。IgE抗体也有助于预防寄生虫感染。

正常生产的抗体

大多数人都相当稳定大量的血液中免疫球蛋白,代表之间的平衡连续分解蛋白质的和他们的生产。有大约4倍IgA免疫球蛋白g(包括它的子类),10到15倍IgM, IgD 300倍,30000倍IgE。

正常生产的一部分免疫球蛋白无疑代表着对抗原刺激的反应,不断地发生,但即使从微生物和动物在环境完全免费的产品做出实质性的,虽然较小,大量的免疫球蛋白。免疫球蛋白的因此必须代表所有的B细胞的产物,可以说,“滴答”即使没有特别刺激。因此不足为奇极其敏感的方法可以检测抗体与抗原反应的痕迹一个决定因素动物从未暴露但与受体细胞的存在。

所有B细胞有可能使用任何一个恒定区类来弥补他们所分泌的免疫球蛋白。如上所述,当第一次刺激,大多数IgM分泌。继续这样做,但别人后切换到产生免疫球蛋白,IgA,或者IgE。记忆B细胞,专门用于应对重复感染由特定抗原,免疫球蛋白或立即IgA。决定之间的平衡类的抗体并不完全理解。然而,它的影响的性质和网站沉积抗原(例如,寄生虫会引起IgE),和其生产显然是由因素,细胞因子,这是当地公布的T细胞。