手性在天然和合成材料

大部分生物活性的功能分子在健康,取决于一个精致的锁钥分子之间的连接,允许一些生化活动来打开或关闭。在进化过程中,chirality-handedness-came锁钥健康的一个重要部分。这一概念背后的原理很简单。左手手套并不适合右手,而且,同样,一个成员的对映体分子可能适合另一个分子而其他成员不会。生物反应的特异性和他们的依赖都好处和罚款。

正如上面介绍的,20个可能的组合氨基酸组成蛋白质,负责生物功能的蛋白质。精确配合是至关重要的。锁钥机制已经演变非常精确,和大部分的精度是氨基酸的手性的结果。精度是特异性的好处之一。

一个经典的和悲惨的特异性的惩罚的例子萨力多胺,一个复合在1956年最初在欧洲市场作为镇静剂。萨力多胺包含一个手性的碳,因此复合可以存在于两个R和年代形式。大多数合成过程产生平等的对映体的混合物(即。等量的R和年代形成一种外消旋混合物);必须特别注意纯粹对映体,该公司参与了最初的促进萨力多胺认为没有理由承担这个过程的成本。结果是营销的外消旋混合物的R和年代形式。(年代萨力多胺是一种强大的畸胎原:它会引起各种各样的外部和内部异常胎儿如果是给孕妇在妊娠前三个月。的R对映体远benign-although甚至是很危险的,作为R外消旋在生理条件下形成,从而产生的一些危险年代对映体。

萨力多胺的例子,一个坏的社会后果分子配合,教学。有很多压力在全球医药行业做更彻底的测试和遵守更好的科学程序比萨力多胺。也对发展的需求合成生产光学纯药物所需技术。大多数合成与非手性材料,在实验室开始,这些合成过程的复杂终端产品通过序列建立了反应。除非介绍了光学活性的代理或分离对映体故意表现,任何手性合成序列的终端产品将外消旋混合物。萨力多胺和许多其他类似的例子,如果不是那么悲剧,例子显示enantiospecific合成在药物研究的愿望。当然,它总是需要测试两个对映体的生理外消旋化发现重复萨力多胺与其他化合物。具有讽刺意味的是,臭名昭著的萨力多胺卷土重来,事实证明是一个有效的代理对一些非常困难的疾病,包括麻风和多发性骨髓瘤。这些意想不到的发展进一步enantiospecific合成的好处的例子。