对映体

在本文的介绍,它是说,一个人的手是相关但不相同的。他们是如何联系起来的?每一个有一个拇指,小指,等等。然而,手真的是不一样的,因为他们并不重合。实际上,左边和右边是镜像;左手在右手的镜像重合而不是右边本身。一些有关他们的镜像分子以相同的方式。这样的分子,通过定义、立体异构体和对映体的特殊的名字。

偏手性的现象,或“手性”,也许是最重要的异构现象相关。在宏观世界许多物体都是手性的。剪刀和螺丝是熟悉的手性对象;他们不是镜像重合。但相关对象,一个简单的刀或钉子,例如,在镜像重合,因此没有手性。手性是相同的对象的简单的测试,因为它是分子的:是对象(或分子)和镜像重合?如果它不是,它是手性的。如果是,对象非手性(非手性)。

如果每个氢原子在一个分子的甲烷不同的原子所取代,一个可能的结果将是bromochlorofluoroiodomethane(CBrClFI)。的镜像分子并不重合。这绝对是两种对映体的分子。

四种不同的分子原子(氟,氯,溴,碘)连接到什么叫做手性碳,被确定为手性。几个问题,现在问题出现。两个对映体不同的物理和化学怎么样?在一个更平凡的水平,一个人怎么能指定用文字的两个对映体?是一个如何区分右撇子分子的bromochlorofluoroiodomethane左撇子版本,例如?一个相当复杂的协议已经设计,值得给一个简化的版本。在所谓的命名(CIP)协议(英国化学家罗伯特·卡恩和克里斯托弗·英格尔德爵士命名和瑞士化学家弗拉基米尔•测前),一分之一分配优先级的四个原子与手性原子,在这种情况下,碳中心的四面体。最低的原子原子序数是考虑到最低优先级,4。在这种情况下,原子是氟原子(原子序数9)。最高的原子序数,碘原子序数(53),最高优先级,1。氯原子序数(17)是优先级3,和溴原子序数(35)是2。在协议的第二步,一个景点的债券从碳最低优先级(4)。最后,一个原子连接1到2到3箭。如果顺时针方向箭头,分子被称为R对映体。如果逆时针方向箭头,分子被称为年代对映体。(R来自腹直肌的拉丁词“正确的”,年代来自邪恶的的拉丁词“左”)CIP协议简单示例中选择,但通常更细节的规则必须应用分配R和年代。

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配位化合物:异构

总之,一个分子与一个手性碳可以R或年代在某种意义上,“左”或“右撇子”。“一套这样的分子是深刻的生物重要的:l -氨基酸。body-biological的业务功能是控制蛋白质,这是聚合物只有20个可能的氨基酸。但非手性氨基酸甘氨酸含有一个手性碳,但甘氨酸都是左撇子。目前尚不清楚为什么选择这个意义上通过进化;也许选择遵循从一个初始事故选择左型氨基酸。地外生命(应该有任何)很可能是左或右撇子。

对映体的所有物理属性是相同的除了一个相当晦涩难懂的属性:平面的平面的旋转方向极化光。如果一个对映体旋转飞机朝一个方向(顺时针)作为一个视图梁,其他对映体旋转飞机相同的另一个方向(在这种情况下,逆时针方向)。例如,旋转的标准解决方案(R)和(年代)2-aminobutane−7.4 + 7.4度,分别。

对映体的化学性质也相同,只要其他分子手性的反应。化学反应对映体的类似的一只手抓住球。如果球是平凡的,一个人的右手和左手(对映体)完全相同的球的交互。然而,如果球“标签”这个词,因此一个手性对象,标记球将旋光性;它将模拟单一对映体。左边,右手将球与标记以不同的方式互动。右手的小指将方法的资本“L”“标签”,而拇指将小写字母“L。“左手,交互将正好相反:小指将方法小写的“l”和拇指首都“l”

图显示了这些相互作用,以及两个对映体分子对应,(R)和(年代-bromochlorofluoroiodomethane,与单一对映体相互作用,年代)2-chlorobutane。在R对映体,溴原子的方法甲基(ch₃),碘原子方法乙基(ch₂CH₃)。在年代对映体,乙基溴原子方法,甲基碘原子的方法。许多可能的图中显示只有一个交互,每一层都是不同的。