更复杂的分子的立体异构体

一个原子手性如果切换任何两个原子或原子团,必然会导致一对立体异构体。到目前为止,分子没有或只有一个手性的原子讨论了。通常情况更复杂;事实上,可以有多个手性原子分子。只有一个手性分子原子只有两个stereoisomers-theR和年代对映体。如果有两个手性原子分子,都可以R或年代。因此,有四种可能:RR,党卫军,RS,老。三个手性原子会导致八的可能性:存款准备金率,RRS,秩,SRR,苏维埃社会主义共和国,SRS,RSS,瑞士。的公式发现立体异构体的最大数量X是X= 2ⁿ,在那里n是手性的分子中原子的数量。

这个公式X= 2ⁿ可靠的立体异构体的最大数量,但在高的情况下对称不能给的实数。例如,它失败了2,3-dichlorobutane (H₂Cl₂(CH₃)₂]。一双对映体,党卫军和RR,并出现。但是其他的组合给出了相同的“一对”老化合物。这是因为2,3-dichlorobutane包含一个内部对称面。结果是不到立体异构体的最大数量的预测公式。三个立体异构体是可能的:一双对映体(A和B)和一个非手性分子C,称为“内消旋化合物。“内消旋复合仍然是一个非手性分子含有一个手性原子。

为了找到对映体分子,一个人必须画的镜像,看看它们重合。这是唯一绝对安全的方法。它可能表明有一些特别之处包含四种不同基团的分子碳。现在的问题是,是否存在这样一个原子(通常是碳)充分或必要的分子是手性的。答案是否定的。尽管寻找这样的碳原子是一个很好的方式开始搜索对映体,没有办法避免最终写出镜像的必要性,并检查这个。为了测试充分性的问题,例如,看的内消旋体C2,3-dimethylbutane。它确实包含了碳附着在四个不同的基团。表明碳C₂被附加到氢,一个甲基,一个氯,其余的分子。然而C是手性的。

有许多化合物的分子结构使其手性,但不包含一个原子连接到四个不同的基团。一个典型的例子是hexahelicene,一个分子组成的六个苯环连接到对方。分子螺旋线圈的形式,这样原子上环不影响原子的第一环。结果是左或右手螺旋形式,分子是手性的。

非对映体

环己烷是手性的,因为都是轴向和赤道甲基环己烷。两个甲基环己烷(轴向和赤道甲基)立体异构体,但他们并不对映体。这样isomers-stereoisomers不镜像图像称为非对映体。的分子独联体- - -反式2-butene非对映体,独联体- - -反式- - - - - -1,2-dimethylcyclopropane。然而,在dimethylcyclopropane,独联体化合物是手性的,但是反式复合存在对映体的一对。因此,有三种立体异构体1,2-dimethylcyclopropane。