酮

酮，任何一类的有机化合物存在的以存在为特征的羰基其中碳原子与原子成共价键氧气原子。剩下的两个键是连着其他碳原子的碳氢化合物激进分子(R):

酮化合物具有重要的生理特性。它们在一些地方被发现糖以及药用化合物，包括天然和合成类固醇激素．抗炎剂分子可的松含有三个酮基。

在工业上，只有少量的酮被大规模生产。它们可以通过各种各样的方法合成，由于它们易于制备，相对稳定性和高反应活性，它们几乎是理想的化学中间体。许多复杂的有机化合物都是以酮为基础合成的。它们最广泛地用作溶剂，特别是在工业制造中炸药油漆,油漆,纺织品．酮也被用于制革、防腐剂和液压油中。

最重要的酮是丙酮(CH_3.COCH_3.)，一种带有甜味的液体。丙酮是为数不多的无限的有机化合物之一可溶性在水(即，可溶于各种比例);它还能溶解许多有机化合物。因为这个原因，也因为它的低沸点(56°C[132.8°F])，当不再需要时，它很容易通过蒸发去除-它是最重要的工业溶剂之一，被用于油漆等产品，清漆，树脂、涂料和洗甲水。

命名法酮的

国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)选择含有羰基的最长碳原子链作为母体命名酮。母链从羰基碳编号较小的一端开始编号。父元素的后缀-e烷烃改为- 1表示复合是酮。例如CH_3.CH₂COCH₂CH (CH_3.）₂被命名为5-甲基-3-己酮。最长的碳链包含6个碳原子，碳原子的编号必须从羰基碳编号较小的末端开始。羰基在3号碳上甲基在5号碳上。在环酮中，环的原子编号以羰基碳为1号开始。酮的常用名称是将每个与碳相连的碳基命名为一个单独的词，后面加“酮”。

最简单的酮CH_3.COCH_3.它的IUPAC名称是2-丙酮，几乎总是用它的通用名称丙酮来称呼派生的事实上，它首先是通过加热钙盐制备的醋酸．

反应酮的

酮是高度反应性的，虽然不如醛，他们是密切相关的。它们的大部分化学活性是由它们的性质决定的羰基．酮很容易发生各种各样的化学反应。一个主要原因是羰基极性很强;也就是说，它的分布不均匀电子．这使碳原子带部分正电荷，使它容易受到的亲核试剂，这些物种被吸引到带正电的中心。典型的反应包括氧化还原亲核加成。的极性羰基对酮的物理性质也有影响。

二次醇很容易氧化酮(R₂Choh→r₂有限公司)。反应可以在酮阶段停止，因为酮通常抗进一步氧化。二次氧化酒精生成酮可以由许多氧化剂完成，最常见的是铬酸(H₂阴极射线示波器₄)，氯铬酸吡啶(PCC)，高锰酸钾(KMnO₄)，或二氧化锰(MnO₂)．除了少数例外(如环己酮的氧化裂解，C₆H₁₀O，到己二酸，HO₂C (CH₂］₄有限公司₂H，用来制造尼龙-6,6)，酮的氧化是没有合成价值的。

的治疗芳香的碳氢化合物用酰卤化物或者酐在一个催化剂由路易斯组成酸(即能够接受电子对的化合物)，最常见的是氯化铝(AlCl_3.)，得到芳基烷基或二芳基酮(ArH→ArCOR或ArCOAr’)，其中Ar表示芳香族环。这种反应被称为傅克酰化。

腈(RCN)反应格利雅试剂生成酮，如下水解(RCN + R ' mgx→ror ')。

含有α-氢的酮通常可以发生醛醇反应(也称为醛醇反应)醇醛缩合)通过使用某些技术。这种反应通常用于闭合环，在这种情况下，一个碳提供羰基，另一个碳提供α-氢。一个例子是合成2-cyclohexenone。在这个例子中，醛醇产物经历H的损失₂O生成α， β-不饱和酮。