激酶
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激酶,一个酶添加磷酸组(PO43−其他分子。大量的激酶的存在人类基因组包含至少500 kinase-encoding基因。包括在这些酶磷酸基添加目标(磷酸化)蛋白质,脂质,核酸。
为蛋白质目标,激酶可以使磷酸化氨基酸丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸。蛋白质可逆磷酸化,敌对的(反对)激酶和磷酸酶的作用,是一个重要的组成部分细胞信号由于磷酸化和靶蛋白的磷酸化状态可以有不同程度的活动。埃德温·哈德克雷布斯和爱德蒙·h·菲舍尔收到了诺贝尔奖生理学或医学1992年建立为他们的工作范式。
的磷酸化脂质分子激酶分子控制是很重要的作文的膜在细胞中,这有助于指定的物理和化学性质不同的膜。肌醇,一个复合一个相似的结构碳水化合物,创建一个由激酶磷酸化多样化的一系列phosphoinositol和磷酸肌醇脂质。这些分子功能第二信使来传播在整个细胞信号信息。
核苷酸的基本单位核糖核酸(核糖核酸)和DNA(脱氧核糖核酸),含有磷酸盐分子附加到核苷化合物组成的核糖一半,嘌呤或嘧啶基地。在聚合物RNA和DNA的骨干是由重复phospho-ribose单位。核苷磷酸激酶附加,创建一个核苷酸一磷酸。例如,酶核苷磷酸化酶是此角色当细胞开关从回收嘌呤核苷酸合成而不是来自新原料。突变在基因编码核苷磷酸化酶会导致一种严重的免疫缺陷。
新陈代谢饮食糖(糖酵解)包括几个不同的步骤不同的激酶的磷酸化。这些磷酸基最终是用来形成高能化合物被称为ATP (三磷酸腺苷)。
激酶抑制剂可能是重要的治疗人类疾病,极度活跃的过程需要抑制。例如,一种形式的人类白血病CML (慢性粒细胞性白血病),是由过度Abelson酪氨酸激酶的活性。伊马替尼(格列卫)是一种化学物质与激酶的活性位点结合,从而阻止使磷酸化酶的能力目标。在最初的伊马替尼是有用的治疗CML;然而,在许多情况下,激酶酶变异,呈现药物无效。
