分类及形成

有四个主要的循环脂蛋白类,每个都有自己的特点蛋白质和脂质作文。之内,极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。在所有这些类复合物,各种分子组件不是化学互相联系,但只是相关等方法来减少疏水接触水。最特色的每个类脂质和蛋白质的相对数量。因为脂质和蛋白质成分反映在各自的密度脂蛋白(脂质分子密度小于蛋白质),密度、容易测量的属性,定义脂蛋白类形式的操作基础。分离和提纯的基础测量密度还提供了从等离子体研究和脂蛋白诊断。的表给出了脂蛋白类的特点的总结和展示了组成和密度之间的相关性。

人血浆脂蛋白
来源:从克里斯托弗·k·马修斯范把握行业动向,和凯文·g·埃亨生物化学第三版(2000年),表18.1。
	乳糜微粒	VLDL	IDL	低密度脂蛋白	高密度脂蛋白
密度(克/毫升)	< 0.95	0.950 - -1.006	1.006 - -1.019	1.019 - -1.063	1.063 - -1.210
组件(%干重)
蛋白质	2	7	15	20.	40-55
甘油三酸酯	83年	50	31日	10	8
免费的胆固醇	2	7	7	8	4
胆甾醇酯	3	12	23	42	12-20
磷脂	7	20.	22	22	22
脱辅基蛋白成分	ⅰ、A-II B-48,我, C-II, C-III	b - 100,我, C-II C-III, E	b - 100,我, C-II C-III, E	b - 100	ⅰ、A-II 我,C-II C-III, D, E

的主要脂质组件是甘油三酯、胆固醇、胆甾醇酯和磷脂。粒子的疏水核心是由胆甾醇酯和甘油三酸酯。这些组件是不饱和脂酰链,所以核心结构液体在体温。的表给出了更详细的九个不同的蛋白质成分,称为载脂蛋白、脂蛋白类。除低密度脂蛋白,只包含一种类型的脱辅基蛋白,所有类有多个脱辅基蛋白组件。所有的载脂蛋白、磷脂、两亲的和积极的互动与脂质和水。更详细地考虑这些脂蛋白颗粒的特征和功能。

人血浆载脂蛋白
来源:从丹尼斯·e·万斯和吉恩·e·万斯生物化学的脂质膜(1985),表13.4。
载脂蛋白	分子量	脂蛋白分布
apoA-I	28331年	高密度脂蛋白
apoA-II	17380年	高密度脂蛋白
apoB-48	241000年	之内
飞机观测- 100	500000年	VLDL、低密度脂蛋白
apoC-I	7000年	高密度脂蛋白VLDL
apoC-II	8837年	乳糜微粒,VLDL、高密度脂蛋白
apoC-III	8750年	乳糜微粒,VLDL、高密度脂蛋白
无足的	33000年	高密度脂蛋白
apoE	34145年	乳糜微粒,VLDL、高密度脂蛋白

之内

之内最大的脂蛋白,直径75 - 600纳米(纳米;1海里= 10⁻⁹米)。他们protein-to-lipid比率最低的脂质(约90%),因此密度最低。之内被吸收肠道粘膜细胞合成和分泌的这些细胞进入淋巴系统,连接锁骨下静脉的血液循环。的甘油三酸酯,胆甾醇酯,这些粒子的自由胆固醇含量是来源于饮食的消化脂肪。他们的主要目的地外围区域是心肌,骨骼肌,脂肪组织,和哺乳期乳腺组织。甘油三酯和胆甾醇酯转移到组织lipid-protein耗尽聚合这些物质和树叶的遗迹之内,最终被肝脏。脂质和蛋白质残留用于形成VLDL和低密度脂蛋白,下面描述。

极低密度脂蛋白(VLDL)

VLDL脂蛋白类是由肝脏合成类似的乳糜微粒肠分泌的。其目的是也甘油三酸酯胆甾醇酯和胆固醇,外围组织。VLDL这些组织在很大程度上是枯竭的甘油三酸酯含量和产生一个中等密度脂蛋白(IDL)遗迹,回到了肝在血液中。正如所料(看到表),相同的蛋白质存在于VLDL和IDL。

低密度脂蛋白(低密度脂蛋白)

低密度脂蛋白是派生的从VLDL和IDL在等离子体和包含大量的胆固醇和胆甾醇酯。他们的主要作用是提供这两种形式的胆固醇外围组织。近三分之二的血浆中的胆固醇及其酯(血液的红色和白色的细胞)与低密度脂蛋白相关联。

高密度脂蛋白(HDL)

这个类的脂蛋白是最小的,直径为10.8 nm和protein-to-lipid比率最高。由此产生的高密度给这个类的名字。高密度脂蛋白中扮演着主要角色删除多余的胆固醇从细胞和返回到肝脏,在那里是胆汁酸代谢和盐通过肠道最终消除。低密度脂蛋白和高密度脂蛋白在一起的主要因素是保持身体的胆固醇平衡。因为高相关血胆固醇水平与动脉粥样硬化、高比率的HDL胆固醇(主要是低密度脂蛋白中)关联与人类这种疾病的发病率较低。