疟疾通过历史

人类几千年来饱受疟疾。在古埃及疟疾可能发生在低地地区;一些埃及木乃伊的肝脏肿大是幸存的它的存在的痕迹。图坦卡蒙古埃及王,王从1333年到1323年公元前,可能是受到疾病;2010年科学家们恢复了疟疾的痕迹寄生虫从他的血的木乃伊。

在古希腊疟疾每年出现作为一个秋天发烧和被希波克拉底和其他人。有些学者猜测,疟疾发生在希腊的时期可能是引起的间日疟原虫和三日疟原虫。后古典时期的罗马帝国然而,疟疾是一种严重得多疾病比以前的土地沿北岸地中海,和疟疾的协会桥的沼泽罗马坎帕尼亚大区建立了。现代研究疟疾由于这增加疟疾生态变化与森林砍伐的严重程度,同时加强农业activities-changes允许新物种的蚊子北非介绍,成功建立在欧洲南部。两个物种引入更好的发射器恶性疟原虫比欧洲的任何本地昆虫。

亚历山大大帝,他的死亡的银行幼发拉底河323年6月公元前归因于疟疾,共享命运与众多杰出的受害者。在意大利半岛,疟疾杀死教皇无辜的第三当他正准备运动到圣地1216年,诗人但丁1321年,教皇利奥十世在1521年。这位艺术家拉斐尔画一个著名的利奥十世的画像,也死于疟疾(1520年)。38年后前神圣罗马帝国的皇帝查理五世据报道,死在西班牙的疾病。

疟疾发烧与沼泽和沼泽有关早在古希腊,但蚊子传播感染的作用是完全未知的。许多早期的希腊人认为这种疾病是萎缩了沼泽喝水;之后,因为罗马人认为它呼吸“关”,或蒸气,因身体的死水,这种疾病被称为mal咏叹调,或“糟糕的空气。“自早期希腊时代,试图控制疟疾通过排干沼泽和沼泽停滞,但特定的治疗这种疾病没有可用在欧洲直到1630年代,当树皮金鸡纳树树被引入西班牙秘鲁。熟练使用“金鸡纳树皮”的伟大的英国医生托马斯·西德汉姆帮助独立的疟疾从其他发烧和担任的第一个实践的特定的药物治疗。拯救生命的药物变得更加广泛可用的19世纪中叶,金鸡纳树皮的活性成分后,奎宁成功分离和荷兰开始培养金鸡纳树在岛上的种植园Java。

金鸡纳树皮的引入后,没有同等重要的推动疟疾或其控制的理解,直到1870年代,当开创性的研究路易·巴斯德在法国和罗伯特•科赫在德国现代微生物学奠定了基础。1880年11月阿方斯Laveran在法国军队的医生阿尔及利亚表明,元素出现在某些病人的血红细胞负责主机的疟疾寄生虫。Laveran赢得了诺贝尔奖在1907年对这一发现一部分。1897年8月,在印度,英国细菌学家罗纳德·罗斯发现疟疾的寄生虫鸟的胃库蚊蚊子,在1898年,罗马,乔凡尼格拉希和他的同事们发现了一个人类疟疾的寄生虫按蚊蚊子。罗斯和格拉希之间发生了激烈的争议和优先权的各自的游击队的发现是其中最刻薄的公开争吵在现代科学。(罗斯于1902年获得诺贝尔奖。)

后发现蚊子是传播疟疾的向量人类,威廉·c·Gorgas美国陆军外科医生,领导两个活动减少蚊子的使用卫生措施(排水和杀)在古巴和巴拿马。Gorgas的竞选美国的建设巴拿马运河可能的。也让蚊子幼虫的死亡蔓延油在繁殖地的另一个被广泛接受的手段控制疾病。在1939 - 40弗雷德的酣睡洛克菲勒基金会在巴西领导的积极努力根除的冈比亚疟蚊蚊子,使用尘杀幼虫剂(巴黎绿)幼虫和一种新发现的杀虫剂(除虫菊)对成人的昆虫。整个抗疟的努力得到了一个巨大的推动1939年,瑞士化学家保罗•穆勒发现了杀虫的属性滴滴涕。(穆勒在1948年获得诺贝尔奖的工作)。六年的竞选过后的喷洒DDT (1946 - 51)撒丁岛从那地中海岛屿,疟疾几乎消失了。希腊也取得了类似的成功,与此同时,公共卫生官员开始考虑可能根除疟疾的全球。

尽管这些蚊子攻击向量的多个方法被改善,直接攻击的手段寄生虫本身也雅致。氯喹现代抗疟药的中流砥柱,是在1934年首次合成在德国,乙嘧啶的合成美国在第二次世界大战(1939 - 45)由一个团队,包括未来的诺贝尔奖获得者乔治·h·环节和格特鲁德b Elion。的值合成抗疟药是提高战时盟友日本占领了Java后,荷兰的金鸡纳树种植园奎宁的主要来源。因为人工合成物更便宜、更丰富,使更少的副作用比树皮的天然产品,他们也提出希望战后赢得全球对抗疟疾。

1955年,世界卫生组织(世卫组织)就职全球根除疟疾运动,主要基于的喷洒杀虫剂在指定的“疟疾流行地区”的世界。该项目导致的取消流行疟疾来自欧洲,澳大利亚,和其他发达地区和欠发达国家的病例减少了激进的印度等。然而,在1969年被迫放弃的梦想完全根除。种按蚊蚊子很快就对DDT产生了耐药性,杀虫剂本身失宠由于其成本和生态效应。更令人不安的是耐药菌株的出现疟原虫。第一个寄生虫仍然出现在1950年代末和1960年代初亚洲和拉丁美洲很快,几乎没有不耐药疟原虫疟疾流行的国家。在1990年代末和2000年代初伙伴关系援助项目,如疟疾和多边倡议疟疾疫苗项目,建立了支持对抗疟疾。这些计划旨在资助范围广泛的疟疾研究,而一些志在基金在流行地区疟疾控制的努力。这些控制努力建立的抗疟的重点策略,包括分发经杀虫剂处理的网,条款预防性药物的孕妇,更早和更有效的治疗的临床情况下,最好是通过使用耐多药联合疗法”以攻击耐药寄生虫。

在21世纪早期,疟疾病例和死亡数字下降的建议正在努力控制这种疾病。2011年官员估计,如果持续努力控制疟疾可以消除来自三分之一的所有受影响的国家在十年内实现。到2021年代中期,全球40个国家已经被宣布无疟疾。

疟疾寄生虫的进化的灵长类动物

人类的疟疾寄生虫的演化发生在热带非洲从250万年到3000万年前(间日疟原虫,p .那,三日疟原虫是最古老的组织)。科学家怀疑,今天的人类寄生虫存在分化从古老的血统,感染早期类人猿。

的第一种疟疾寄生虫被发现在灵长类动物比人类(其他)亚种疟原虫发生在这两个黑猩猩和大猩猩。这种生物,首先描述了从1917年到1920年,被发现是非常相似的形态恶性疟原虫,这表明这两个必须密切相关。然而,后续研究在1920年代和30年代证明了两种寄生虫似乎寄主专一性的:恶性疟原虫不可能感染黑猩猩,也不能吗亚种疟原虫感染人类。这一发现表明,生物体之间存在重要的差异。在2002年的全基因组序列恶性疟原虫发表,使科学家们能够更紧密地调查其遗传历史。根据已知的系统发育关系疟原虫物种,恶性疟原虫是最近的人类寄生虫,这可能有助于解释其更大的毒性。尽管人们普遍认为恶性疟原虫和亚种疟原虫共享一个共同的祖先,研究它们的进化的时间差异导致不同,常常不一致结论。

在2009年和2010年的几个新菌株疟原虫被发现在圈养和野生非洲大猩猩和黑猩猩。这些新菌株包括p . GorA和p·戈尔博被发现的大猩猩p . gaboni被发现的黑猩猩。大猩猩在非洲也发现感染恶性疟原虫,提供了第一个证据表明这种生物是自然能够感染人类以外的灵长类物种。这一发现提出的担忧在非洲的人类和非人类灵长类动物之间的紧密互动,这似乎增加潜在的跨物种传播寄生虫。与人类的寄生虫,这些寄生虫发生在野生非洲猿一般不引起严重的疾病。它是假定猿和之间漫长的进化历史疟原虫抑制了寄生虫痛恨。