底栖生物

沉积物中有丰富的生物大陆架在更深的水域，有很大的多样性在沉积物中或沉积物上发现的在浅水区，海草床提供了丰富的栖息地对于多毛类蠕虫、甲壳类动物(如片脚类动物)和鱼类。在潮间带沉积物的表面和内部，大多数动物的活动受到潮汐状态的强烈影响。在许多沉积物中透光区然而，唯一的光合生物是微小的底栖硅藻。

底栖生物可按大小分类。的大型底栖生物这些生物体是否大于1毫米。那些以沉积物中的有机物质为食的生物被称为沉积物喂养动物(如海参、棘皮类动物、腹足类动物)，这些动物以动物为食浮游生物以上是悬食动物(如双壳类、蛇蛉类、海百合类)和以底栖动物为食的动物捕食者(例如,海星腹足类)。0.1至1毫米之间的生物构成的较小型水底生物．这些较大的微生物，包括有孔虫、涡轮虫和多毛类，经常在底栖食物链中占据主导地位，扮演着营养循环者、分解者、初级生产者和捕食者的角色。的microbenthos这些生物是否小于1毫米;它们包括硅藻、细菌和纤毛虫。

有机物被沉积物表面附近的细菌有氧分解氧气是丰富的。的消费然而，在这个水平的氧气，剥夺了更深层次的氧气，海洋沉积物在表层以下是厌氧的。含氧层的厚度根据颗粒的大小而变化，这决定了沉积物对氧气的渗透性以及其中所含有机物的数量。随着氧气浓度的降低，厌氧过程开始占主导地位。富氧层和贫氧层之间的过渡层称为富氧层氧化还原不连续层，呈现为黑色厌氧层之上的灰色层。生物进化出各种应对缺氧的方法。有些厌氧菌会释放硫化氢氨和其他有毒通过代谢过程还原的离子。硫生物主要由微生物组成，代谢硫。然而，大多数生活在氧化还原层以下的生物都必须产生好氧环境为自己。穴居动物沿着洞穴系统产生呼吸电流，为栖息地提供氧气;涌入氧气必须经常保持，因为周围的缺氧层会迅速耗尽洞穴中的氧气。许多双壳类动物(例如，米娅arenaria)将长长的虹吸向上伸入水面附近含氧的水中，这样它们就可以呼吸和进食，同时免受外界的侵害捕食在沉积物深处。许多大型软体动物用肌肉发达的“脚”来挖掘，在某些情况下，它们用它来驱赶自己，远离海星等捕食者。由此产生的洞穴系统的“灌溉”可以产生氧气和养分通量，刺激底栖生物生产者(例如硅藻)的生产。

并不是所有的底栖生物都生活在沉积物中;某些底栖生物群落生活在岩石基底上。各种门藻类-红叶藻(红色)、绿藻(绿色)和褐叶藻(棕色)丰富多样化的在岩石基底上的光光带，是重要的生产者。在潮间带海藻最丰富，在低潮附近海藻最大潮马克。短暂的藻类，比如石莼，浒苔，珊瑚藻类覆盖了广泛的潮间带。在任何特定地区发现的藻类种类的混合取决于纬度根据海浪的暴露和食草动物的活动，也会有很大的变化。例如,Ascophyllum孢子不能附着在岩石上，即使是温和的海洋激增;因此，这种植物在很大程度上局限于有庇护的海岸。生长最快的植物——它的长度每天增加1米——是南瓜巨型海藻，Macrocystis pyrifera，在潮下岩礁上发现。这些植物，其中可能超过长30米，是许多温带珊瑚礁底栖动物的特征。大型的层流藻和岩藻在温带岩礁上也很常见，此外还有壳层(例如，Lithothamnion)或短簇绒形式(例如，Pterocladia)。岩礁上的许多藻类被用作食物、肥料和药品。大型藻类在珊瑚丰富的热带珊瑚礁上相对罕见，但是海藻各种短丝状和簇状藻类的组合被发现，特别是在礁顶。无柄和移动缓慢的无脊椎动物在珊瑚礁上很常见。在潮间带和潮下区，草食性腹足动物和海胆丰富，对藻类的分布有很大的影响。藤壶是潮间带常见的无柄动物。在潮下区，海绵、海鞘、海胆和海葵在光照下降和水流流速高的地方特别常见。在洞穴和巨石下，固定的动物组合通常丰富多样。

造礁珊瑚虫(石珊瑚类)是刺胞动物门的生物，它们创造一个钙质基底，在此基底上有多种生物数组生物体的生命。大约有700种珊瑚被发现在太平洋和印度洋，属于属，如Porites，疣,Montipora．一些世界上最复杂的生态系统都在珊瑚礁．黄藻是一种单细胞藻类，在珊瑚组织中共生，帮助建立珊瑚礁的固体碳酸钙基质。造礁珊瑚只存在于温度高于18°C的水域;温暖的温度和高温都是必要的光强度，使珊瑚藻类复合物分泌碳酸钙。许多热带岛屿完全由数百米长的珊瑚组成火山岩．

深海环境和底栖生物之间的联系

考虑到远洋和底栖生物环境由于两者在许多方面是相互关联的，因此应谨慎进行。例如，远洋浮游生物是生活在松软或岩石底部的动物的重要食物来源。像海葵和藤壶这样的悬浮捕食者过滤周围水中的活的和死的颗粒碎屑喂食者吃着从水柱上落下的颗粒物质。甲壳类动物的蜕皮，浮游生物的粪便，死亡的浮游生物，以及海洋雪都造成了这场由深海环境沉入海底。这影响在某些天气模式下会如此强烈，比如厄尔尼诺现象条件-软底栖动物窒息而死。浮游生物的沉降率也随生产的季节周期而变化。这种变化可以在温度或光照变化很少或没有变化的非生物区产生季节性。浮游生物形成海洋沉积物，许多类型的原生浮游生物化石，如有孔虫和球石，被用来确定岩石的年龄和起源。

深海喷口的生物

20世纪70年代，当海底勘探变得普遍时，在无光带发现了生产者。深海热液喷口现在已知在构造活动地区(例如，伸展脊)相对常见。这些喷口是生物可利用的非光合作用有机碳的来源。深海生物的多样性，包括贻贝，大型双壳蛤，和vestimentiferan蠕虫的支持细菌氧化硫(硫化物)并产生化学能从反应来看。这些生物被称为化能自养的或化学合成生物，而不是光合作用生物。喷口动物群中的许多物种都得到了发展共生与化学自养细菌的关系，因此巨型动物主要负责初级生产在排气装置中。情况是类似的在珊瑚礁上发现的珊瑚虫与黄藻有共生关系(见上图)。除了共生细菌外，在喷口周围还有大量自由生活的细菌。例如,Beggiatoas类细菌通常会形成引人注目的任何坚硬表面上的网状垫;这些垫已被证明具有化学自养代谢。大量的短距离动物(例如，Bythograea)、大海葵(例如:Actinostola callasi)、桡足类、其他浮游生物和一些鱼类——尤其是鳗鱼Thermarces cerberus-与通风口有关。