热电离
较低的原子电离势可以通过接触热表面电离金属,一般一个灯丝,有较高的功函数(移去一个电子所需要的能量从其表面)的过程称为热,或表面电离。这是一个高效的方法和实验利用生产离子与一个小灯丝温度的能量传播特性,通常的几个百分点电子伏特束,而成千上万的电子伏特的能量。细丝,一般由铂、铼、钨、钽、被加热当前的。表面原子电离要求附近的一个来源,通常另一个灯丝在低温下操作。样品也可以直接加载在灯丝,一种广泛使用的和成功的技术,导致了许多有趣的化学处理的样本时沉积在灯丝。这样一个应用程序改变导致从一个困难的一个简单的元素分析,使重要的地质年代和环境测量。高温电离的一个缺点是可能的同位素的变化作文在测量。这种效应是造成的瑞利蒸馏,轻同位素蒸发速度比重的。研究来自的同位素放射性衰变,如用于确定岩石的年龄,遇到这个问题,但这是矫正使用测量值的同位素放射产生的。无一例外的使用热来源需要样品的化学分离。获得有用的数据通常非常小(例如,毫微克)样本。
火花放电
脉冲真空火花源,高频的潜力约50千伏之间建立了两个电极,直到发生电击穿。热点出现在电极,电极材料是蒸发和部分电离电子的轰击电极之间的礼物。真空火花源的主要优点是其生产的能力丰富的大量的离子电极的所有元素。
二次离子发射
可以通过直接分析固体表面的轰击离子梁的影响,创建额外的离子固体表面。轰击离子传输大量目标原子的动量,敲门晶格的松散固体。过程是,一般来说,没有选择性,虽然有显著差异的元素效率电离。轰击离子可以给定一个细焦点,光束直径几微米的实现。这允许观察者选择特定区域的固体表面分析通过使用一个辅助显微镜和微米值样本运动。离子轰击侵蚀表面随着时间的推移,使固体分析深度。该方法的基础离子微探针。
场电离
激烈的领域,10的顺序8伏特/厘米,可以生成尖锐的点和边附近的电极,和这些都是用作场电离或场致发射,来源。这在研究有机来源变得受欢迎化合物,可以引入蒸汽和电离在激烈的领域。离子形成与很少的激发能,这样的小碎片分子离子,使分子公式更容易确定。
High-frequency-produced等离子体
一个振荡器可以创建一个无电极放电气体在低压在一个玻璃管。所产生的等离子体质谱仪现在是一个常用的来源,但第一次使用等离子发射光谱法(光学和光学附近)。介绍了样品的载气,通常氩离子结果从直流电弧但很少分子离子和杂质引入的源电极的缺失。这样的排放通常是由一个线圈耦合到一个振荡器有大约20兆赫的频率和被称为电感耦合。排放也可以为专业实验设备称为波导这是连接到一个腔磁控管,频率超过100倍,明显更大的权力。这是基础电感耦合质谱仪。
光致电离
而不是电子,光子远紫外地区可以使用,因为他们有足够的能量来产生正离子样本气体或蒸汽进行分析。在毛细管放电通过它传递一个合适的气体,如氦,这种辐射是一个很好的来源。光致电离源通常产生离子比电子轰击源少但有优势的时候电离室低温必须举行。
共振光致电离
所有上述的电离方法缺少选择性的元素是电离和质谱仪的分化或依赖小心样本化学。一种达到更高的元素选择性的技术共振电离。在这个方案中,一个激光可调波长之中的体积的气体离子提取,令人兴奋的从一个原子的基态一个的兴奋(高能)状态。这种强烈的激发使一个平衡建立在两个国家之间,同时其他辐射或有时相同的辐射能量从失落的激发态原子电离。辐射波长的微小变化停止激发态无人居住的平衡和树叶,切断了电离。强烈的辐射水平需要与短脉冲激光器产生的责任周期,然而,有效样本利用困难。(责任周期的比例是原子辐射的数量在给定体积的总数量的原子进入体积)。进一步讨论,请参阅光谱:Resonance-ionization光谱学。