接待的内部机械刺激

肌肉纺锤波

著名的本体感受器的长有四肢脊椎动物肌肉纺锤波发生在学习骨骼肌肉(纹状);鱼肌肉结构简单但功能类似的受体。每个肌梭在哺乳动物中包括几个纤细,专业(肌梭内的)肌肉纤维的鞘包围结缔组织充满了淋巴液体。肌梭本身包围,并安排普通平行(extrafusal)肌肉纤维。每个肌梭内的纤维包括收缩(电动机)部分两端和noncontractile感官上腹部作为受体(长度和张力的变化)。有双(中小学)感觉神经支配哺乳动物,但次要结局是缺乏降低脊椎动物。即使动物是静止的,这两种类型的结局(下十分活跃张力正常的肌肉强直性痉挛)。额外的拉伸(延长)的肌梭内的上腹部增加了神经脉冲频率,和放松(缩短)会降低。主(phasic-tonic)结束快速响应;二级(主音)结局的反应更慢。

的长度肌肉主轴作为一个整体的长度随收缩阶段和它所属的肌肉。然而,感官上腹部的长度可能会改变或多或少的独立,因为它的运动神经末梢功能除了extrafusal神经支配的肌肉纤维。因此extrafusal-intrafusal收缩的比例决定是否改变长度的上腹部肌肉活动期间会发生。有理由假设上腹部拉伸仍然或多或少不变在自创的(“自愿”)运动;reafferent刺激肌肉纺锤波避免以这种方式。但一旦意外(exafferent)的肌肉产生的例子,当一条腿把对一个障碍在locomotion-the上腹部拉伸产生脉冲频率的增加。这神经活动引出一个补偿反射拉伸肌肉的收缩膝反射在医学考试:一击之下的膝盖骨使拉伸大腿肌肉,刺激肌肉的纺锤波,补偿相同的肌肉抽搐收缩。

肌腱器官

支在脊椎动物的神经末梢肌腱(不远,从他们的角度对肌肉)也对拉伸;然而,他们是敏感明显低于肌肉纺锤波。这些腱器官产生没有冲动的拉伸下正常,肌紧张。也没有一种机制防止reafferent腱器官的刺激,也不作任何区别带来的延伸是活跃的肌肉收缩或被动跟随外部影响。在这两种情况下腱受体反应根据拉伸的强度;他们的反应会导致附加的放松肌肉,可以(在其他功能),以防止解剖的伤害。

人类的认识身体的姿势和运动的部位彼此(动觉感觉)是由于肌肉纺锤波和腱器官。的感觉是基于刺激感觉神经末梢的各种类型的关节胶囊和受体在皮肤上。也有机械部分的城墙血管(例如,在主动脉和颈动脉窦);这些是对血压变化过于敏感,发挥监管作用循环系统。

肌肉受体器官

尽管他们结构上和功能上类似于脊椎动物的肌肉纺锤波,节肢动物肌肉受体器官总是位于外的肌肉。多极的众多分支主要神经细胞与noncontractile中部地区专业的肌肉纤维,两端的收缩和传出(电动机)神经支配。甲壳类动物的肌肉器官受体包含两个元素:一个慢慢收缩,nonadapting主音纤维和快速收缩,迅速适应形势的元素。

弦音的本体感受器

节肢动物中广泛分布,对声音有反应的受体器官薄,弹性,内向的结缔组织,拉伸之间相邻段的身体或腿关节。感觉末梢几双主神经细胞,每提供一个带刺的感觉器(scolopidium),连接链。弦音的本体感受器器官产生神经冲动,向他们展示包含两个阶段的运动补剂压力感受器受体;有时两个品种。因此只在弯曲有受体选择性地回应,只在弯曲的位置,只有在伸展,或只在给定链的伸展状态。几种昆虫,除了显然proprioceptive-chordotonal功能外,还有其他的弦音的元素,作为典型的外感受器。这种类型的感觉器官(鼓室的腿膝下器官,约翰斯顿的器官在天线)可能在声波的接收函数,振动在地面上,或其他外部机械刺激。许多昆虫也有一种特殊类型的chordotonal-proprioceptor结构(钟形的感觉器)中尚未发现的甲壳类动物。感觉末梢的主要神经细胞与瘦,穹顶(钟形的)斑点外骨骼。这些钟形的感觉器响应外界刺激如当地紧张和身体表面的变形。他们功能监管的翅膀扇动的声音等动作蝗虫。类似的功能本体感受器(lyriform器官)也在观察中蜘蛛。

昆虫的身体姿势和动作的各个身体部位彼此可以通过组织的外部检测触觉毛发移植关节附近相邻骨骼元素。一些函数作为旋转受体或外感受器探测重力的方向。

其他无脊椎动物,章鱼显然表现出本体感受的能力。然而,这些动物,似乎无法集成本体感受的数据中枢神经系统与其他感官信息学习。因此,章鱼很容易可以学会区分两个小圆柱物体(包括提供纵向肋骨)如果肋骨上其中一个比另有些粗糙。但是动物不能学会区分缸相同大小的肋骨一样粗,如果他们在纵向和横向之一;也不能学会区分小物体的不同形式或不同的重量。这表明章鱼无法学习歧视这取决于感官信息武器和吸盘接触的位置。