重症肌无力

重症肌无力，慢性自身免疫性表现为肌肉虚弱和慢性乏力这是由于神经冲动从神经末梢到肌肉．

重症肌无力可以发生在任何年龄，但最常影响40岁以下的女性和60岁以上的男性。持有疾病往往有较高的其他自身免疫性疾病的发生率。大约75%的重症肌无力患者有异常胸腺．

重症肌无力主要影响面部、颈部、咽喉和四肢的肌肉。症状的出现通常是逐渐的，有初始的表现这种疾病表现在控制眼球运动和面部表情的肌肉上。无力可能只局限于这些部位，也可能延伸到其他肌肉，如呼吸肌肉。肌肉运动似乎加剧症状，但休息有助于恢复体力

重症肌无力的自身免疫反应是由免疫系统身体在其中产生自身抗体它们攻击位于肌肉细胞表面的特定受体。这些受体存在于神经肌肉接头神经细胞与肌肉细胞相互作用。在正常情况下，a神经细胞受到神经冲动的刺激，释放神经递质乙酰胆碱，它穿过神经肌肉连接处，与肌肉细胞上的受体结合，从而引发肌肉收缩。在重症肌无力中，自身抗体与受体结合，阻止乙酰胆碱与受体结合，从而阻止肌肉对神经信号做出反应。

治疗对于重症肌无力包括抗胆碱酯酶药物,刺激神经冲动的传递，以及糖皮质激素比如强的松，它会抑制免疫反应。移除胸腺结果往往是改善。