肌病

病理学
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肌病,任何骨骼肌障碍,直接影响肌肉纤维,不出现障碍的次要神经系统。肌肉疾病是肌肉变性和软弱,可能有遗传或nongenetic基础。

遗传性肌肉疾病包括肌肉营养不良、代谢疾病的一组肌肉纤维,骨盆和肩膀的主要领域,萎缩。(看到肌肉萎缩症)。最常见的肌肉萎缩症杜乡的,X-chromosome-linked障碍涉及渐进破坏的肌肉组织在20岁之前通常会导致死亡。一些肌肉疾病,如线粒体和脂质存储肌肉疾病,由于基因缺陷在代谢酶有必要。其他肌肉障碍可能是由于外部因素,如酒精或类固醇激素。炎性肌病、或肌炎,可以来自细菌、病毒或寄生虫,特别是入侵的肌肉。一个著名的例子是旋毛虫病,它是由感染引起的猪蛔虫,旋毛虫

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主要肌病变化的非人类动物先天性(遗传)、特发性(未知的或模糊的原因),炎症、代谢、营养、化学或肿瘤起源或直接肌肉损伤的结果。先天性肌病称为II型肌纤维缺乏指出在拉布拉多,猪肌纤维发育不全(spraddleleg)是一种先天性肌病。特发性肌肉骨化杜宾犬的髋关节附近品已经报道;条件也发生在猪(骨化性肌炎)。嗜酸性粒细胞的肌炎发生在狗的咀嚼肌肉和被认为是一种免疫介导性疾病。猫hypokalemic polymyopathy、代谢性肌病与低钾水平相关,导致肌肉无力。劳累型肌肉疾病已经在马和狗和代谢改变的结果是次要工作激情和运动妥协骨骼肌血流量;这种综合症”也称为氮尿,勒紧,”和周一早晨疾病。营养肌肉疾病发生的结果维生素E或者硒缺乏,在小腿和羊羔(白色肌肉疾病)和家禽。肌肉疾病主要与骨骼肌肿瘤,如横纹肌瘤或转移性淋巴肉瘤的传播。接触高浓度的马牛促生长药物莫能菌素会引起严重的心脏肌病。纤维化肌病已经指出在狩猎犬肩伤后。