神经氨酸酶

神经氨酸酶，也叫唾液酸酶一群人中的任何一个酶那粘住唾液酸，a碳水化合物表面的:发生在…表面的细胞在人类，其他动物，植物和微生物中。20世纪40年代的美国科学家乔治赫斯特在样本中发现流感与红细胞混合的病毒(红细胞一种分解的物质受体在红细胞的表面。不久之后，德裔英国生物化学家Alfred Gottschalk发现这些破坏受体的酶是神经氨酸酶。今天，这些酶被认为以抗原(外国蛋白质刺激生产抗体)在某些事物的表面病毒，即正粘病毒科和副粘病毒科的病毒，以及一些传染性病毒的表面细菌和其他微生物。

在流感病毒上发生的抗原神经氨酸酶已被很好地表征。在宿主细胞感染后，这些病毒操纵细胞机制来复制自己。当复制的病毒从宿主细胞中发芽时，它们通过与宿主细胞之间的结合而附着在宿主细胞表面血凝素(另一个抗原蛋白质在病毒表面)和唾液酸。神经氨酸酶克利夫斯唾液酸分子，从而释放病毒感染宿主生物中的其他细胞。对抗神经氨酸酶的抗体是由宿主产生的免疫系统感染后与神经氨酸酶抗原的一部分结合抗原决定基．这种结合以病毒颗粒为目标进行免疫破坏。的基因编码流感病毒的神经氨酸酶高度受遗传影响突变改变抗原的表位。新的神经氨酸酶表位的出现使流感病毒能够逃避免疫识别，至少在新的匹配抗体产生之前。遗传改变影响神经氨酸酶的可能是通过抗原漂移或抗原转移-这些过程会导致流感病毒流行或大流行．有9种不同形式的神经氨酸酶，编号为N1到N9，与A型流感病毒有关。与各种形式的血凝素一起，神经氨酸酶被用来区分甲型流感病毒的亚型(例如，甲型H1N1流感H5N1病毒)。

出现在细菌和其他微生物表面的神经氨酸酶不像在流感病毒上发现的那样具有很好的特征。然而，已知这些酶有助于某些细菌的毒性。例如，细菌铜绿假单胞菌产生一种神经氨酸酶促进的形成生物膜在动物的呼吸道中。生物膜的产生被认为有助于这种有机体的致病性。

药物被称为神经氨酸酶抑制剂，包括奥司他韦(达菲)和扎那米韦(Relenza),抑制A型和B型流感病毒从宿主细胞释放。这抑制阻止病毒复制的过程。神经氨酸酶抑制剂通常用于预防和治疗流感。