核糖体核糖核酸(rRNA)

核糖体RNA (rRNA)核糖体的分子结构组件。核糖体rna的形式广泛的二级结构和发挥积极作用识别守恒的mrna和图示。他们还帮助蛋白质合成的催化作用。在原核生物大肠杆菌7份的核糖体rna基因合成约15000每细胞核糖体。在真核生物的数字大得多。50到5000套核糖体rna基因和多达1000万核糖体可能出现在一个单一的细胞。在真核生物核糖体rna基因是主要的染色体纤维和毛圈合并的蛋白质形成一个叫做核仁的细胞器。核仁是核糖体rna基因转录和早期的核糖体的组装。

转移核糖核酸(tRNA)

转移核糖核酸携带单个氨基酸的核糖体,组装成多肽链增长。tRNA分子包含70至80个核苷酸,折叠成蝶式结构特征。专门转运rna存在所需的20种氨基酸的蛋白质合成,在许多情况下,多个tRNA为每个氨基酸是礼物。的核苷酸序列转换为蛋白质翻译每个三垒序列(称为序列密码子)与特定的蛋白质。61密码子使用代码氨基酸可以读到许多少于61不同的图示(如部分所述翻译)。在大肠杆菌总共有40个不同的转运rna用于翻译61密码子。氨基酸是加载到图示的专门的酶称为氨酰合成酶,通常有一个为每个氨基酸合成酶。然而,在一些生物体,不到20的全补合成酶是必需的,因为一些氨基酸、谷氨酰胺、天冬酰胺等,可以合成在各自的图示。所有转运rna采取相似的结构,因为它们都与核糖体上的相同的网站进行交互。

核酶

并不是所有的催化细胞内的都是专门进行蛋白质。托马斯·切赫和西德尼·奥特曼,共同获得诺贝尔奖1989年,发现某些rna,现在被称为核糖酶,酶活性。切赫表明,非编码序列(内含子)小亚基rRNA的原生动物,它必须被移除之前rRNA功能,可以从更长的货物本身前体核糖核酸分子并加入一个自催化反应的两端。奥特曼表明,RNA的RNA成分蛋白复合物称为核糖核酸酶P粘住前兆tRNA生成成熟的tRNA。除了self-splicing rna类似发现的切赫,人工rna已经显示各种催化反应。现在普遍认为,有一个阶段在进化过程中只有RNA催化并储存遗传信息。这一时期,有时称为“RNA世界”,被认为是之前的功能DNA作为遗传物质。

反义rna

大多数反义RNA综合修改衍生品的RNA或DNA与潜在治疗价值。在自然界中,反义rna包含序列的补充正常的编码序列中发现mrna(也称为rna)。单链mrna,反义rna,但是他们不能被翻译成蛋白质。他们可以灭活互补信使核糖核酸通过形成一个双链结构,阻碍了翻译的碱基序列。人为地将反义RNA引入细胞选择性的灭活基因通过干扰正常的RNA代谢。

病毒基因组

很多病毒利用的遗传物质RNA。这是真核病毒中最普遍,但一些原核的RNA病毒也知道。一些常见的例子包括脊髓灰质炎病毒、人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)和流感病毒,所有这些影响人类,植物和烟草花叶病毒的感染。在某些病毒的整个遗传物质编码在一个单一的RNA分子,而在分段RNA病毒RNA分子可能存在。许多HIV RNA病毒,如使用一个专业酶被称为逆转录酶允许复制的病毒通过DNA中间。在某些情况下,这种DNA中间集成在感染宿主染色体;病毒存在于休眠状态,有效地躲避宿主免疫系统。

其他rna

许多其他专业功能的小RNA分子存在于细胞。例如,小核RNA(核内小RNA)参与RNA拼接(见下文),和其他小分子rna组成部分端粒酶和核糖核酸酶的酶P是核糖核蛋白粒子的一部分。端粒酶RNA组成部分包含一个短序列,作为模板的小弦的寡核苷酸的真核生物的染色体。其他RNA分子作为指导RNA编辑,或者他们是互补的一小部分rRNA,要么直接的位置需要添加或马克U残留甲基异构体的转化假尿苷。

乳沟

合成的转录后,大多数RNA分子处理之前达到他们的最终形式。许多核糖体rna分子裂解从更大的成绩单,也可能是甲基化或保持酶的修改。此外,转运rna通常形成长前体分子裂解的核糖核酸酶P生成成熟的5′末端和经常有多余的残留添加到他们的3′末端形成序列CCA。上的羟基核糖环的终端的3′cca序列作为RNA的功能所需的氨基酸受体的蛋白质。

拼接

在原核生物蛋白质编码序列占有一个连续线性段的DNA。然而,在真核生物基因的编码序列是频繁“分裂”的基因序列的发现在1970年代达到了独立理查德•j•罗伯茨(本文作者)和菲利普·a·夏普,他的作品赢得了1993年的诺贝尔奖。段的DNA或RNA编码蛋白质被称为外显子,外显子被称为非编码区域分离内含子。转录后,这些编码序列必须配合的mrna可以函数之前。切除过程中内含子和外显子被称为RNA拼接的后续重新加入。删除每个基因内区在一个单独的系列一块复杂的酶反应的机器称为剪接体。这机器由许多小型核粒子核糖核蛋白(snRNPs)包含小核rna(核内小rna)。

RNA编辑

一些RNA分子,特别是原生动物线粒体,接受广泛的编辑后最初的合成。在此编辑过程,通过转录后的残留物被添加或删除机制的影响下指导rna。在某些情况下,多达40%的最后的RNA分子可能源自这个编辑过程,而不是直接在基因组编码。还发现了一些编辑的例子在信使rna分子,但这些似乎更有限的范围。