单性生殖

单性生殖,一个生殖策略包括发展很少女性(男性)配子(生殖细胞)受精。一般发生在低植物和无脊椎动物动物(特别是轮虫,蚜虫,蚂蚁,黄蜂,蜜蜂高),很少脊椎动物。一个蛋孤雌生殖可能产生单倍体(即。,一组不同的染色体)或二倍体(即。,with a paired set of chromosomes). Parthenogenic species may be专(也就是说,不能有性生殖)或兼性(即能够孤雌生殖和有性生殖之间转换取决于环境条件)。这个词单性生殖来自希腊字吗处女,意思是“处女”,《创世纪》,意思是“起源。“超过2000个物种被认为parthenogenically繁殖。

机制

孤雌生殖有时被认为是一种无性生殖;然而,它可能是更准确地描述为一个“不完整的形式的有性繁殖,”以来的后代从配子parthenogenic物种的发展。配子减数分裂而导致的生殖细胞(或减数分裂)——一个专门的细胞(二倍体)两组染色体的两个裂变的经历核。四个配子减数分裂产生,或性细胞,haploid-in,各自拥有一半的原始细胞的染色体数(看到减数分裂)。

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孤雌生殖可以操作单倍体和二倍体细胞。在单倍体孤雌生殖,一种罕见的孤雌生殖发生在一些种类的蜜蜂、线虫、和植物,后代发展从单倍体卵细胞产生单倍体的成年人。另一方面,二倍体孤雌生殖的过程中,一个更常见,不同形式的现象,可以沿着两条途径进行。自体受精(automictic孤雌生殖)是一个postmeiotic过程一个单倍体细胞可以复制它的染色体或加入另一个单倍体细胞。在这两种情况下,二倍体受精卵发展和成长为二倍体的成年人。这种生物是不正确的克隆的母亲,然而,由于减数分裂过程分离和重组的遗传物质。第二种形式的二倍体孤雌生殖,无融合生殖(apomicitic孤雌生殖),完全放弃完成减数分裂。相反,两个基因相同的二倍体卵子细胞从母细胞通过产生有丝分裂(细胞复制的过程),和一个或多个这些子细胞,这都是二倍体,克隆(即基因完全相同)的原始母细胞,发展成一个二倍体后代。二倍体孤雌生殖发生在一些昆虫如蚜虫和轮虫和开花植物(看到动物生殖系统和植物生殖系统)。

孤雌生殖的膜翅目昆虫

昆虫的顺序膜翅目昆虫(包括蜜蜂,黄蜂,和蚂蚁),孤雌生殖可以采取三种形式之一:产雄孤雌生殖,产雌单性生殖,产两性单性生殖。在产雄孤雌生殖单倍体雄性是由未受精卵(浸渍)雌性交配或所谓的二级,或补充,皇后区,未浸渍。产雌单性生殖,这发生在许多物种的亚目广腰亚目(包括一组叶蜂,树蜂科动物,木头黄蜂),未交配的雌性产生雄性。在产两性单性生殖,未交配的雌性的广腰亚目产生女性以及男性。这些形式的发生并不总是相互独家。例如,在api(蜜蜂),约1%的鸡蛋放在次要皇后区可能是女性。

有时与产雄孤雌生殖有关,产雌单性生殖,产两性单性生殖是pseudoarrhenotoky(或父亲的基因消除)。Pseudoarrhenotoky nonparthenogenic形式的繁殖发生在膜翅目昆虫的总科小蜂总科(一群小型寄生蜂)和在一些螨虫,像产雄孤雌生殖,pseudoarrhenotoky结果生产单倍体男性。在这个过程中,开发开始为二倍体受精卵内生物;然而,随着开发的进展,男性成为单倍体基因组后父亲的贡献已经丢失,消除,或停用。

变化

许多parthenogenic变化被观察到。一些蚜虫和水蚤进行孤雌生殖的一种称为世代交替或循环孤雌生殖。在这些物种中,一代又一代的后代产生受精卵可能相间产生未孕的。这样一个世代交替两组的昆虫被认为部分是由于季节性温度变化,结果鸡蛋通过有性生殖产生有更大的能力抵御冬天的寒冷。他们冬眠,直到温度上升。

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假受精(雌核发育或sperm-dependent孤雌生殖)是另一个变体,它出现在一些昆虫的生命周期,螨虫,蝾螈以及扁形虫Schmidtea polychroa。美国polychroa是雌雄同体的,可能是二倍体(有性生殖)或多倍体(即,与一个或多个附加组染色体)。而有性生殖的需要精子受精,parthenogenic繁殖在这个物种包括精子只刺激鸡蛋的初始开发;不使用精子的遗传物质。