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所有维管植物的孢子体产生细胞孢子母cells-since他们会产生孢子——孢子病例(孢子囊)。孢子母细胞通常包围,在发展通过一个特殊的营养组织。更原始组,每个孢子囊持有许多母细胞。这是真的在pollen-producing孢子囊的裸子植物和被子植物而不是排卵孢子囊(胚珠),通常只有一个母细胞。

在某些较低的维管植物,典型的高峰苔藓卷柏,配子体形成完全或几乎完全在孢子壁。两种类型的孢子体发展的两种不同孢子囊孢子产生的孢子体;大孢子(大孢子)产生雌配子体,小孢子(小孢子)到男性。这种情况被称为孢子异型。配子体或prothalli,其他石松类和最木贼类和蕨类植物性未分化,源于一种孢子,称为孢子同型。

在这些具同形孢子的团体,最终发展成为自由和独立的植物配子体产生配子。一般来说,男性配子(游动精子)生产的球形结构(antheridia)跟踪或沉在配子体。游动精子,总是很多的数量,开发从母细胞封装在精子囊的夹克。每个游动精子可以通过使用鞭子似的头发,或鞭毛、两个或三个(石松类)或许多(楔叶类和蕨类植物)。雌配子形成单独的瓶形的结构(archegonia),也跟踪或沉在配子体。关闭瓶的颈部颈管细胞,后来打破允许雄性配子的条目。鸡蛋本身位于基底部,或文特尔,烧瓶,腹管细胞上面。当雄性配子或游动精子,精子囊的发布的破裂,他们游泳在水膜archegonia和施肥的影响。

在裸子植物雄配子体减少,是得多寄生虫在孢子体只有很短的时间内。细胞分裂中的孢子壁切断prothallial细胞,这将引起营养(即。nonreproductive)的一部分植物,而一个antheridial细胞分为管细胞和生殖细胞。雄配子体形成和包含在孢子壁是花粉粮食。转移后的胚珠风,花粉粒在柱头形成管,和生殖细胞分裂成两个细胞,其中一个雄性配子通过进一步分裂形式。配子承担大量的螺旋状排列的鞭毛。同时雌配子体发育完全在父母孢子囊胚珠。单一功能的大小孢子大大增加孢子核分裂反复产生大量免费的细胞核。细胞壁的形成开始外围,向内扩展到整个区域分为细胞。四archegonia形成沉在配子体的组织,每个雌配子,或鸡蛋。

配子体的最后阶段,发生在孢子体的开始阶段受精,当一个男性配子与雌配子融合形成受精卵,然后发展为孢子体。(在某些情况下,孢子体的发展可以通过触发除了受精,在这种情况下,机体出现孤雌生殖)。

雄配子体的被子植物减少到三个细胞,一个所谓的营养细胞和两个雄性配子。该部门生产配子可能发生传播花粉粒之前或之后,在花粉管的生长。女性芽孢囊有一个或两个外套,还是被并,除了开放(卵孔)的一端;孢子囊的皮肤被称为胚珠。雌配子体,在这组被称为胚囊,开发从父孢子囊孢子虽然仍保留。三种细胞分裂导致八核,安排自己这三个谎言两端和两个躺在中心。然后细胞质克利夫斯在每个极和三个细胞形成,留下两个原子核在大型中央细胞。micropylar杆的三个单元(最终向卵孔)形成卵器。两种细胞,称为助细胞,对应于颈部的细胞一个藏卵器;第三是卵细胞。三个细胞相对立,映,参与胚胎在某些属营养。两个极核的中央细胞最终团结起来,成为融合核。花粉粒是由各种机构转移(风、水、动物)耻辱女性的花,在裸子植物中,柱头生产管。这种管生长通过中介组织,通过开放(珠孔的鸡蛋,和进入细胞的卵孔附近(助细胞),两个雄性配子出院。这个阶段的特点被子植物发展是两个施发生。一个雄性配子融合蛋给二倍体受精卵;另一种使其融合核的中央细胞已经二倍体,第二次融合了三倍体初选胚乳核,以后有关营养组织的形成,或胚乳。