衰老在植物中

的增长维管植物取决于分生组织的活动,这在某种意义上,总是胚胎。继续下去,这种模式的增长可能意味着永生;事实上,最长的生活曾经存在在地球上的生物个体某些种类的树木。植物和植物然而,部分,做死,死亡通常不是事故或环境压力的结果,而是生理decline-aging,或衰老。

各种生理衰老和死亡的发生和可能影响特定细胞,组织,器官,或整个植物。在木质部的血管的形成,细胞死亡总结他们的分化和贡献他们空墙进行组织。个别器官如树叶通常有一个有限的寿命。整个拍摄系统可能在空中的部分逐渐枯死常年植物,地下过冬。最后,整个植物可能会死在有限时间的增长和完成繁殖。这种行为在很多一年生植物,完成他们的生命周期在一个生长季节。的寿命可以延长到两年两年一次植物,或更长时间,如香蕉和一些竹子,花期和果期后死亡。

在上面引用的例子中,死亡的细胞,器官,或者个人植物似乎是“程序”,在某种意义上,适应性。这显然是与个人的死亡细胞在分化过程中,当剩余产品为整个植物体的有效功能。拍摄系统的叶子和死亡是植物的一部分适应季节的循环。年的物种,整个人的死亡可能以类似的方式。一代又一代的继承在这种情况下是通过种子进行;亲本植株的牺牲,事实上,导致幼苗通过可用的成功种子一个储备池来源于家长组织的分解。

某些特性描述衰老的开始。细胞显示退行性变化常与分解产物的积累。代谢变化伴随的退化。呼吸可能会增加一段,但最终下降率作为细胞器官退化。蛋白质和核酸的合成停止,在某些情况下,细胞解体与释放有关酶通过面上的身体被称为溶酶体的破坏。

单个细胞的死亡组织如木质部似乎是由内部因素,但衰老往往取决于交互的组织和器官。年轻的发展中留下的存在往往加速老叶子的衰老;去除年轻的叶子的衰老阻碍旧产品,建议控制竞争营养。在一年生植物也会出现类似效果的发展水果和种子是与衰老相关的,最终,其余的植物的死亡;的生殖结构减缓老龄化的速度。在这些情况下竞争显然有一些效果,但并不足以解释为什么长大,成熟的器官遭受与那些仍在积极开发竞争。链接可能是部分的能力发展中吸引营养器官,甚至从老地方的植物。发展机构提供“下沉”,营养会移动。器官的衰老排水以这种方式可能会造成某些关键成分的进步的损失;应该叶蛋白质,例如,将分解的蛋白质氨基酸成分然后后,稳定的氨基酸流失的叶子会逐渐耗尽叶的蛋白质。

“下沉”只能部分解释,然而,在分离的叶子的植物,如烟草,蛋白质合成降低,蛋白质含量下降,而实际上氨基酸含量上升。衰老在这种情况下很难依赖戒断的营养。此外,叶片衰老可以推迟本地的应用程序细胞分裂素激素,刺激植物细胞部门。并行效果有了增长的物质生长素输入其他植物系统。以同样的方式活跃的味蕾和水果的营养形式汇在植物的其他地方,cytokinin-treated面积一片叶子吸引营养叶的其他部分。虽然孤立的新陈代谢叶子可能会在许多方面不同于附加叶子,叶子衰老可能不结果仅从营养排水也合成叶组织的活动,这可能是荷尔蒙控制其他地区的工厂。根的根可能是重要的,细胞分裂素导出到拍摄。

黑暗的环境因素,主要是光周期(每日长度)和温度,在管理发挥重要部分在植物衰老和死亡。在年度植物,死亡是自然发展的结论;因此,加快发展条件自动提前衰老。在短日照植物,这是很容易看到早熟的繁殖在接触长暗期是紧随其后的是过早死亡。衰老可能会推迟在这些情况下,然而,通过激素治疗延迟退化和死亡的超然的树叶。之间对营养物质的竞争营养和生殖结构不能被死亡的主要原因,因为,在物种如麻,男性的植物不产生seeds-die比雌性早在白天短(漫长的夜晚)条件。

在常年植物,落叶与接近冬季休眠。许多树木叶子衰老带来的衰落的一天长度和温度对生长季节的结束。绿色植物的色素,叶绿素是输了;黄色和橙色色素称为类胡萝卜素更明显;在一些物种中,花青素色素积累。这些变化负责秋天的树叶的颜色。有一些迹象表明,一天的长度可以控制叶片衰老落叶乔木通过其影响激素代谢,赤霉素和茁长素已被证明妨碍落叶和保护绿色的叶子在短日条件下的秋天。

从上述可以看到,衰老和死亡是重要的植物的一般经济。的悖论死亡导致生存是解决当据悉,部分导致的死亡更好地适应whole-whether器官,个体或物种。这样看待,死亡是不超过another-albeit ultimate-manifestation的发展。